应用比较基因组杂交技术研究外阴鳞癌组织的遗传变异

背景与目的:外阴鳞状细胞癌约占女性外阴恶性肿瘤的80%～90%.但有关其遗传学研究却不多,本研究采用比较基因组杂交(comparative genomichybridization,CGH)技术分析外阴鳞癌组织的遗传变异,了解其遗传改变的特征.以期发现外阴鳞癌相关基因.方法:应用CGH技术检测21例外阴鳞癌基因组的不平衡性即其DNA的扩增或丢失.结果:外阴鳞癌常见的扩增染色体是3q,8q,12q.常见的丢失染色体是4p和3p.结论:外阴鳞癌细胞中存在多条染色体拷贝数的改变,由此引起相应癌基因的扩增和抑癌基因的丢失可能参与了外阴鳞癌的发生、发展.     

基于两样本孟德尔随机化方法探讨睡眠与痛风的关联

[目的] 通过两样本孟德尔随机化设计,探讨睡眠与痛风之间的关联。[方法] 从一项包含763 813名参与者的全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)中获取痛风遗传关联数据。以与打鼾、睡眠时间、睡眠类型、失眠及白日困倦程度等睡眠表型相关的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)作为工具变量,采用逆方差加权(inverse variance weighted,IVW)评估遗传学预测的不同睡眠表型与痛风发生风险的关系。采用MR-Egger回归和孟德尔随机多态性残差和离群值(MR pleiotropy residual sum and outlier,MR-PRESSO)检验进行敏感性分析,以评估工具变量的多效性。进一步采用加权中位数法、简单中位数法、最大似然比法等分析方法检验结果的稳健性与可靠性。[结果] IVW结果显示,遗传学预测的打鼾[优势比(odds ratio,OR)=3.12,95%置信区间(confidence interval,CI)(1.21～8.05),PFDR=0.045]和失眠[OR=1.09,95%CI(1.04～1.15),PFDR=0.005]与痛风发生风险呈正相关,而睡眠时间、睡眠类型及白日困倦程度与痛风发生之间不存在统计学关联。MR-Egger回归提示上述因果关联未受到水平多效性影响,加权中位数法、简单中位数法、最大似然比法得出与IVW相似的结果。[结论] 打鼾、失眠与痛风发生风险呈正相关,纠正打鼾和失眠可能对痛风有一定的预防作用。     

GREB1L基因突变致后天性单侧肾萎缩一例报道并文献复习

肾发育不良和肾发育不全（RAH）是先天性肾脏与尿路畸形（CAKUT）的主要表现之一,是导致儿童慢性肾脏病的重要原因。遗传因素与发病密切相关,随着全基因检测技术的发展,越来越多与RAH相关的基因突变被报道,GREB1L基因突变已被证实可导致RAH。本研究报道了1例后天性单侧肾萎缩GREB1L基因c.4688A>G杂合突变患儿,并复习相关文献。该患儿基因突变源自母亲,该变异为罕见变异,并且具有不完全外显特性,多种蛋白质危害预测软件预测该突变为有害变异。本文发现了新的GREB1L基因突变位点,可能拓展了与RAH相关的基因突变谱和临床谱。     

谷子种子经高空气球搭载后的遗传变异研究

目的 选育出高产、蛋白质和用脂肪含量高的谷子品（系）种。方法 利用高空气球搭载谷子的干种子,在高空飘游８ｈ后回收种植,对其植物学特性及进行分析研究。结果 种子发芽率比对照低５．２％,发芽热比对照高２１．１％。ＳＰ１代植株高度比对照低６．８ｃｍ,旗叶面积比对照高２５％,穗重比对照高１５．９％;ＳＰ３代大穗型株系性状相对稳定,其中ＳＰ３－２的种子蛋白质和脂肪含量均高于对照经高空气球搭载后的ＳＰＥ－３５     

利用搭载卫星水稻干种子选育出“赣早籼47号”的研究

目的：利用卫星搭载水稻种子,返地后,将其播种、栽培、观察与调查其后代的变异及遗传情况。以期选育出早熟的突变体,并定向培育成“赣早籼47号”新品种供生产应用,并对这个新品种和原始对照品种的同工酶进行分析和研究。方法：1992年,种子经科学返回式卫星载飞行7d回收后种植,研究其种子长成植株后代的农艺性状,抗病性、丰产性、米质和过氧化物同工酶的变化,结果：赣早籼47号”的农艺性状、抗病性、丰产性、米质和过氧化物同工酶都产物了明显的变化,并定向培育成供生产应用的新品种,结论：水稻干种子在空间条件下所产生的变异是可以稳定地遗传给后代,并可定向培育成供生产应用的新品种,空间条件下作为一种新的诱变育种方法。     

帕金森病药物治疗的遗传药理学研究进展

帕金森病是中老龄人中常见的神经退行性疾病,主要以拟多巴胺类药物治疗为主,但药物反应个体差异较大。与多巴胺代谢相关基因的遗传变异是导致药物反应个体差异的重要原因之一。目前国内研究主要集中在遗传多态性与帕金森病易感性之间的关系方面,而对帕金森病治疗的遗传药理学研究相对较少。该文对多巴胺转运体、多巴胺代谢酶和作用的受体等相关基因的遗传多态性与帕金森病治疗反应个体差异相关性方面的研究进行了一个较为全面的阐述。     

Effect of genetic variants in KCNJ11, ABCC8, PPARG and HNF4A loci on the susceptibility of type 2 diabetes in Chinese Han population

Background KCNJ11, ABCC8, PPARG, and HNF4A have been found to be associated with type 2 diabetes in populations with different genetic backgrounds. The aim of this study was to test, in a Chinese Han population from Beijing, whether the genetic variants in these four genes were associated with genetic predisposition to type 2 diabetes. Methods We studied the association of four representative SNPs in KCNJ11, ABCC8, PPARG, and HNF4A by genotyping them using ABI SNaPshot Multiplex System in 400 unrelated type 2 diabetic patients and 400 unrelated normoglycaemic subjects. Results rs5219（E23K） in KCNJ11 was associated with genetic susceptibility to type 2 diabetes （OR=1.400 with 95% CI 1.117 1.755, P=0.004 under an additive model, 0R=1.652 with 95% CI 1.086 2.513, P=0.019 under a recessive model, and OR=1.521 with 95% Cl 1.089 2.123, P=0.014 under a dominant model） after adjusting for sex and body mass index （BMI）. We did not find evidence of association for ABCC8 rs1799854, PPARG rs1801282 （Pro12Ala） and HNF4A rs2144908. Genotype-phenotype correlation analysis revealed that rs1799854 in ABCC8 was associated with 2-hour postprandial insulin secretion （P=0.005） after adjusting for sex, age and BMI. Although no interactions between the four variants on the risk of type 2 diabetes were detected, the multiplicative interaction between PPARG Pro12Ala and HNF4A rs2144908 was found to be associated with 2-hour postprandial insulin （P=-0.004 under an additive model for rs2144908; and P=0.001 under a dominant model for rs2144908） after adjusting for age, sex and BMI, assuming a dominant model for PPARG Pro12Ala. Conclusions Our study replicated the association of rs5219 in KCNJ11 with type 2 diabetes in Chinese Han population in Beijing. And we also observed that ABCC8 as well as the interaction between PPARG and HNF4A may contribute to post-challenge insulin secretion.     

应用同工酶技术研究我国湖北钉螺(腹足纲:麂眼螺超科:圆口螺科)不稳定螺群内的遗传变异(续)

[目的 ]研究我国湖北钉螺 (腹足纲 :麂眼螺超科 :圆口螺科 )不稳定螺群内的遗传变异及作为不稳定螺群在哈笛 -温伯期望值中的变化。 [方法 ]同工酶用微量水平淀粉胶电泳进行研究。两次采集于同一地点的同工酶数据按实验时间平均分成 4部分 ,每个部分研究 34个位点 ,每个位点研究 72～ 180个钉螺。 [结果 ]4个部分每个位点的等位基因数平均 1.5～ 1.9个 ;多态位点率 38.2 %～ 17.6 %。平均杂合率低 :0 .0 33～ 0 .0 49与哈笛 -温伯期望值差异无显著性意义。去除第一部分的 10个位点 11个等位基因 ,多态位点数从 19个降至 10个。5个有数量较多等位基因的位点与哈笛 -温伯期望值有显著性差异。Nei氏与 Wright氏的遗传距离分别为 0 .0 0 3± 0 .0 0 1和 0 .0 5 4± 0 .0 0 6。 [结论 ]1在早期实验 ,最初的结果记录中有差错。此差错不能重复。2早期的差错发生在记录位点和较少出现的交互位点上。但这些差错对遗传距离无影响。3Wright氏遗传距离用于相对比较接近的群体的研究。4个部分间 ,Nei氏遗传距离差异无显著性意义 ;两次采集的螺群 Wright氏遗传距离差异具有显著性意义。原因是长江每年的洪水引起不同地点的钉螺混杂。4主要多态位点不在哈笛 -温伯期望值中 ,与预期的不稳定螺群模型一致。5研究种群遗传     

YWHAE基因遗传变异——疾病控制"开关"

YWHAE基因位于染色体17p13.3,该基因产物14-3-3epsilon蛋白属于14-3-3蛋白家族.YWHAE作为一个分子支架,参与细胞黏附、细胞周期调节、信号转导和恶性转化等生物学过程,与众多疾病都有着密切关系.在乳腺癌中YWHAE过表达可增加乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力;在胃癌中,YWHAE作为MYC和CD...     

血管内皮细胞生长因子受体基因启动子区多态与脑卒中复发的关系

目的:探讨血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR-2)基因启动子区多态与颈动脉粥样硬化以及脑卒中复发风险的关系.方法:对1849例脑卒中患者进行前瞻性随访4.5年(中位数,范围0.1～6.0年),Cox生存回归模型分析基因多态与脑卒中复发风险的关联性.并在一个横断面队列研究中随机人选1123名无心脑血管病史的参加者,检测颈动脉内膜-中膜厚度,观察基因多态与动脉粥样硬化的关系.结果:长期随访过程中,355例患者发生脑卒中复发事件.携带-604TC和CC基因型的脑卒中患者4.5年累积复发率为17.1%(159/929,复发/总例数),而-604TT基因型携带者的累积复发率为21.3%(196/920,复发/总例数).Cox生存回归模型校正了年龄、性别和其他心血管危险因素后,-604TC和CC基因型与降低的脑卒中复发风险相关,风险比0.71(95%可信区间,0.58～0.89;P=0.002);这种保护作用对动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞患者更为显著,降低复发风险达35%.多元线性回归分析表明-604C等位基因与颈动脉内膜-中膜厚度呈显著负相关(标化回归系数β=0.125;P<0.001).结论:VEGFR-2基因启动子多态-604TC和CC基因型携带者与-604TT基因型相比,脑卒中复发风险相对较低,尤其在动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞患者中作用更显著.其机制可能与影响动脉粥样硬化的进展有关.