1-甲基-3-甲酰基吲哚-2-甲酸甲酯的合成

目的：合成1-甲基-3-甲酰基吲哚-2-甲酸甲酯。方法以吲哚-2-甲酸和甲醇为原料经过酯化反应,甲基化和Vilsmeier-haack反应得到标题化合物,总收率为90.3%。结果本方法具有反应条件温和、收率高、易于纯化的特点,为目标化合物的合成提供了新途径。经过核磁共振氢谱和液相-质谱联用对产物进行了结构表征。结论该工艺具有收率高、操作简单、安全可靠的特点并且为工业化生产提供参考。     

葡聚糖凝胶微柱结合高效液相色谱法测定奥沙利铂脂质体包封率

目的：对奥沙利铂脂质体进行质量评价,建立奥沙利铂脂质体包封率的测定方法。方法：采用凝胶微柱离心法分离游离药物与脂质体,以HPLC法测定奥沙利铂的药物含量,计算脂质体的包封率。结果：奥沙利铂浓度在0.02~1mg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,结果3批次奥沙利铂脂质体的包封率分别为56.6%,57.5%,60.0%。结论：该方法简便、迅速,可准确地测定出奥沙利铂脂质体的包封率。     

愈风宁心巴布剂制备工艺研究

目的 以高分子新辅料(PHV)为愈风宁心巴布剂基质成分,确立其最佳成型工艺.方法 采用正交试验设计法以PHV为基质成分,通过快粘力、剥离强度、内聚力、感官作为量化指标,优选出巴布剂基质最佳基质条件.结果 最佳基质配比为A1B2C2D2,即基质配比为聚丙烯酸钠:PHV:PEG(200):甘油为4:5.0:1.0:7.结论 高分子新辅料(PHV)性质稳定,符合巴布剂基质质量要求,巴布剂配方合理,方法简便易行.     

紫外分光光度法测定牛蒡子提取物总木脂素含量

目的 建立牛蒡子提取物中总木脂素的含量测定方法.方法 利用总木脂素与牛蒡苷对照品在同一峰位有吸收,以牛蒡苷为对照品,测定样品溶液在280 nm波长处的吸收度.结果 对照品牛蒡苷浓度在0.01 804～0.0 902 mg/mL范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率98.6%,RSD=1.7%.提取物中每克含总木脂素以牛蒡苷计,不得少于800 mg.结论 采用紫外分光光度法测定总木脂素含量方法可行,简便,稳定性可靠,精密度良好.     

HPLC-ELSD测定苦芪甘颗粒剂中黄芪甲苷含量

目的建立苦芪甘颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用蒸发光散射检测法测定苦芪甘颗粒剂中黄芪甲苷的含量。色谱条件为Phenom silC18（5μm,250×4.6 mm）柱,以乙腈-水（30：70）为流动相;蒸发光散射检测器检测。结果此方法线性良好,平均加样回收率为99.1%,RSD为2.8%。结论本方法精密度高,分离度良好,可用于测定苦芪甘颗粒剂中黄芪甲苷的含量。     

HPLC法测定药物含量不确定度评定

目的 建立高效液相色谱法测定安博诺片含量的不确定度分析方法.方法 建立高效液相色谱含量测定的不确定度分析数学模型,找出影响不确定度的因素并对不确定度分量进行评定.结果 安博诺中厄贝沙坦和氢氯噻嗪含量的扩展部确定度分别1.42%和1.38%,含量测定结果分别为:98.5%±1.42%(K=2)和101.3%±1.38%(K=2).结论 建立的不确定度分析与计算方法适用于HPLC法含量测定的不确定度评定.     

试论高校基础化学实验课教学改革

实验课教学是高等学校整个教学过程中一个重要组成部分,是培养学生基本技能训练的重要环节。1983年国家就对实验课教学提出了要求:“基础课教学改革的重点是精选教学内容,加强实验环节,改进教学方法,着重培养能力。”实验课的改革就是为了建立一种新型的、开放性的模式,调动学生上好实验课的积极性和主动性,引导学生自己动脑思考动手实验,使学生从被动地位转移到主动地位上来,培养学生的独立分析问题和解决问题的能力。然     

丙二醇/月桂氮酮-胰岛素传递体体外透皮吸收的研究

胰岛素的透皮吸收效率是目前研究的主攻方向,而高效的透皮吸收促渗剂系统是胰岛素透皮吸收制剂的关键。本实验筛选了多种促渗剂组成了复合促渗剂胰岛素传递体系统,确立体外最佳渗透系统,获得了较为满意的效果。1　药品与仪器昆明种小鼠(体重18～22g,本校实验动物中心);胰岛素原料药(28IU·mg-1,江苏万邦生化医药股份有限公司,批号020602);大豆磷脂酰胆碱(上海金伴药业有限公司,批号20020904);去氧胆酸钠(上海化学制剂供应站);其他试剂均为分析纯。TP-3型智能透皮扩散仪(南京新联电子设备有限公司);放射免疫计数器(西安核仪器厂FJ-2008γ…     

超声循环法提取扁蓄总黄酮

目的在超声条件下寻找提取扁蓄总黄酮的优化条件。方法采用正交设计法,以超声功率、超声时间、提取温度、溶剂体积分数为因素,每个因素3个水平,用紫外分光光度法测定总黄酮作为评价指标。结果最佳提取条件为超声功率800W,超声时间105(35×3)min,提取温度40℃,溶剂体积分数65%。最佳提取条件下总黄酮的质量分数为1.908%。结论采用超声循环提取技术提取扁蓄中总黄酮,提取温度低、时间短,提取效率高,具有广阔前景。     

HPLC法测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量

目的建立HPLC法同时测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水（77：23）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长230nm。结果五味子甲素和五味子酯甲的线性范围分别为0．125～1．25μg和0．08～0．8μg，r分别为0．9990和0．9986，平均加样回收率分别为100．1％、100．0％（RSD为0．15％、0．28％。南五味子）和99．7％、101．2％（RSD为0．32％、0．67％。北五味子）（n=5）。结论该方法简便、专属、重现性好，可用于测定五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。