85例抗生素不良反应病例分析

近年来 ,随着国内各级药品不良反应 (adverse drugreaction,ADR)监测组织机构的建立 ,许多医院相继开展了ADR监测报告工作 ,ADR造成的危害逐渐引起医药界的重视。我院自 1995年开始采用自发报告方式开展 ADR监测报告工作 ,截至 1999年 ,共收集各科上报的 ADR病例报告 2 4 5例 ,其中由抗生素引起的不良反应为 85例 ,占 34.6 9%。现将我院 4年来抗生素不良反应病例的监测概况及分析结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :85例中男 4 7例 ,女 38例 ,年龄 8个月至 84岁 ,平均 (40 .2 3± 2 0 .2 3)岁。1.2　病例来源及分类方法 :由…     

高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊含量

目的 :建立高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊的含量。方法 :HPLC色谱系统为Phenomenexprodigy ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :0 2 5 %四丁基氢氧化铵溶液 (1 5mol·L- 1 磷酸调pH至 7 0 )∶乙腈 (2∶1 ,v v) ;检测波长 :2 88nm ,流速 :1 2ml·min- 1 ;温度 :30°C。结果 :头孢克肟在浓度为 2 0～ 4 0 3μg·ml- 1 范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r =0 99998)。平均回收率为 1 0 3 82 % ,RSD为 1 1 6 %。结论 :本法简便可行 ,快速准确。可以作为头孢克肟胶囊剂的含量测定方法     

COMPARISON OF THE EFFECTS OF LOSARTAN，ENALAPRIL AND THEIR COMBINATION IN THE PREVENTION OF LEFT VENTRICULAR REMODELING AFTER ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION IN THE RAT

Objectives. To compare the effects of losartan, enalapril and their combination in the prevention of left ventricular remodeling (LVRM) after acute myocardial infarction (AMI) in the rat.Methods. AMI model was induced in female SD rats by ligating left coronary artery. Forty-eight hours after the procedure, 83 surviving rats were randomized into one of the following 4 groups : 1) AMI control group (n = 19), 2) losartan group (n =22, 3 mg · kg-1 · d-1), 3) enalapril group (n =20, 1mg · kg-1· d-1), 4) losartan - enalapril combinative group (n = 22, 3 and 1mg · kg-1 · d-1 respectively). 5) sham-operated group (n = 10) and 6) normal rats group (n = 10) were selected randomly to serve as non-infarction controls. Losartan and enalapril were delivered by direct gastric gavage. After 4 weeks of medical therapy, hemodynamic studies were performed in each group, then the rat hearts were fixed with 10% formalin and pathologic analysis on them was performed. Complete experimental data was obtained in 56 rats,     

氟罗沙星与5种注射剂配伍稳定性研究

氟罗沙星 (Ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ)为一新型的第四代喹诺酮类药物 ,具有抗菌谱广、毒副作用较小的特点 ,具有临床应用前途的新抗菌药。在临床应用中是否可与一些常用静脉用药混合静滴 ,本实验对氟罗沙星与 5种常用静脉用药物在 5 %葡萄糖注射液中的配伍稳定性进行考察 ,为临床合理用药提供依据。现将实验结果报道如下。1　仪器与试药1 1　药品氟罗沙星对照品 (含量 99 6 % ,ＫｙｏｒｉｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＣＯＬＴＤＴＯＫＹＯＪＡＰＡＮ ,ＬＯＴＮＯＮ5 6 0 2 ) ,氟罗沙星注射液 (江苏扬子江药业集团公司 0 0 0 90 2 ) ,三磷酸腺…     

注射用双黄连与13种常用药物配伍稳定性研究

对注射用双黄连与临床上常用的13种药物配伍的稳定性进行了研究。结果表明：苯唑青霉素，氨苄青霉素，维生素B6，三磷酸腺苷，三氮唑核苷，辅酶A，甲硝唑与双黄连配伍无显著性变化；双黄连与诺氟沙星，环丙沙星，氧氟沙星，维生素C，丁胺卡那霉素，氢化可的松则不宜配伍。     

单剂服用西咪替丁对家兔体内左氧氟沙星药动学的影响

目的:探讨西咪替丁对家兔体内左氧氟沙星药动学的影响.方法:采用交叉设计,8只健康家兔随机分为两组,分别单剂量给予左氧氟沙星或左氧氟沙星 西咪替丁.用高效液相色谱法测定家兔血清中左氧氟沙星浓度.结果:左氧氟沙星组与左氧氟沙星 西咪替丁组比较,左氧氟沙星的Cmax、Tmax、AUC、t1/2差异无统计学意义(P>0.05).结论:单剂同时使用西咪替丁和左氧氟沙星,左氧氟沙星的药动学参数无明显变化.     

兰索拉唑肠溶片健康人体药动学研究

目的:研究兰索拉唑肠溶片在人体内的药动学特点。方法:8名健康男性受试者单剂量口服30mg兰索拉唑肠溶片,血样加入内标(奥美拉唑)经预处理后用HPLC-UV法测定。结果:血浆中兰索拉唑浓度在20.00~2 000.00ng.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),日内、日间相对标准差均小于10%。主要药动学参数Cm ax为(876.14±278.11)ng.mL-1,tm ax为(3.81±0.70)h,t1/2为(1.68±0.70)h,AUC0~t为(2 925.04±1 110.88)ng.h.mL-1,AUC0~∞为(3 072.88±1 230.40)ng.h.mL-1。结论:本法操作简便,灵敏度高,无杂质峰干扰,测得的药动学参数可为其临床应用提供参考。     

托拉塞米胶囊与片剂在健康人体内的药动学和生物等效性

目的研究托拉塞米试验制剂(胶囊)和参比制剂(片剂)的人体药动学和生物等效性.方法20名健康受试者随机交叉口服托拉塞米胶囊(试验制剂)和托拉塞米片(参比制剂),剂量均为10 mg.血样加入内标(呋塞米)经预处理后采用HPLC法测定.结果试验胶囊、参比片剂的主要药动学参数Cmax分别为(1160.1±188.0),(1 271.2±326.8)μg·L-1;Tmax分别为(1.1±0.4),(1.0±0.4)h;t1/2分别为(4.1±1.0),(4.0±1.0)h;AUC0-t分别为(3 662.3±782.2),(3 783.2±1390.1)μg·h·L-1.以AUC0→t计算的试验胶囊的相对生物利用度为(100.6±23.9)%.结论经方差分析及双单侧t检验结果显示,试验制剂和参比制剂具有生物等效性.     

1989～1998年文献报道的甲氧氯普胺不良反应综合分析

甲氧氯普胺(胃复安,灭吐灵)一直被大多数临床医师视为安全有效的常用药,广泛用于恶心、呕吐、嗳气、消化不良等症状,还可用于乳量不足产妇的催乳以及精神分裂症患者,注射给药还用于小肠插管、胃肠钡剂检查、硬皮病等,适应证近30种。近年来我们注意到甲氧氯普胺不良反应的报道明显增多,其常见的锥体外系症状不但表现形式多样,错综复杂,有的还很严重。现将国内1989～1998年51种期刊报道的967例甲氧氯普胺不良反应进行整理、归纳、分析。 1资料来源 查阅中国药学文摘收集的公开发表的药学、医学期刊51种,报道113篇,共967例。 2结 果 2.1胃复安不良反应临床表现类型(或形式)见表1。当急性肌张力不全综合征与表1其余的临床表现类型同时出现时仍归类于前者。     

药品不良反应报告的分析

目的：了解ADR发生情况及其给病人带来的危害。方法：对224例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果：引起ADR的药物共有103个品种,其中抗菌药物居首位,其次为中草药制剂、循环系统药物。合并用药占59．82％;途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤及其附件损害,其次是全身性损害、胃肠系统损害。严重的ADR21例（9．37％）。结论：应充分认识到ADR监测的重要性,尤其是加强对老年人、特殊病理生理状态下的病人以及严重的ADR的监测,促进合理用药。