异丙酚复合芬太尼或瑞芬太尼靶控静脉麻醉与静吸复合麻醉的比较

目的:探讨异丙酚复合芬太尼或瑞芬太尼靶控静脉麻醉与静吸复合麻醉的临床麻醉效果。方法:对接收治疗的80例患者资料进行分析,将患者根据入院时间顺序分为三组,对照组采用静吸复合麻醉,干预1组采用异丙酚复合瑞芬太尼麻醉,干预2组采用异丙酚复合芬太尼麻醉,比较三组患者的麻醉效果。结果:实验中,干预1组患者诱导时SBP为(106±17mHg)、DBP为(56±13mmHg)、16例(40%)患者出现患者的插管反应高于干预2组(2.5),患者麻醉后干预1组合干预2组清醒时间短于对照组,且疼痛评分也低于对照组(P<0.05)。结论:异丙酚瑞芬太尼麻醉效果比较平稳,但是异丙酚芬太尼靶控静脉麻醉质量较好,均优于静吸复合麻醉患者。     

地芬尼多在健康人体内药动学研究

 目的研究盐酸地芬尼多片在健康人体中的药动学过程。方法采用双周期试验设计,12名健康志愿者单次和多次口服盐酸地芬尼多片50mg。建立GC-MS测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参数,用AIC法结合F检验判别房室模型。结果盐酸地芬尼多片的药-时曲线符合一级吸收的二室开放模型,单次和多次给药主要药动学参数如下:ρ_max分别为(321.15±162.46)和(360.98±175.58)μg·L^-1,t_max分别为(2.25±0.62)和(1.75±0.54)h,t_1/2β分别为(21.22±22.30)和(29.27±49.65)h,AUC_0-36分别为(1052.75±596.25)和(2300.01±1533.73)μg·h·L^-1,AUC_0-∞分别为(1287.19±2931.36)和(2931.36±1668.27)μg·h·L^-1,ρ_ss-max为(360.98±175.58)μg·L^-1,ρ_ss-min为(127.23±61.22)μg·L^-1,ρ_ss-av为(129.12±136.36)μg·L^-1,DF为(1.10±0.39),AUC_SS为(1526.77±734.69)μg·h·L^-1。结论单次与多次给药,主要药动学参数ρ_max、AUC_0-36、AUC_0-∞统计学配对t检验呈极显著性差异。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中尼索地平药物浓度

目的　建立反相高效液相 紫外色谱法测定人血浆中尼索地平药物浓度 ,并对其方法学进行验证。方法　用高效液相色谱仪和紫外检测器 ,选莫雷西嗪为内标 ,利用反相C18柱对尼索地平在人血浆中的浓度进行检测。结果　尼索地平与内标物莫雷西嗪在设定的色谱条件下有良好的分离度 ,其线性范围为 0 .7～ 6 4 .32ng·ml-1,血浆最低检测浓度 0 .7ng·ml-1,最低检测量为 0 .4ng。结论　本方法灵敏、专属性强 ,可用于尼索地平药代动力学研究及药物浓度检测     

下呼吸道感染病人奈替米星的药代动力学

目的：探讨下呼吸道感染病人奈替米星的药代动力学,制订合理的用药方案。方法：用荧光偏振免疫分析法检测病人因中奈替米星学度,按Marquart法求出药代动力学参数。结果：7例病人平均血清峰浓度为27.23mg/L,平均谷浓度为0.23mg/L ,平均分布半衰期为1.0645h,平均清除半衰期为5.059h,平均中央室表观分布容积为0.0126L/Kg,药时曲线下面积为69.463mg/1h,平均血浆清除率为4.3mg/h。结论：奈替米星6mg/kg每日一次给药峰浓度高,谷浓度低,用药间隙长,每日一次给药方法可行。     

加味补阳还五汤治疗老年性骨质疏松的疗效及对骨代谢的影响

骨质疏松是一种以骨强度受损为特征的骨骼疾病,也是最常见的老年病之一,严重危害老年人的健康和生活质量[1].本文观察补阳还五汤治疗老年性骨质疏松患者的临床疗效及对骨代谢的影响. 1资料与方法 1.1 临床资料本研究所选病例100例全部来源于2010年2月至2012年2月在本院就诊的骨质疏松患者,男43例,女57例,年龄60 ～75[平均(64.2±4.9)]岁,排除依从性差的患者,均在知情同意的情况下,按随机数字表法随机分成观察组和对照组两组.观察组50例,男21例,女29例,平均年龄(63.8±4.9)岁;其中X线显示阳性轻度46.00％(23/50),阳性中度30.00％(15/50),阳性重度24.00％ (12/50);对照组50例(男22例、女28例),平均年龄(64.3±5.1)岁,X线显示阳性轻度48.00％(24/50),阳性中度30.00％ (15/50),阳性重度22.00％(11/50).两组患者年龄、性别比、病情等一般资料差异不显著(P＞0.05).     

高效液相色谱法测定人血浆中霉酚酸的浓度

目的 建立人血浆中霉酚酸浓度的高效液相色谱测定方法,以用于临床患者服用霉酚酸酯后霉酚酸血药浓度监测和霉酚酸酯药动学研究.方法 以卡马西平为内标,采用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相:A相0.05 mol/L Na2HPO4(pH=2.88)-乙腈(2:1),B相甲醇,A...     

老年病人行全髋关节、股骨头置换术的麻醉体会

目的:腰硬联合麻醉用于老年全髋关节置换和股骨头置换术的可行性。方法:将120例ASAⅡ～Ⅳ级接受全髋关节和股骨头置换术的老年病人随机分为硬膜外麻醉组(EA组)、腰硬联合麻醉组(CSEA组)、全麻组(GA组)。术中按8～10ml/(kg.h)输注胶、晶体液,根据出血量酌情输红细胞悬液和血浆。观察EA组、CSEA组局麻药用量,感觉阻滞起效时间、阻滞平面完善时间、痛觉恢复时间,同时观察三组麻醉效果、血流动力学和术后恢复、不良反应。结果:CSEA组和GA组麻醉效果优于EA组,EA组和CSEA组术后镇痛术后恢复优于GA组。CSEA组感觉起效时间、阻滞完善时间明显快EA组,GA组对血流动力学影响大于EA组和CSEA组。结论:老年病人机体组织器官功能减退,对麻醉和手术耐力差,针对不同病人选择恰当的麻醉方法尤为重要。     

云芝糖肽发酵液提取工艺的优化

目的:对云芝糖肽发酵液提取的方法进行优化,提高成品的质量和收率。方法:以质量和收率为指标,通过对云芝糖肽发酵液进行纳滤处理,并进行醇沉工艺的优化,得到了符合质量要求的云芝糖肽成品。结论:通过对云芝糖肽发酵液进行纳滤处理和二次醇沉,可以大幅降低成品的酸不溶性灰分,避免了返工的损失,使云芝糖肽成品的质量和收率得到大幅的提高。     

柠檬酸发酵废渣制备高纯度氨基葡萄糖盐酸盐的工艺研究

目的:研究利用柠檬酸发酵废渣制备高纯度的氨基葡萄糖盐酸盐。方法:以收率为指标,通过单因素研究了柠檬酸发酵渣酸解的盐酸浓度、酸解时间、酸解温度、盐酸用量对收率的影响,对酸解工艺进行了优化;以炽灼残渣为指标,通过对原料进行酸处理和纳滤处理,得到了高纯度氨基葡萄糖盐酸盐,炽灼残渣低于0.1%。结论:通过对原料进行酸处理,可以大幅降低原料的炽灼残渣,在优化酸解条件的基础上,进一步通过纳滤,可以去除绝大部分的杂质,得到炽灼残渣低于0.1%的高纯度氨基葡萄糖盐酸盐。     

高效液相色谱法测定六味丸中马钱苷的含量

目的建立测定六味丸中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。以VP—ODS（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈·水（15：85）;检测波长：240nm;流速：1．0mL/min。结果加样回收率平均为97．08％,RSD为0．68％（n=6）。结论试验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重复性好。