甲癣涂剂的制备及主要成分含量测定方法的研究

目的：根据稳定性研究,修改处方工艺;修订 H ＋总量、碘和碘化钾的含量测定方法。方法建立甲癣涂剂的新的制备方法。滴定法测定 H ＋总量、碘和碘化钾的含量,并且考察了该方法的重现性、精密度和回收率。将修订前与修订后的测定结果进行了比较。结果甲癣涂剂短期内稳定性良好,可继续考察长期稳定性;H ＋总量的回收率分别为99．1％、100．2％、99．7％,碘的回收率为99．8％、99．8％、99．9％,碘化钾的回收率为100．1％、100．1％、100．3％。它们的精密度、重现性、稳定性也均符合要求。结论去掉原处方中溶解水杨酸的乙醇和丙酮,利用二甲基亚砜溶解水杨酸,以保证制剂的稳定性;修订后的滴定法测定 H ＋总量、碘和碘化钾的含量,滴定终点灵敏,易于观察,有利于更好的控制甲癣涂剂的质量。     

淫羊藿的生物活性成分及其开发策略研究

淫羊藿含有黄酮类、多糖、生物碱、木脂素、绿原酸、萜类化合物及微量元素等多种活性物质。介绍了淫羊藿生物活性成分的种类、分布与医疗保健功效,提出了淫羊藿生物活性成分的研究与开发策略。     

HPLC法测定祛湿止痒颗粒中地肤子皂苷Ic的含量

目的对祛湿止痒颗粒的质量控制方法进行研究,建立祛湿止痒颗粒的定性定量的检测方法。方法采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)测定祛湿止痒颗粒中地肤子皂苷Ic的含量,并进行了方法学研究。结果含量测定中,阴性样品无干扰,地肤子皂苷Ic在1.016～25.400μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率99.11%,RSD=0.53%。结论鉴别方法简单易行;含量测定方法专属性强、重复性良好,能够准确测定祛湿止痒颗粒中地肤子皂苷Ic含量。     

淫羊藿药材质量控制的问题与对策

淫羊藿是我国著名的中药材,其质量受到很多因素的影响。介绍了淫羊藿药材质量控制的现状,分析了现有质量控制体系存在的问题,提出了完善淫羊藿药材质量控制体系的措施和建议,并就质量控制标准提出了一些新观点。理顺淫羊藿药材质量控制指标与适应症的关系对于质量控制体系的完善具有重要意义。     

中俄生物学实验考核体系的比较研究

实验考核体系直接影响着生物学实验教学的质量。文章在介绍我国和俄罗斯生物学实验考核体系的层次与特点的基础上,通过对中俄生物学实验考核体系的比较,提出了完善我国生物学实验考核体系、提高实验教学质量的策略。     

祛湿止痒颗粒的质量标准

目的对祛湿止痒颗粒的质量控制方法进行研究,建立祛湿止痒颗粒的定性定量的检测方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对其处方组成药味苦参、白鲜皮和牡丹皮进行了定性分析;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定祛湿止痒颗粒中地肤子皂苷Ic,并进行了方法学研究。结果 TCL鉴别方法能特征地鉴别苦参、白鲜皮和牡丹皮,斑点均清晰,阴性无干扰;地肤子皂苷Ic在2.55～12.76μg线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率99.11%,RSD为0.53%。结论鉴别方法简单易行;测定方法专属性强,重复性良好,能够准确测定祛湿止痒颗粒中地肤子皂苷Ic。     

大鼠激素性坏死股骨头Runx2、Osterix表达的变化

目的：研究大鼠激素性坏死股骨头内Runx2、Osterix基因表达和蛋白合成动态变化,探讨与骨合成代谢的关系。方法：用臀肌注射糖皮质激素和强迫负荷运动的方法制作股骨头坏死大鼠模型,HE染色确定模型诱导成功,提取大鼠股骨头内总RNA及总蛋白,行实时荧光定量PCR及Western blot检测,研究激素性股骨头坏死时股骨头内Runx2、Osterix基因表达、蛋白合成的动态变化。结果：造模8、10、12周时,模型组大鼠股骨头内Runx2和Osterix基因表达、蛋白合成较正常组减少,两者mRNA的表达量分别为正常组的0.9621、0.3259、0.0512和0.9661、0.2026、0.0194倍,且随时间推移两者的基因表达、蛋白合成呈下降趋势。结论：激素性股骨头坏死早期,股骨头内Runx2、Osterix mRNA表达和蛋白合成降低,抑制骨形成。     

舒芬太尼联合罗哌卡因用于老年全髋关节置换术后硬膜外自控镇痛的观察

目的 探讨舒芬太尼联合罗哌卡因用于老年全髋关节置换术后硬膜外自控镇痛(PCEA)的效果.方法 将84例行全髋关节置换术的老年患者分为Ⅰ～Ⅳ组,各21例.Ⅰ组予0.2％罗哌卡因,Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ组在此基础上分别联合0.5、0.75及1.0 mg/L舒芬太尼行术后PCEA.记录镇痛开始后4、8、16及24h视觉模拟评分(VAS)、Ramsay评分、不良反应及用药总量.结果 Ⅱ组患者VAS评分均显著低于Ⅰ组(P＜0.05),Ⅲ组与Ⅳ组各时点VAS均为0.Ⅱ组患者镇痛药物总量低于Ⅰ组(P＜0.05),Ⅲ组与Ⅳ组镇痛药物总量均较Ⅱ组低(P＜0.01).各组患者Ramsay评分及不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 0.2％罗哌卡因联合0.75 mg/L舒芬太尼可安全有效地用于老年人全髋置换术后PCEA.     

淫羊藿水分和灰分的近红外快速检测

目的建立基于近红外漫反射光谱的淫羊藿Epimedium Herba水分、灰分快速检测新方法,调查我国市售淫羊藿药材的水分、灰分量。方法采用标准正常化+去散射处理(SNV+D)进行散射校正,采用主成分分析(PCA)进行聚类分析,采用"2,4,4,1"方式进行数学处理,采用改进偏最小二乘法进行回归分析。结果建立的淫羊藿药材水分与灰分近红外定标模型预测效果较好,稳定性较高,水分与灰分的定标决定系数分别为0.884 3、0.938 7,交叉验证相关系数分别为0.8009、0.851 9,预测相关系数达到了0.9,剩余预测差超过了3.0。采用近红外分析方法首次测得我国市售淫羊藿药材水分合格率为100%,灰分合格率为82%。结论近红外分析方法具有快捷、精确、无损等优点,在淫羊蕾药材质量控制中具有参考意义。