柚皮苷对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降糖与抗氧化作用

目的:观察柚皮苷对四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖的调节作用以及对体内SOD和MDA水平的影响.方法:小鼠腹腔注射四氧嘧啶造成糖尿病模型,成模小鼠按照血糖值随机分为正常对照组,糖尿病模型组,格列苯脲组,柚皮苷大剂量组(400mg·kg-1)和柚皮苷小剂量组(200 mg·kg-1).小鼠灌胃柚皮苷15 d,最后一次给药2h后眼球取血,测定血糖值.测定血清和肝脏中SOD和MDA的含量.结果:与糖尿病模型组相比,给予柚皮苷的两组小鼠,血糖值均显著降低,T-SOD活力显著升高,MDA含量显著降低(P＜0.05).结论:柚皮苷能够降低糖尿病小鼠的血糖,提高其抗氧化能力.     

小剂量依那普利对大鼠急性心肌梗死左室重构和功能的影响

目的 评价小剂量依那普利(ILDEn)对大鼠急性心肌梗死(AMI)左室重构(LVRM)和功能的影响.方法 AMI雌性SD大鼠49只,随机分成AMI组(24只)和ILDEn治疗(0.1 mg·kg-1·d-1)组(25只);另有正常组(10只)和假手术组(13只)大鼠作对照.直接灌胃法给药4周后均行血流动力学测定、心脏标本固定和病理分析.去除死亡大鼠及舒张不良和梗死面积＜35%或＞55%的心脏标本后,最终分组为(1)AMI组13只;(2)ILDEn组12只;(3)假手术组8只;(4)正常组9只.结果 假手术与正常组各项指标比较,差异均无显著性意义;AMI和ILDEn组梗死面积比较,也无显著差异(46.7%,46.2%).与假手术组相比,AMI组左室舒张末压(LVEDP)、容积(LVV)、实际重量(LVAW)和相对重量(LVRW)均显著增加;而左室内压最大上升和下降速率(±dp/dt)及其左室收缩压(LVSP)的校正值(±dp/dtLVSP)均显著降低.与AMI组相比,ILD组LVEDP显著降低(12.7 mmhg,19.7 mmHg),LVV显著减小(0.68 ml,0.80 ml),LVAW和LVRW均显著减轻(LVAW665 mg,761 mg;LVRW2.45 mg/g,2.79 mg/g);而±dp/dt及其校正值均无显著变化.结论 小剂量依那普利能改善AMI大鼠血流动力学,有效防治左室重构,但对左室功能无影响.     

1989～1998年文献报道的甲氧氯普胺不良反应综合分析

甲氧氯普胺(胃复安,灭吐灵)一直被大多数临床医师视为安全有效的常用药,广泛用于恶心、呕吐、嗳气、消化不良等症状,还可用于乳量不足产妇的催乳以及精神分裂症患者,注射给药还用于小肠插管、胃肠钡剂检查、硬皮病等,适应证近30种。近年来我们注意到甲氧氯普胺不良反应的报道明显增多,其常见的锥体外系症状不但表现形式多样,错综复杂,有的还很严重。现将国内1989～1998年51种期刊报道的967例甲氧氯普胺不良反应进行整理、归纳、分析。 1资料来源 查阅中国药学文摘收集的公开发表的药学、医学期刊51种,报道113篇,共967例。 2结 果 2.1胃复安不良反应临床表现类型(或形式)见表1。当急性肌张力不全综合征与表1其余的临床表现类型同时出现时仍归类于前者。     

药品不良反应报告的分析

目的：了解ADR发生情况及其给病人带来的危害。方法：对224例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果：引起ADR的药物共有103个品种,其中抗菌药物居首位,其次为中草药制剂、循环系统药物。合并用药占59．82％;途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤及其附件损害,其次是全身性损害、胃肠系统损害。严重的ADR21例（9．37％）。结论：应充分认识到ADR监测的重要性,尤其是加强对老年人、特殊病理生理状态下的病人以及严重的ADR的监测,促进合理用药。     

氟罗沙星与7种注射剂配伍的稳定性研究

目的：考察10％氟罗沙星注射液与维生素C、维生素B6、地塞米松磷酸钠、西咪替丁、盐酸雷尼替丁、利巴韦林、阿昔洛韦7种常用注射剂配伍的稳定性,方法：在室温下模拟临床常用的浓度,观察10％氟罗沙星注射液与上述7种注射剂在5％葡萄糖注射液中配伍6h内的外观,PH值及氟罗沙星含量变化。结果：与注射用阿昔洛韦配,1h内有白色沉淀产生,氟罗沙星含量下降,与维生素C、维生素B6、利巴韦林,地塞米松,西咪替丁,雷尼替丁6种注射液配伍,6h内外观,PH值和氟罗沙星含量基本无变化,结论：氟罗沙星注射液不能与注射用阿昔洛韦配伍;与维生素C、维生素B6、利巴韦林、地塞米松,西咪替丁、雷尼替丁6种注射配伍稳定性较好。     

反相高效液相色谱法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

目的:为本品质量控制提供了一个准确、重现性好的测定方法及积累数据。方法:CLCODS1柱,流动相磷酸溶液(4→1000)甲醇(50∶50),检测波长360nm,反相高效液相色谱法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量。结果:线性范围40～320μg·ml-1,加样回收率98.70%(n=10,RSD=3.79%)。结论:提供本品10批测定数据,其含量限度应为标示量(10mg/粒)的±10.0%。     

紫外分光光度法测定马来酸罗格列酮片中罗格列酮含量

[目的]应用紫外分光光度(UV)法测定马来酸罗格列酮片中罗格列酮的含量。[方法]在酸性溶媒中以318nm作为测定波长。[结果]罗格列酮在11～55μg/ml浓度范围内，与吸光度A呈良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为102.45％．RSD为0．88％。[结论]UV法简便可行，快速准确，可以作为马来酸罗格列酮片剂的含量测定方法之一。     

氟罗沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

目的：考察氟罗沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法：在室温下模拟临床常用的浓度，观察10％氟罗沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5％葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果：氟罗沙星注射液磷霉素钠混合时，1h内有沉淀产生，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合，6h内混合液处观、pH值、含量均无明显变化。结论：氟罗沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6h内是稳定的。     

氟罗沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性

氟罗沙星 (ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ)是第四代氟喹诺酮类抗菌药 ,对Ｇ+菌、Ｇ- 菌、厌氧菌、支原体等引起的感染有较强的抗菌作用 ,甲硝唑 (ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ)为抗厌氧菌、抗滴虫的首选药 ,氟喹诺酮类抗菌药与甲硝唑合用对厌氧菌呈协同或相加作用〔1〕,但氟罗沙星与甲硝唑配伍的稳定性尚未见报道 ,我们分别在 2 5°Ｃ、37°Ｃ、避光和室内自然光等条件下对氟罗沙星与甲硝唑葡萄糖、甲硝唑注射液配伍的稳定性进行了实验性考察。1　仪器与试药1 1　仪器 :ＵＶ -ＶＩＳ 85 0 0Ⅱ型紫外 /可见分光光度计 (上海天美科学仪器有限公司 ) :ｐ…     

氟罗沙星与5种注射剂配伍稳定性研究

氟罗沙星 (Ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ)为一新型的第四代喹诺酮类药物 ,具有抗菌谱广、毒副作用较小的特点 ,具有临床应用前途的新抗菌药。在临床应用中是否可与一些常用静脉用药混合静滴 ,本实验对氟罗沙星与 5种常用静脉用药物在 5 %葡萄糖注射液中的配伍稳定性进行考察 ,为临床合理用药提供依据。现将实验结果报道如下。1　仪器与试药1 1　药品氟罗沙星对照品 (含量 99 6 % ,ＫｙｏｒｉｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＣＯＬＴＤＴＯＫＹＯＪＡＰＡＮ ,ＬＯＴＮＯＮ5 6 0 2 ) ,氟罗沙星注射液 (江苏扬子江药业集团公司 0 0 0 90 2 ) ,三磷酸腺…