首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   68篇
  免费   17篇
  国内免费   2篇
儿科学   28篇
妇产科学   9篇
基础医学   5篇
临床医学   2篇
内科学   1篇
特种医学   2篇
综合类   14篇
预防医学   26篇
  2022年   3篇
  2020年   1篇
  2017年   2篇
  2016年   4篇
  2015年   3篇
  2014年   10篇
  2013年   9篇
  2012年   7篇
  2011年   12篇
  2010年   10篇
  2009年   9篇
  2008年   11篇
  2007年   6篇
排序方式: 共有87条查询结果,搜索用时 31 毫秒
71.
【目的】探讨不同原因剖宫产分娩对学龄期儿童感觉统合功能的影响。【方法】由父母填写一般情况调查表和儿童感觉统合检核表,对301例健康学龄期儿童进行测试,根据母亲孕、产期情况分为三组,用方差分析和SNK进行组间比较。【结果】除Ⅷ因子外,其他感觉统合功能因子得分均是自然分娩组最好,医学指征剖宫产组最差,三组间差异有统计学意义(P0.05);两两比较:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅸ因子自然分娩组好于社会因素剖宫产组(P0.05);Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅸ因子社会因素剖宫产组好于医学指征剖宫产组(P0.05);除Ⅷ因子外,其他感觉统合功能因子均是自然分娩组好于医学指征剖宫产组(P0.01)。【结论】单纯剖宫产手术和导致剖宫产的医学指征对儿童感觉统合功能均存在影响,并且这些医学指征会加重剖宫产对儿童感觉统合功能的不利影响。  相似文献   
72.
目的 筛查低磷酸酶血症患者的致病基因突变,丰富该疾病的基因突变数据库,进一步从基因水平上确定患者的临床诊断并探讨其发病机制.方法 提取家系中患者的外周静脉血基因组DNA,在UCSC Genome Browser Home网站获得人类肝/骨/肾碱性磷酸酶(ALPL)基因的DNA序列,针对该基因编码区设计引物,PCR扩增目的片段,采用测序分析的方法查找致病基因突变.结果 在先证者的ALPL基因编码区第12外显子筛查到1个杂合突变c.1366G>A(p.G456R),其母亲也存在相同的基因突变.结论 初步认为本研究中检测到的c.1366G>A突变,是该家系中患者临床表型的致病因素.  相似文献   
73.
患儿为26个月男孩,患低磷性佝偻病且伴凝血及肝功能异常,临床表现为走路不稳,鼻衄、恶心呕吐。通过对患儿低磷性佝偻病病因的剖析以及辅助化验检查的深入,患儿最终诊断为1型酪氨酸血症,由此,我们重新梳理了低磷性小儿佝偻病的诊疗流程。  相似文献   
74.
75.
目的:评估功能性构音障碍(FAD)患儿的语音均衡式识别能力,为其发病机制研究提供新的依据。方法:FAD患者68例(FAD组),另选择健康体检正常儿童50例为对照组。采用儿童语音均衡式识别能力评估表(孙喜斌词表)对2组进行声母和韵母识别能力评估。结果:FAD组患儿声母及韵母识别能力均显著低于对照组(P<0.05),且中重度FAD患儿声母韵母识别能力均明显低于轻度FAD患儿(P<0.05)。结论:FAD患儿语音均衡式识别能力明显落后于正常儿童,语音均衡式识别能力落后可能是FAD的病因之一。  相似文献   
76.
发育性语言障碍是儿童期常见的发育障碍,患儿有明显的语言发育落后,但排除听力障碍、智力低下、严重的神经精神问题、自闭症等因素对语言发育的影响.患儿最突出的临床表现是语言发育水平明显低于其认知水平,较正常儿童有不同的语言发育特征,在语意、语法等方面可能存在缺陷.该文主要从病因、临床表现、诊断等方面阐述儿童发育性语言障碍的研究现状.  相似文献   
77.
中国医科大学附属盛京医院发育儿科科室(原儿童保健科)由我国著名儿科教授李助萱创建于1982年,是我国较早成立的具有儿童发育、营养、遗传和心理评估的科室之一。随着社会的进步和发展,以及儿科疾病谱和医疗模式的转变,儿童保健的内容不断扩大和发展。2003年儿童保健科更名为发育儿科,发育儿科现设有儿童保健、儿童营养、儿童生长发育、儿童心理和儿童遗传5个专业。后又成立了全国注意力缺陷多动障碍(ADHD)健康教育中心、  相似文献   
78.
语言是人类交流的工具,与认知功能以及思维的发展有关.执行功能作为人类一种高级认知功能,与学龄前期儿童的语言能力密切联系、协调发展.探讨语言能力与执行功能之间的关系具有广阔的理论前途和应用前景,该文对言语语言障碍儿童执行功能的国内外研究结果进行综述.  相似文献   
79.
维生素D是一组具有生物活性的脂溶性类固醇衍生物,不仅与钙、磷代谢有关,在维持神经精神系统正常生理功能中也发挥着重要作用.孤独症、多动症、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症等多种神经精神疾病经常伴随有维生素D缺乏.该文综述了近年来国内外关于维生素D与儿童神经精神系统疾病的研究进展.  相似文献   
80.
目的 探讨原发性夜间遗尿症(PNE)儿童的行为问题及相关因素,为早期心理干预提供依据.方法 采用Achenbach儿童行为量表(CBCL)对36例单纯PNE儿童、26例PNE+注意缺陷多动(ADHD)儿童和36例正常儿童进行对照研究,并对其行为问题的影响因素进行分析.结果 各组儿童行为问题检出率分别为:单纯PNE儿童36.11%、PNE+ADHD组儿童45.15%,正常儿童11.11%.各年龄段儿童行为问题检出率分别为5~8岁13.33%、9~12岁25.00%,13~17岁33.33%.CBCL量表各因子:单纯PNE组和对照组比较,抑郁、交往不良、社交退缩,行为问题总分差异有显著性 (P <0.05);单纯PNE组和PNE+ADHD组比较,多动、违纪,行为问题总分差异有显著性 (P <0.05).相关因素分析显示影响PNE儿童行为问题最主要的因素为年龄,父母文化程度和家庭收入.结论 PNE儿童存在行为学异常,伴有ADHD时更为严重;年龄越大行为问题的检出率越高提示认为行为问题随年龄增大而自然消失是不正确的;父母文化程度及家庭收入越高,行为问题检出率越低.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号