高效液相色谱与串联质谱法测定游离丙戊酸钠与人血浆蛋白的结合率

目的:建立高效液相色谱与串联质谱法,考察丙戊酸钠在人血浆中的蛋白结合率。方法:采用中空纤维前处理技术结合高效液相与串联质谱法,测定游离丙戊酸钠的浓度,采用蛋白沉淀法测定人血浆中总的丙戊酸钠的浓度。结果:低、中、高3种浓度下,丙戊酸钠的血浆蛋白结合率分别为88.27%、89.63%、95.55%。结论:建立的方法经方法学考察能满足药品分析要求。     

SLIPA喉罩用于臂丛神经阻滞复合全身麻醉时气道管理的效果观察

目的观察短小手术臂丛神经阻滞复合全身麻醉时采用SLIPA喉罩管理气道的效果。方法 80例择期行上肢短小手术患者随机分为机械通气组(M组)和自主呼吸组(S组),各40例。观察喉罩置入即刻(T1)、置入后30min(T2)和60 min(T3)时的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、呼气末二氧化碳分压(PETCO2)及血气分析并根据分析结果计算P(A-a)DO2、RI、VD/VT。结果与M组相比,S组pH值在T2、T3时点明显降低,PaCO2、PETCO2明显增高,差异均有统计学意义(均<0.05);S组内,与T1时点相比,T2、T3时点,pH显著降低,PaCO2、PETCO2显著增高,差异均有统计学意义(均<0.05)。与T2时点相比,在T3时点pH显著降低,PaCO2、PETCO2显著增高,差异均有统计学意义(均<0.05)。各时点P(A-a)DO2、RI、VD/VT两组差异均无统计学意义(均>0.05)。结论短小手术行神经阻滞复合全身麻醉时,采用SLIPA喉罩行气道管理可获得满意效果,自主呼吸在不影响肺功能的条件下可以提供充足的氧供,但有产生CO2蓄积的风险。     

甲磺酸帕珠沙星注射液在人体内的药代动力学研究

目的建立高效液相荧光色谱方法测定人血清中甲磺酸帕珠沙星的浓度,并用于人体药代动力学研究。方法以特拉唑嗪为内标,采用乙腈-0.01mol.L-1柠檬酸水溶液-三乙胺-冰醋酸（13.9∶85.7∶0.3∶0.1,V/V/V/V）为流动相,流速：1mL/min,激发波长为335nm,发射波长为450nm。采用平行分组试验设计方法,选用20名男女健康受试者进行单次和多次静脉输注不同剂量的甲磺酸帕珠沙星,计算其输液后的药代动力学特征。结果甲磺酸帕珠沙星血药浓度定量测定线性范围0.037 2～19.533 3μg.mL^-1,定量下限为0.037 2μg.mL^-1,日内、日间精密度RSD〈8%,平均回收率〉50%。受试者的主要药动学参数分别为,α为（1.89±1.43）,β为（0.28±0.07）,k10为（0.47±0.08）1/h,V为（0.29±0.11）L.kg-1,t1/2α为（0.55±0.32）h,t1/2β为（2.62±0.77）h,CL为（0.08±0.03）L.h.kg-1,MRT为（2.43±0.25）h。300mg单次给药的AUC0-τ为（15.21±2.18）μg.h.mL-1,AUC0-∞为（15.07±2.82）μg.h.mL^-1,Cmax为（8.08±2.39）μg.mL^-1。300mg多次给药达到稳态后的平均稳态浓度Cav为（1.256±0.277 8）μg.mL^-1,累计比R为（1.04±0.24）,波动系数FI为（1.95±0.03）。结论所建立的分析方法准确、灵敏、结果可靠,在300～600mg给药剂量范围内,甲磺酸帕珠沙星在体内呈现线性药代动力学特征,符合二房室模型,多次给药后药物无蓄积。     

高效液相色谱法同时测定人血清中水杨酸和维生素C浓度及其方法学研究

目的建立高效液相一色谱法同时测定人血清中水杨酸和维生素C的药物浓度。方法选呋喃甲酸为内标，利用氨基柱为分析柱。结果水杨酸的线性范围为1．16～112．78μg·ml^-1，血清最低检测浓度1．16μg·ml^-1；维生素C的线性范围为4．69～75μg·ml^-1，最低检测浓度为4．69μg·ml^-1。结论本方法简便、准确、灵敏，特异性强，重复性好，适用于水杨酸和维生素C临床药动学研究。     

椎体终板结构变化在椎间盘退变中的作用机制研究进展

营养供应障碍是椎间盘退变的原因之一。椎体终板是椎间盘营养通路中的重要组成部分,其结构的变化对椎间盘营养通路有重要影响,因此研究椎体终板结构对揭示椎间盘营养供应障碍的原因有重要意义。该文通过对椎体终板与椎间盘营养相关的文献进行综述,希望能够对这方面进一步的研究提供帮助。     

微波辐射对淫羊藿朝藿定B提取的影响

目的 研究微波辐射对淫羊藿朝藿定B提取的影响。方法 采用单因素试验逐一考察提取溶剂、料液比、微波辐射时间对朝藿定B提取率的影响;采用紫外-可见光分光光度法考察微波辐射对朝藿定B稳定性的影响;采用石蜡切片方法研究微波辐射对淫羊藿材料的影响。结果 乙醇体积分数和微波辐射时间对提取率的影响较大,料液比影响较小。微波辐射能引起叶片组织等的破损,但不会影响朝藿定B的稳定性。结论 微波辐射能够提升提取效果,其机制可能是微波辐射促进了乙醇溶液进入叶片组织和朝藿定B溶出叶片组织的传质过程。     

军队医院制剂发展策略

目的论述在新形势下军队医院制剂的现状与发展策略.方法从军队医院制剂发展现状、面临的形势来论述医院制剂在军队医院中存在的必要性;从硬件、软件和药学人才等方面提出军队医院发展医院制剂的策略.结论当前军队医院制剂面临很多困难,但也存在新的发展契机,只要开拓创新,制订出合理的发展策略,军队医院制剂必将得到进一步发展.     

反相高效液相色谱法测定人血浆中替米沙坦的浓度

目的　建立RP -HPLC法测定人血浆中替米沙坦浓度。方法　用AgilentZORBAX×ODS柱 (4 .6× 1 5 0mm ,5 μm) ,流动相为水 -乙腈 -三乙胺 (6 0∶4 0∶0 .1 ) ,荧光检测激发波长为 30 0nm ,发射波长为 380nm ,采用萘乙酸为内标。结果　替米沙坦保留时间为 9min左右 ,浓度线性范围 1 0～ 35 0 0 μg·L-1 。结论　该法准确、快速、简便 ,可用作人血浆中替米沙坦浓度测定方法     

反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量。方法　采用ZORBAXSB -C18色谱柱 (4 .6× 15 0mm ,5 μm) ,以乙腈 - 1%醋酸溶液 (2 0∶80 ) (pH3.5 )作为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长 2 78nm ,检测灵敏度 0 .0 4AUFS。结果　反相高效液相色谱法测定替硝唑的线性范围是 5～ 30 μg·ml-1,r=0 .9992 ,RSD 为 2 .84 % (n=5 ) ,平均回收率为 10 0 .4 7%。结论　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂含量 ,方法简便 ,快速 ,准确 ,专属性好