广州地区小儿乙肝无症状携带者及其父母的HBV DNA基因型研究

目的扩增HBV DNA S基因,建立 HBV DNA的分型方法,研究家庭中小儿乙肝无症状携带者与其父母的基因型.方法利用PCR-RFLP基因分型方法,扩增HBV DNA S基因,以限制性内切酶AvaⅡ,MboⅠ酶切分型;结果 12个家庭共27例乙肝无症状携带者血清,其中两个家庭儿童与父母的基因型相同,均为B型;9个家庭儿童与母亲的基因型相同(7个B型,2个C型),父亲HBV DNA阴性;1个家庭儿童与母亲为B型,父亲为C型,结论本文利用的分型方法经济实用,分型率高,广州地区的基因型以B型,HBV DNA的传播具有家庭聚集性特点及母婴传播的特点.     

垂体腺瘤细胞VEGF表达与细胞因子分泌的关系

目的:探讨垂体腺瘤细胞株HP75 VEGF表达与细胞因子IL-1α和IL-6分泌的关系。方法:HP75细胞常规培养,经各种因素处理后,取培养上清液,采用ELISA方法分别检测VEGF、IL-1α和IL-6的分泌水平。结果:①HP75细胞时间依赖性分泌VEGF、IL-1α和IL-6;②较大剂量的IL-1α剂量依赖性的刺激VEGF表达;③所用各种剂量的IL-6对VEGF的分泌均无显著影响;④IL-1α和IL-6中和抗体对VEGF基础分泌无显著影响。结论:VEGF的表达与IL-1α和IL-6的分泌密切相关,提示细胞因子在垂体腺瘤的生长过程中发挥重要作用。     

抗纤Ⅰ号方药对实验性肝纤维化大鼠组织Ⅰ、Ⅲ型胶原基质金属蛋白酶及其抑制因子mRNA表达的影响

目的:从分子水平研究抗纤Ⅰ号方剂治疗肝纤维化的作用机理。方法:利用CCl4、高脂饮食和乙醇等综合因素制造大鼠肝纤维化模型。模型成功后将大鼠随机分为肝纤维化模型组、中药和西药治疗组。分别治疗42 d后,检测各组大鼠肝组织病理学变化、血清肝功能和肝纤维化指标、免疫组化检测肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的变化、半定量PCR检测肝组织MMP1、TIMP-1 mRNA表达量的变化。结果:中药组肝组织病理学变化明显优于模型组和西药治疗组;血清肝功能指标中药治疗组ALT和AST(108±24,142±23)显著低于模型组(242±34,248±20)和西药对照组(123±39,216±25,P<0.05);肝纤维化指标中药治疗组HA和LN(270±79,62±10)显著低于模型组(769±67,109±26)和西药对照组(346±62,79±13,P<0.05);中药治疗后能够明显减少肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原以及TIMP-1 mRNA的表达量,但MMP1的表达量无显著差异。结论:抗纤Ⅰ号通过下调TIMP-1mRNA减弱对MMP1的抑制作用,使Ⅰ、Ⅲ型胶原的降解增强而使肝纤维化逆转。     

CT对肾结核的诊断意义探讨

目的探讨肾结核的CT表现，分析CT检查在肾结核诊断中的意义。方法对42例肾结核患者进行CT检查及增强扫描并结合其他临床资料作综合分析。结果CT检查肾内有低密度病灶，空洞形成，多发空洞有特征性改变。结论肾结核的CT表现有一定的特征性，CT检查优于其他方法，在肾结核的诊断中有重要意义。     

SARS冠状病毒IgG的ELISA检测方法建立

目的：建立适用于SARS冠状病毒临床辅助诊断的ELISA检测方法。方法：以重组SARS冠状病毒结构蛋白作为抗原包被，检测SARS冠状病毒IgG抗体，确定被检血清的最佳稀释度，通过分析52例SARS临床确诊患者及50例其他呼吸道疾病患者、50例正常人群组血清的检测结果。评价其特异性和灵敏度。结果：SARS冠状病毒结构蛋白抗原包被浓度为2μg／ml；被检血清的稀释度为1：50；将酶标反应板37℃放置3天，OD值下降小于5％，对同一批标本在20天内重复3次，阳性、阴性测定结果一致。批内变异系数CV(％)小于5％。结论：我们采用基因重组技术制备的SARS冠状病毒结构蛋白作为抗原建立的EUSA检测方法克服了用SARS病毒颗粒作为抗原的不足，具有更高的特异性和灵敏度，适用于SARS的临床辅助诊断。     

补肾调肝复方对老龄小鼠自由基代谢的影响

观察了临床对早衰面黑具有明显疗效的补肾调肝复方对老龄小鼠血清和皮肤自由基代谢的影响。结果表明，老龄小鼠血清和皮肤ＳＯＤ活性低于青年组（Ｐ＜０．０１）；补肾调肝复方能使老龄小鼠血清和皮肤ＳＯＤ活性升高，使ＭＤＡ下降，为该方在临床上所显示的养颜之功提供了现代科学实验依据。观察结果还表明：中剂量之补肾调肝复方在提高皮肤ＳＯＤ活性方面，其疗效优于传统补肾名方──金匮肾气丸（Ｐ＜０．０５）。     

内镜诊断微小胃瘤5例分析

随着胃镜的广泛开展,早期胃癌中的小胃癌(Small Gastric Carcinoma,简称SGC,肿瘤直径0.6～1.0cm)和微小胃癌(Micro Gastric Carcinoma,简称MGC,肿瘤直径≤0.5cm)的检出率不断提高。由于MGC的术后10年生存率为100％,故MGC的检出不但在治疗方面有实用价值,而且也     

新生儿先天性肾上腺皮质增生症6例报告

先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传性疾病。现将本院1981年1月至1983年12月在新生儿期诊断的6例报道如下:表1及表2     

广州地区婴幼儿感染Noro病毒基因型的初步研究

目的　了解广州市儿童腹泻中诺瓦克病毒Norovirus 感染的流行病学特点及病毒的基因型。方法 用ClustalW比对GII组诺瓦克病毒后，设计了处于ORF1与ORF2连接点两旁两对简并引物，进行巢式PCR扩增出目标片段，克隆于T载体上，测定序列，对ORF1与ORF2连接点两旁序列和衣壳蛋白N/S区用ClustalW进行同源性分析，用phylip3.65软件、NJ方法构建进化树。结果　两份标本NVgz100、NVgz10成功扩增出ORF1与ORF2连接点两旁1208bp片段（相对于Hawaii virus，U07611位置为4476-5683），包含ORF1的3′端RdRp基因的大部分基因和ORF2基因的5′端的S区。对标本NVgz100、NVgz10与另一实验NVgz01（DQ369797）的1208bp进行同源性分析发现，三个标本与GI组同源性为58-61%，与GII组同源性为74-92%；将这三个标本与GI、GII组构建进化树，可发现NVgz100、NVgz10、NVgz01与GII组Bristol等病毒密切相关，将NVgz100、NVgz10、NVgz01的衣壳蛋白N/S区与GII组各基因型进行同源性比较，发现三个标本与GII-4基因型Camberwell、Bristol、Grimsby同源性较高（92-96%），与其它基因型同源性为70-73%，以N/S区构建进化树可发现三个标本与Camberwell、Bristol、Grimsby、Lordsdale处于同一簇中。结论　本实验病毒株为诺瓦克病毒GII组，初步认为广州地区诺瓦克病毒感染以GII组病毒株为主，病毒流行的基因型为与Camberwell、Bristol、Grimsby、Lordsdale等密切相关的GII-4基因型。     

异时性肺气管原发性癌一例

患者男,45岁,因咳嗽、咳痰、痰血4个月,于2004年5月28日入院。胸部CT显示左上肺后段4cm×3cm×2.5cm大小的肿块,有分叶及毛刺,增强CT值53HU,肺门、纵隔淋巴结未见肿大。纤维支气管镜检显示左上肺后段支气管开口有狭窄,黏膜糜烂,该处活检病理报告为鳞形细胞癌。于同年6月4日在全麻下行左上肺叶切除术,同时清除肺门及主动脉窗内淋巴结2枚,分别为0.5、1.0cm。病理报告为左上肺鳞形细胞癌,支气管切端(-),淋巴结反应性增生。术后1年内接受顺铂+紫杉醇化疗3个疗程[顺铂50mg(第1～3天),紫杉醇150mg(第1天),每3周重复1次,连用2个周期为1个疗程,间…