药用植物细胞悬浮培养体系生物转化的研究进展

细胞悬浮培养体系生物转化获得目标产物已成为获取天然活性产物的重要途径。利用不同药用植物的细胞悬浮培养体系及不同的反应类型对先导活性化合物进行生物转化,可以获得新的活性化合物或提高活性化合物的产率。本文综述了近年来药用植物细胞悬浮培养体系类型及生物转化的新进展,并对活性成分的结构修饰与资源利用进行探讨。     

中药与肠道微生物

动物的肠道是一个巨大的细菌库,各种有益菌和有害菌在肠道中既相互依赖又相互拮抗,共同营造肠道微生态环境;中药是我国传统医学的重要组成部分,由于其资源丰富、价格低廉、不良反应小、能回归自然等优点,逐渐被世界所接受;传统的中药给药方式为口服,所以,中药进入胃肠道后势必与肠道内固有的微生物发生相互联系,本文就中药与肠道内的微生物群之间的相互关系作一综述.     

甘草皂苷生物转化的研究

目的 对甘草皂苷糖链进行有选择的部分水解，以得到单葡萄糖醛酸基甘草皂苷元。方法 生物酶水解法和液体发酵转化法。结果 利用试验菌最佳产酶条件所产的酶水解甘草皂苷，获得产物的产率为23．7％。在液体发酵法中，产物的产率约为10％。产物可用85％乙醇从HP20树脂柱上洗脱下来，同时未转化的甘草皂苷可用50％乙醇洗脱而循环利用。结论 该方法简洁方便，提高了甘草皂苷的转化率。     

梅林青霉对熊果酸的微生物转化研究

目的 利用梅林青霉（Penicillium melinii AS3.4474）对熊果酸进行微生物转化研究。方法 将熊果酸投入梅林青霉液体培养基中,28 ℃、140 r/min条件下共培养5 d后,利用多种色谱学方法分离纯化转化产物,核磁共振波谱学技术进行结构鉴定。结果 熊果酸在梅林青霉液体培养基中发生了生物转化反应,分离出3个主要转化产物,依次鉴定为3-羰基熊果酸、28-O-β-D-吡喃葡萄糖熊果酸酯和3-O-β-D-吡喃葡萄糖熊果酸酯。结论 首次利用梅林青霉对熊果酸进行微生物转化并获得糖苷化和羰基化的转化产物,为熊果酸的衍生物研究奠定了基础。     

中药皂苷类化合物生物转化研究进展

皂苷广泛存在于药用植物中,按母核结构可分为三萜和甾体皂苷,具有多种药理活性。众多研究发现皂苷中糖基部分的组成与其药理活性密切相关,改变皂苷分子中的糖基数量和结构能改变皂苷的药理活性及其生物利用度,为开发药物提供更多的化合物资源。相较于传统的化学方法,皂苷生物转化修饰糖基部分具有选择性高、成本低、污染小等优点,被广泛用于次级皂苷与皂苷元的制备。通过对皂苷脱糖基转化生成较高生物活性的次级皂苷与苷元的研究进展进行综述,为皂苷类化合物生物转化研究提供思路和方法。     

微生物转化法合成睾酮

利用攻瑰产色链霉菌SIPI-AD转化雄甾烯二酮得到化合物SIPI-WXH.优化转化培养基及转化条件后,转化率达92%,副产物较少.经UV、MS和NMR等分析,确定该化合物为睾酮.     

中药微生物转化的现状及前景

中药是中华民族的瑰宝,经历了数千年的传承与发展,对人民的防病治病做出了不可磨灭的贡献,近年来各种疑难杂症频繁出现,中药的发展潜力更是受到了世界人民的关注和重视。伴随着中药现代化战略的实施,中药的发展也迎来了新的机遇与挑战。微生物转化是当前中药现代化研究的热点之一,就微生物转化的概念、特点以及微生物转化技术在中药中的应用现状进行概述,并对中药微生物转化的发展前景做展望。     

浅谈肝功能试验

肝脏是人体内最大的实质性腺体器官,其基本功能包括代谢功能（蛋白、糖、脂、胆汁酸、胆红素、激素灭活及部分金属）、生物转化功能（氧化、还原、水解、结合）、分泌和排泄功能（胆汁途径）等。当肝细胞发生变性、坏死等损伤时,可导致血清酶学指标的变化;当肝细胞大量损伤后,则可导致肝脏代谢功能的明显变化。肝功能试验可以帮助临床工作者判断肝功能状态及病因,评估病情严重程度及预后,指导进一步检查,并有助于评价治疗效果。以下简单介绍临床工作中最常见的肝功能试验检查项目及临床意义。     

姜黄素的微生物转化产物体外抗低密度脂蛋白氧化作用

目的 利用红曲霉菌对姜黄素进行微生物转化,研究姜黄素微生物转化总产物对低密度脂蛋白氧化修饰的抑制作用,为进一步筛选新型高效的姜黄素类抗动脉硬化新药奠定基础.方法 利用红曲霉菌固体发酵法对姜黄素进行微生物转化,设立只加姜黄素不接种菌体的底物对照和只接种菌体不加入姜黄素的菌体对照,乙酸乙酯提取转化产物.从血浆中分离低密度脂蛋白,建立低密度脂蛋白在Cu2+诱导下的无细胞氧化体系和巨噬细胞氧化体系,姜黄素转化产物进行氧化干预,以低密度脂蛋白在琼脂糖凝胶电泳的迁移距离及硫代巴比妥酸反应物含量作为低密度脂蛋白氧化的指标.结果 姜黄素转化总产物在4～500 mg/L浓度范围内(相当于含姜黄素0.04～5 mg/L),能显著抑制Cu2+诱导下的低密度脂蛋白氧化,与菌体对照组相比差异有显著性(P<0.001);与底物对照比较在20 mg/L和4 mg/L浓度作用下差异有显著性(P<0.001).转化总产物作用小鼠巨噬细胞24 h能显著抑制低密度脂蛋白的氧化,其迁移距离比氧化对照组明显缩短(P<0.001);姜黄素对照组在5 mg/L时有明显的抑制作用;底物对照组和菌体对照组迁移距离与氧化对照组差异无显著性(P>0.05),基本无抑制作用.转化总产物在4～500 mg/L浓度范围内,能显著抑制小鼠巨噬细胞TBARS的产生,其抑制作用随着剂量的增大而增强.而底物对照组只在浓度为500 mg/L和100 mg/L(相当于含姜黄素5 mg/L和1 mg/L)、姜黄素对照组在浓度为5 mg/L和1mg/L时有一定的抑制,菌体对照组则无抑制作用.转化总产物对巨噬细胞氧化体系低密度脂蛋白氧化的抑制作用,与底物对照组、菌体对照组相比差异有显著性(P<0.001).结论 姜黄素经红曲霉菌转化后,对低密度脂蛋白的抗氧化作用显著增强,有望获得姜黄素类高效抗动脉硬化的新型化合物.     

真菌EST-Ⅰ及EST-Ⅱ对人参皂苷Rg_1定向转化为人参皂苷F_1的研究

目的筛选能将人参皂苷Rg1定向转化为稀有人参皂苷F1的真菌。方法通过硅胶柱色谱从三七总皂苷中分离纯化出人参单体皂苷Rg1;采用固体与液体发酵培养法,从325株真菌中筛选到能对单体人参皂苷Rg1进行生物转化的菌株。采用1H-NMR1、3C-NMR波谱手段及理化性质鉴定人参皂苷Rg1及其转化产物。结果发现真菌菌株EST-Ⅰ与EST-Ⅱ将人参皂苷Rg1定向转化为人参皂苷F1,说明两种菌株能产生特异性水解C-6位葡萄糖的β-葡萄糖苷酶。结论该方法是一种制备稀有人参皂苷F1的新方法。