中国中药协会骨伤科药物研究专业委员会/中国中医药研究促进会骨伤科分会2020年(洛阳)学术年会暨第三届中国骨伤与药物学术大会(COM2020)征文延迟截稿通知

受新型冠状病毒肺炎疫情影响,原定于2020年3月26—28日在河南省洛阳市召开的中国中药协会骨伤科药物研究专业委员会/中国中医药研究促进会骨伤科分会2020年(洛阳)学术年会暨第三届中国骨伤与药物学术大会(COM2020)拟推迟至2020年下半年召开,大会征文截稿时间相应顺延,现将征文事宜再次通知如下:一、征文范围骨伤科临床、基础、药学、护理等相关领域的学术论文。     

保健保本草菁萃安全性评价及对小鼠免疫功能影响研究

目的 研究保健保本草菁萃作为保健食品使用的安全性及对小鼠免疫功能的影响。方法 采用小鼠急性经口毒性实验、Ames实验和大鼠30 d喂养实验对受试物进行毒理学研究和评价;采用小鼠脾淋巴细胞转化实验、迟发型变态反应实验、抗体生成细胞检测实验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验和乳酸脱氢酶活性测定实验,从细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能及自然杀伤（NK）细胞活性4个方面综合评价受试物对小鼠免疫功能的影响。结果 受试物急性经口剂量在38.83 g·kg^–1·d^–1时对雌、雄小鼠没有毒性;加与不加大鼠肝匀浆S9混合液时,Ames实验结果均为阴性,未见致突变作用;30 d喂养实验中,大鼠生长发育良好,血液学、血液生化学、组织学检查指标与主要脏器系数与对照组相比差异均无统计学意义;受试物能促进刀豆蛋白A（ConA）诱导的淋巴细胞增殖,具有调节细胞免疫功能;能提高NK细胞活性,具有调节非特异性免疫功能。结论 保健保本草菁萃具有较好的安全性,可以调节小鼠免疫功能,因而可作为一种功能性食品补充剂。     

玫瑰石斛HPLC特征图谱研究

目的：建立玫瑰石斛HPLC特征图谱。方法：采用ZORBAX SB-Aq色谱柱,流动相为乙腈-0.2%甲酸,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长270 nm。结果：建立了12批玫瑰石斛HPLC特征图谱,标记出41个共有峰,相似度为0.901~0.986。结论：该法稳定可靠、重复性好,为玫瑰石斛的鉴别提供依据。     

3种铁皮石斛种源HPLC特征图谱比较研究

目的 研究不同产地种源铁皮石斛高效液相色谱（HPLC）特征图谱,并初步比较丹霞地貌种源（广东、福建、浙江、江西）、浙江本地种、铁 皮兰种（广西、云南）特征图谱的差异。方法 采用Zorbax SB Aq色谱柱;流动相为乙腈-体积分数为0.2 %的甲酸溶液（梯度洗脱）;检测波长为270 nm;柱温为35 ℃;流 速为1.0 mL·min-1。采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2004A版）生成对照图谱。结果 10批丹霞种源样品标示出37个特征共有峰,以对照图谱为 对照,10批样品的相似度为0.907~0.972;10批丹霞种源生成的对照图谱与5批浙江本地种对照图谱、5批铁皮兰种对照图谱的相似度分别为0.855,0.700。结论 分析方法准 确可靠,重复性好;提出了铁皮石斛“丹霞铁皮种”、“浙江本地种”、“铁皮兰种”的种源概念;3种铁皮石斛种源主要成分群基本一致,显示铁皮石斛内在成分的稳定性 ;不同道地产地种源成分群比例以及少数特征峰存在差异,又为区分丹霞种源、浙江本地种、铁皮兰种区域特征提供一定依据。     

中药材规范化生产(GAP)10年:成果、问题与建议

该文旨在总结中药材GAP实施过程中取得的成果,在分析其存在问题的基础上,就中药材GAP的进一步推行提出建议。作者认为中药材GAP推行10年取得了很大成果,包括①颁布了中药材GAP认证的一系列管理办法;②中药材规模化面积不断扩大;③农民及企业规范化种植中药材的意识增强;④形成了一批中药材GAP基地;⑤中药材栽培理论和方法不断完善;⑥培养了一大批中药材GAP生产及认证的专家和学者。GAP生产中存在的问题主要包括:①对GAP及其认证的认识和理解亟需深化;②GAP认证基地布局不够合理;③地缘经济及小农经济耕作是中药材规范化和规模化生产的瓶颈;④比较效益偏低限制了GAP的发展;⑤优良品种选育基础空白;⑥栽培技术不成熟导致生产过程风险较大;⑦土壤微生态恶化及连作障碍制约了中药材GAP基地的可持续发展。为进一步促进中药材GAP健康有序发展,作者提出以下建议:①改变生产模式,全面推动中药材GAP生产;②建立健全中药材标准体系,推行中药材优质优价;③充分考虑地缘经济文化,大力推行中药材定向培育;④强化基础研究和成果转化推广,为中药材生产提供技术保障;⑤深化对GAP的理解,大力推行生态种植和精细农业克服连作障碍。作者认为,虽然仍面临大量管理和技术问题,但中药材GAP早已深入人心,并展现出巨大的前景。未来时日,随着人们对GAP认识理解的不断加深,以及科技的巨大进步,GAP生产将会不断与精准农业、生态农业等现代农业理论、方法及技术融合,并展现出更大的潜力和更广阔的前景。     

龙虎人丹治疗中暑（暑热证）随机、双盲、多中心临床研究

目的 以仁丹为对照评价龙虎人丹治疗中暑（暑热证）的有效性和安全性。方法 采用区组随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法,随机纳入中暑（暑热证）受试者176例,其中试验组132例、对照组44例。两组均接受物理降温和对症处理,试验组口服或含服龙虎人丹8粒/次,对照组含化或用温开水送服仁丹20粒/次,两组均3次/d,连续服药1 d。结果 用药后2 h,试验组和对照组的愈显率分别为37.12%和22.73%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;2组中医主症积分比较差异有统计学意义（P<0.05）;总有效率、痊愈率、其他单项症状两组比较差异无统计学意义,不良事件与不良反应发生率组间比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 龙虎人丹治疗中暑（暑热证）可缩短中暑主要症状如头痛、头晕、恶心呕吐、口渴的缓解时间。     

活血止痛软胶囊治疗软组织损伤的前瞻性观察性研究的药物经济学评价

目的：评价活血止痛软胶囊治疗软组织损伤的经济性。方法：采用前瞻性、观察性队列研究设计方法,从医疗保健体系的角度出发,收集成本和健康产出数据,采用成本效果分析和成本效用分析评价活血止痛软胶囊经济性,以活血止痛软胶囊和活血止痛胶囊物的价格上调和下调10％做敏感性分析。结果：观察14ｄ后,以疼痛消失率、肿胀消失率、功能障碍消失率、痊愈率、 疼痛消失时间、肿胀症状消失时间、功能恢复时间、疾病痊愈时间为疗效指标,软胶囊队列的临床疗效好于普通胶囊队列。成本效果分析和成本效用,软胶囊队列的经济性优于普通胶囊队列,敏感性分析结果不影响分析结果。结论：活血止痛软胶囊队列的临床疗效和经济性均优于活血止痛胶囊队列。     

注射用血塞通（冻干）治疗脑梗死恢复期（瘀血阻滞证）的多中心临床研究

目的观察注射用血塞通(冻干)治疗脑梗死恢复期(瘀血阻滞证)的有效性和安全性。方法采用区组随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床研究的方法。本研究分四组:血塞通高剂量组(105例),给予注射用血塞通(冻干)静脉滴注,400 mg/d;灯盏细辛组(36例),给予灯盏细辛注射液静脉滴注,40 m L/d;安慰剂组(70例)给予0.9%氯化钠注射液静脉滴注,250 m L/d;血塞通低剂量组(71例),给予注射用血塞通(冻干)静脉滴注,200 mg/d。4组患者疗程均为15 d。分别观察NIHSS量表评分、改良Rankin量表评分、中医证候积分、Barthel指数等指标的改善情况。结果血塞通高剂量组在改善中医证候积分及单项症状下肢不遂、口舌歪斜、舌强言謇或不语、偏身麻木、头晕、口唇紫暗、肢体疼痛方面疗效较对照药灯盏细辛注射液有优势,两组间比较差异均有统计学意义(P0.008 3);血塞通高剂量组在改善NIHSS评分、中医证候积分和单项症状下肢不遂、舌强言謇或不语、偏身麻木、口唇紫暗方面疗效好于血塞通低剂量组,两组间比较差异均有统计学意义(P0.008 3)。结论注射用血塞通(冻干)治疗脑梗死恢复期(瘀血阻滞证)疗效确切,临床使用安全。     

为医药改革荐言献策 第六次全国医药行业协会会长、秘书长联席会议发言精萃

药价是否高了？是被谁抬高的？药价虚高到底谁受益？针对当前医患的现状，到底问题出在哪？ 王桂华（中国中药协会秘书长）：老百姓看不起病，跟我国的综合国力是有很大关系。其他发达国家，整个国家社会的保险体系全部政府买单，就不会出现我们这样的问题。药价的问题有多种因素，综合治理是正确的，但是我们国家现在的情况，不可能一下子把所有的问题都解决。必须分析几个原因，把这个几个原因根据其重要性进行排列，一个个的去解决。我们呼吁在进行制定价格政策的时候，不要一味的体现降价的机制。价格在市场中起的是杠杆作用，价格本来就应该有升有降，上下调整，不可能单向调整。