注意缺陷多动障碍的智力研究

注意缺陷多动障碍的智力研究杜亚松苏林雁李雪荣唐效兰湖南医科大学附二院精神卫生研究所注意缺陷多动障碍儿童常伴有学习困难，这种学习困难是由于全面性认知障碍［１］，还是某些特定认知障碍（如言语发育迟滞）［２］所致尚难以定论。不少研究认为，ＡＤＨＤ儿童智商...     

注意缺陷多动障碍模型大鼠注意定势转移能力的行为学评价

目的了解注意缺陷多动障碍动物模型幼年自发性高血压大鼠(SHR)注意定势转移能力.方法雄性鼠龄21 d的SHR(n=6),对照组WKY(n=6).大鼠适应10 d,完成在点食碗中寻找食物作为奖赏物的行为训练.观察指标:潜伏期;大鼠连续6次正确完成参数的循环数和总时间.结果 SHR和WKY大鼠仅在Edshift阶段潜伏期分别为(3.5±2.35)s和(13±8.74)s,差异有显著性(P <0.05).所有阶段SHR能够连续6次正确完成操作任务所需要的循环次数明显多于WKY大鼠,差异有显著性(P <0.05～0.01).SHR完成SD与Edshift阶段所需要的循环数分别为(17.33±4.84)次和(12.67±3.50)次,两者存在高度相关(r=0.833,P =0.039);WKY完成SD与Edshift阶段所需要的循环数分别为(8.0±1.41)次和(6.67±1.21)次,两者无显著性相关(r=0.234,P =0.656).SHR仅在CD和CDR阶段所需要的总时间长于WKY大鼠(P <0.05).结论幼年大鼠可以完成注意定势转移能力的评定,幼年SHR大鼠存在注意定势转移能力缺陷.     

湖南省部分贫困学生心理健康状况分析

目的了解湖南省城乡贫困学生心理健康状况,为该群体学生心理健康教育提供依据。方法利用《中国人心理健康量表》对2 013名学生进行测量、统计和对比分析。结果贫困学生的总体平均分、各因子平均分以及中度症状的比例均高于非贫困学生。贫困生心理健康量表平均分与非贫困生间差异均有统计学意义。结论家庭经济状况是影响学生心理健康的一个重要因素,贫困学生更需要心理卫生服务。     

儿童焦虑障碍的研究进展

随着儿童生活环境的改变和压力的增大，儿童焦虑障碍成为儿童期最常见的心理障碍之一，患病率有逐年增高的趋势。本文就儿童焦虑的临床表现、病因学研究以及治疗的最新进展作以介绍，以便引起儿童保健界及至全社会的关注。     

厌学部落：最大缺失是动机

【实例报告】加入厌学部落实非情愿 小雨性格比较内向．小学学习成绩中上水平,作文比赛得过全市三等奖。妈妈对她期望很高,一直要求她达到班上前3名,高考目标定位在清华、北大。上初中后,她的学习成绩渐渐下降．尤其是数学。     

儿童青少年双相情感障碍的研究进展

由于儿童双相情感障碍 (以下简称情感障碍 )的症状受发育性因素影响 ,症状易重叠于其他儿童期障碍等原因 ,常给儿童精神科医师对其诊断带来一定的困难 ,易导致漏诊和误诊[1 ,2 ] 。然而 ,据报道 ,在情感障碍患者中有 2 0 %～ 54 %首次发病在青少年期 ,有近 1 0 %的病例在 1 2岁以前就已起病[2 ,3] ,故儿童情感障碍已并非罕见。为此 ,我们就儿童青少年双相情感障碍的研究进展进行综述。一、流行病学1 患病率 :由于采用的诊断标准与研究方法不一 ,致使报道的患病率也颇不一致 ,但大多数的意见认为其患病率至少不低于成人[1 ,2 ,4] 。Ｃａｒｌ…     

注意力缺陷伴多动障碍的家系调查、执行功能及基因水平研究进展

注意力缺陷伴多动障碍（ADHD）的确切病因还不十分清楚,已有证据表明是一种遗传异质性疾病,由遗传和环境因素共同作用造成,本文综述了ADHD的遗传家系研究及执行功能和基因研究的进展。     

注意缺陷多动障碍的家系研究

目的 探讨遗传因素在注意缺陷多动障碍(ADHD)发生中的地位和作用。方法 采用家系调查简表(儿童用和成人用)，分析54个ADHD患者家系各级亲属ADHD检出率及相关精神障碍的患病情况。结果 ADHD患者一级亲属的ADHD检出率(29．63％)明显高于二级(3．25％)、三级(4．42％)亲属检出率；男性亲属患病数明显多于女性亲属(x^2=9．709，P=0．002)；父亲患病数明显多于母亲(x^2=8．704，P=0．003)。各级亲属ADHD的检出率随着与先证者的亲属关系级数递增而剧减。结论 ADHD具有家族聚集性，一级亲属患病风险明显增高，并存在性别差异。遗传因素在决定疾病易患性变异上可能有重要作用。     

多巴胺D2受体基因/ANKK1TaqIA多态性与小婴儿气质

目的：探讨多巴胺D2受体基因(DRD2)/含锚蛋白重复和激酶域 1 Taq IA基因（ANKK1Taq IA）（rs1800497）多态性与小婴儿气质是否存在关联。方法：采用聚合酶链反应 连接酶检测（PCR-LDR）多态性分析技术,检测了长沙市149 名汉族婴儿的Taq IA基因多态性;用小婴儿气质问卷（EITQ）在婴儿出生后1～4月(平均年龄2.75月)时测查其气质（母亲填写）;根据TaqIA多态性等位基因片段大小分为C/C型、T/T型、C/T型。 将气质类型分为含“T” 基因型组（T/T+T/C）和不含“T”基因型组（C/C）进行统计分析。结果：含“T”基因型组和不含“T”基因型组婴儿其气质类型分布差异无显著性,在气质9个维度上的得分差异均无显著性。结论：DRD2/ANKK1TaqIA多态性与小婴儿气质无相关关系。［中国当代儿科杂志,2010,12（2）：106-109］