不同厂家葛根素注射液的含量比较

葛根素注射液为新型血管扩张药 ,用于冠心病、心肌梗死、心绞痛的治疗。其主要成分葛根素为从豆科植物野葛Pueraria lobata (Wild) Ohwi的干燥根中提取、分离得到的异黄酮类化合物。本文参照文献 [1 ]采用紫外分光光度法 ,对葛根素注射液进行含量测定 ,并对相同厂家及不同厂家的不同批号产品进行质量比较 ,为葛根素注射液的质量控制提供依据。1　材料与仪器1 .1　药品 :葛根素对照品 (购于中国药品生物制品检定所 ,供含量测定用 ,批号 :0 75 2— 95 0 4 ) ,葛根素注射液 (A厂家 ,批号 :0 0 0 1 2 5 1、991 1 1 71、 0 0 0 32 91、0 0 0 4 …     

经口给予锌盐对诺氟沙星体内药动学的影响

目的 :探讨经口给予锌盐对诺氟沙星 (NFL X)体内药动学的影响。方法 :采用高效液相色谱法测定家兔血清中的 NFL X浓度 ,对经口给予锌盐 1h再给予 NFL X和经口同时给予以上两种制剂在家兔体内药动学的情况进行了比较。结果 :同时口服锌盐显著影响 NFL X的体内过程 ,峰浓度 (Cmax)减少 6 2 .36 %、血药浓度—时间曲线下面积 (AUC)减少 5 8.98%(P <0 .0 5 ) ,t1 /2 明显缩短但差异无统计学意义。给予锌盐 1h再给予 NFL X,各药代动力学参数与单独给药比较差异无统计学意义。结论 :同时经口给予 NFL X与含锌制剂是不合理的 ,若要同时使用 ,应间隔 1h以上。     

氟罗沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性考察

目的：考察氟罗沙星注射液与替硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法：模仿临床常用的浓度，在25℃和37℃避光或室内自然光条件下，观察氟罗沙星分别与替硝唑、替硝唑葡萄糖注射液配伍6h内混合液的外观、pH值及氟罗沙星和替硝唑的含量变化。结果：氟罗沙星注射液与替硝唑注射液混合，2h 内有白色沉淀产生；与替硝唑葡萄糖注射液混合，6h内混合液外观、pH值、氟罗沙星和替硝唑的含量均变化不大。结论：氟罗沙星注射液与替硝唑注射液不可配伍使用，与替硝唑葡萄糖注射液可配伍使用。     

大鼠急性心肌梗死后的心肌细胞凋亡

目的：研究大鼠急性心肌梗死(acute myocardial infarction，AMI)后心肌细胞凋亡的发生情况。方法：实验选用105只雌性SD大鼠，随机抽取78只以结扎左冠状动脉前降支的方法制备AMI模型，术后24h存活的43只作为心肌梗死组；另设假手术组(n=27)；各组再按观察时点随机分为48h和4周两亚组，即：心肌梗死48h(n=11)和心肌梗死4周(n=13)组，假手术48h(n=10)和假手术4周(n=10)组。末端脱氧核糖核酸转移酶介导的dUTP切口末端标记技术(TUNEL)和DNA凝胶电泳检测心肌细胞凋亡。结果：AMI大鼠梗死区心肌细胞坏死和瘢痕形成的同时，梗死／瘢痕区、梗死边缘区和非梗死区的心肌细胞凋亡指数均显著升高[心肌梗死48h组分别为(212．86&;#177;155．75)／1000，(198．16&;#177;120．0)／1000和(63．23&;#177;45.43)／1000，心肌梗死4周组分别为(235．14&;#177;130．43)／1000，(80．33&;#177;44．29)／1000和(31．61&;#177;16．39)／1000，P&;lt;0．05～0．01]。结论：大鼠发生AMI后，梗死区心肌细胞坏死和瘢痕形成的同时，梗死／瘢痕区、梗死边缘区和非梗死区均有心肌细胞发生凋亡。     

Comparison of three doses of enalapril in preventing left ventricular remodeli ng after acute myocardial infarction in the rat

Objective To compare the effects of high, middle and low doses of enalapril in preventing left ventricular remodeling (LVRM) after acute myocardial infarction (AMI) in ra ts, especially evaluating the efficacy of low dose enalapril.Methods AMI was induced by ligating the left coronary artery in 149 female SD rats. 48 hours after the procedure, the 97 surviving rats were randomized to one of the f ollowing four groups: (1) AMI controls (n=24),(2) high-dose (10mg·kg(-1)·d(-1), n=25), (3) middle-dose (1mg·kg·d［-1］, n=23), and (4) low-dose (0.1mg·kg(-1)·d(-1), n=25) enalapril groups. I n addition, sham-operated (n=13) and normal rats (n=10) were randomly selected to serve as non-infarction controls. Enalapril was delivered by direct gastric gavage. After 4 weeks of therapy, hemodynamic studies were performed, then the rat hearts were fixed with 10% formalin and pathology analysis was performed. Exclusive of the dead rats and those with MI size &lt;35% or &gt;55%, complete experim ental data were obtained from 67 rats, which were comprised of (1) AMI controls (n=13), (2) high-dose enalapril (n=13), (3)middle-dose enalapril (n=12), (4) l ow-dose enalapril (n=12), (5) sham-operated (n=8) and (6) normal (n=9) groups .Results There were no significant differences among the four AMI groups in infarction si ze (all P&gt;0.05). Compared with the sham-operated group, the left vent ricu lar (LV) end diastolic pressure (LVEDP), volume (LVV), absolute and relative wei ght (LVAW, LVRW) in AMI group were all significantly increased (all P&lt;0.001 ), while maximum LV pressure rising and dropping rates (±dp/dt) and their corre cted values by LV systolic pressure (±dp/dt/LVSP) were all significantly reduce d in the AMI control group (P&lt;0.01-0.001), indicating LVRM occurred and LV systoli c and diastolic functions were impaired. Compared with the AMI group, LVEDP, LV V, LVAW and LVRW were all significantly decreased in the three enalapril groups (control P&lt;0.001), with the reduction of LVEDP, LVV and LVAW being mo re significant in high-dose than in low-dose enalapril groups (all P&lt;0.05 ), and the ±dp/dt/LVSP were significantly increased only in the high and middle -dose enalapril groups (P&lt;0.01).Conclusions High, middle and low doses of enalapril were all effective in preventing LVRM af ter AMI in the rat, with low dose enalapril being effective and high dose superi or. As for LV functional improvement, only high and middle-dose enalapril were effective.     

大、中、小剂量依那普利防治大鼠AMI左室重构的作用对比

目的　对比大、中、小剂量依那普利(Enla)对大鼠AMI左室重构（LVRM）的防治作用,并评价其量效关系.方法　97只雌性SD大鼠,AMI术后48小时随机分成：（1）AMI对照,（2）Enla大剂量（10?mg*kg-1*d-1）,（3）Enla中剂量（1?mg*kg-1*d-1）和（4）Enla小剂量(0.1?mg*kg-1*d-1）四组.另设:(5)假手术和(6)正常组作对照.给药治疗4周后均行血流动力学测定、心脏标本固定及病理分析.最终67只大鼠获完整资料,在上述各组中的数目分别为13、13、12、12、8和9只.结果　AMI各组间梗塞面积均无显著差异（45.4%-47.4%，P均>0.05）.与假手术组相比,AMI组左室舒张未压(LVEDP)、容积(LVV)、长(L)、短(D)轴长度和左室实际(LVAW)及相对重量(LVRW)均显著增加(P均<0.001),发生了LVRM；而左室内压最大上升和下降速率(±dp/dt)及其校正值均显著降低(P<0.01-0.001).与AMI组相比,Enla大、中、小剂量三组的LVEDP、LVV、L以及LVAW和LVRW均显著降低或减小（P<0.05-0.001）,其中LVEDP、LVV、L和LVAW在大剂量组均比小剂量组降低或减小更显著(P均<0.05)；而±dp/dt校正值在大、中剂量二组显著恢复(P<0.05-0.01).结论　1.Enla大、中、小剂量均能有效防治AMI大鼠LVRM,且大剂量更优.2.Enla大、中剂量能明显改善AMI大鼠的左室功能,而小剂量则无效.     

急性淋巴细胞白血病细胞表面同时表现髓系统抗原40例的临床及免疫学分析

日本国三重大学小儿科近期约五年半期间,对过氧化酶阴性,a—NFA,NFA阴性、TdT阳性,形态学也表现为急性淋巴性白血病,免疫学诊断为ALL的264例中的40例(15.1%)表面抗原分析中发现除ALL特征外同时表现有髓系统抗原(CD11b,CD11c,CD13,CD14,CD15,CD16,CD33,CD36)仅表现一种髓系统抗原的24例,2种的6例,3种9例,5种抗原同时表现的1例。施行染色体分析的22例中正常核型仅2例其它均呈现了多种类型的染色体异常。进行了临床资料,免疫学的分析。预后方面有双标记(淋巴系髓系抗原同时表现)的病例尽管原来划归标危型ALL组也呈现了高再发率的不良结果,因此我们认为双标记的出现可以作为危险因子中的一个因子来选择更合适的化疗也许是必要的。     

广西6种绞股蓝中总皂苷的含量比较

目的：比较广西6种绞股蓝的总皂苷含量。方法：采用比色法测定绞股蓝中总皂苷的含量。结果；广西绞股蓝中总皂苷的含量范围为4．24％-6．94％。结论：广西6种绞股蓝总皂苷含量均较高，尤以广西绞股蓝为最高，且均具有较好的药用价值。     

6种广西产绞股蓝中总黄酮的含量测定

目的建立绞股蓝醇提取物中总黄酮的含量测定方法,为考察其内在质量提供依据。方法采用紫外分光光度法测定6种广西产绞股蓝中总黄酮的含量,检测波长为510nm。结果芦丁检测浓度在0.0092~0.0553mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.8%(RSD=2.25%,n=6)。结论本方法简便、准确,所测样品中以广西绞股蓝中总黄酮含量最高。     

那格列奈片剂与胶囊在健康人体内的药动学和生物等效性研究

目的:研究那格列奈片剂和胶囊的人体药动学和生物等效性。方法:18例健康受试者随机分为3组,交叉口服那格列奈片(受试制剂)、那格列奈胶囊(受试制剂)及市售那格列奈片(参比制剂),剂量均为120 mg。血样加入内标(地西泮)经预处理后用HPLC-MS／ESI法测定,检测离子为m／z 318(那格列奈)和m／z 286(内标)。结果:受试片剂、受试胶囊、参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(9．29±2．50),(8．84±2．20)和(9．74±2．53)μg·mL-1;Tmax分别为(1．11±0．40),(0．99±0．29)和(1．04±0．38)h;t1/2分别为(1．91±0．46),(1．87±0．37)和(1．96±0．40)h;AUC0-(?)分别为(22．02±3．62),(21．17±4．16)和(21．53±3．22)μg-h·mL-1。受试片剂、受试胶曩的相对生物利用度分别为(102．75±11．51)％和(98．85±15．26)％。经方差分析及双单侧t检验结果显示,受试制剂和参比制剂具有生物等效性。结论:那格列奈受试片剂、胶囊与市售片剂具有生物等效性。