鼠疫菌6 kb质粒核酸序列同源性比对分析

目的 分析云南省鼠疫菌6 kb(pYC)质粒核酸序列与GenBank中公开报道的多种细菌序列的同源性.方法 通过美国国立图书馆网站序列比对搜索工具(BLAST),对鼠疫菌pYC质粒全序列和开放式读码框架(ORFs)以及翻译蛋白进行核酸与核酸、蛋白与蛋白比对分析.结果 pYC质粒部分基因与宋内志贺菌质粒pKYM具有97.1%的同源性,与流感嗜血杆菌基因有92.1%的同源性,与伤寒沙门杆菌基因LT2和pIMVS1分别具有88.2%和87.2%的同源性,与大肠埃希菌0157:H7、K-12、ECOR31株局部基因分别具有81.4%、81.4%和84.7%的同源性.pYC质粒ORFs翻译蛋白ORF1与副鸡嗜血菌复制蛋白B具有47.2%的相似性,ORF4与大肠埃希菌推定蛋白具有52.7%的相似性,ORF5与假结核菌TriE蛋白具有48.3%的相似性,ORF6与大肠埃希菌PilxS/VirB5相似蛋白具有42.3%的相似性、与小肠结肠炎耶尔森菌TriD蛋白具有38.5%的相似性,ORFIO与伤寒沙门杆菌LT2细胞质蛋白具有83.1%的相似性.与大肠埃希菌0157:H7推定蛋白具有81.9%的相似性.ORF11与大肠埃希菌K12诱导损伤蛋白J具有81.4%的相似性.结论 pYC质粒DNA序列与肠杆菌科部分基因具有高度同源性,可能编码类似埃希菌属和耶尔森菌属推定蛋白、诱导损伤蛋白、TriD和TriE蛋白、Pilx5/VirB5相似蛋白.     

缓慢细蚤传播鼠疫媒介效能的研究

在温度21±1℃和相对湿度75±5%条件下,对缓慢细蚤进行了菌栓形成观察及叮咬传播鼠疫的试验,结果认为缓慢细蚤不是黄胸鼠鼠疫的主要媒介。     

聚合酶链反应在鼠疫菌检测中的应用 研究

本文采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，通过扩增鼠疫菌９．５ｋｂ质粒ｐｌａ基础上一个４７８ｂｌ片段，用于鼠疫菌检测，被试的４５株鼠疫菌扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析均呈现单一ＤＮＡ带，其分子量大小与预期结果符合。而假结核菌和一株缺６ＭＤ质粒鼠疫菌未见扩增带，洽部实验可在４ｈ内完成。本法具有快速、特异、敏感等优点，可用于不同生态型鼠疫菌的快速诊断和流行病学研究．     

4－甲氧基－2－巯基－N－氧化吡啶钠的抗肿瘤及免疫抑制作用

４－个甲氧基－２－巯基－Ｎ－氧化吡啶钠（４－甲氧基巯氧吡啶钠，ＳｏｄｉｕｍＭｅｔｈｏｘｙｐｙｒｉｄｉｎｅｔｈｉｏｎｅ，ＳＭＰＴ）在试管内０．０１ｍｇ·Ｌ－１可抑制多种传代人癌细胞林，抑制细胞有丝分裂和损害细胞膜相结构，单用对动物移植性肿瘤无效，但明显增强氟脲嘧啶对小鼠Ｓ１８０的抑癌作用。使胸腺和脾脏重量明显减轻，抑制ＳＲＢＣ诱导的小鼠血清溶血素反应，抑制ＤＮＣＢ诱导的豚鼠皮肤迟发型超敏反应，抑制ＰＨＡ诱导的大鼠３Ｈ－ＴｄＲ参入的淋巴细胞转化。与２－巯基－Ｎ－氧化吡啶钠（巯氧吡啶钠，ＳｏｄｉｕｍＰｙｒｉｄｉｎｅｔｈｉｏｎｅ．ＳＰＴ）比较，小鼠ＬＤ５０（ｉｐ）增大，而试管内抑瘤的ＩＣ５０相近。     

聚合酶链反应和噬菌体裂解试验监测鼠疫菌的应用比较研究

应用聚合酶链反应 (PL-PCR)技术和噬菌体裂解试验同时对 80株鼠疫菌 ,1株假结核株、 1株大肠杆菌埃希氏菌进行检测并作比较。结果显示经噬菌体裂解试验 82株菌均在 18～ 2 0 h显示出噬菌斑 ,而其中 2株聚合酶链反应为阴性 ,另 80株全部为鼠疫菌特异性扩增带 ,比较清晰、典型、稳定 ,它有助于鼠疫菌快速特异诊断     

印鼠客蚤与缓慢细蚤嗜吸人血能力的实验观察

在云南家鼠鼠疫疫源地中,印鼠客蚤(X.cheopis)与缓慢细蚤(L.segins)是主要宿主动物黄胸鼠的主要体表寄生蚤,曾多次自两种蚤体内分离到鼠疫菌。据两种蚤的媒介效能实验研究、生态生物学特性及近年来鼠疫流行现状分析认为,印鼠客蚤是黄胸鼠鼠疫的主要传播媒介,缓慢细蚤不是     

用多引物聚合酶链反应检测鼠疫耶尔森菌

目的建立多引物检测鼠疫耶尔森菌（鼠疫菌）的PCR（M-PCR）方法.方法合成4对引物,分别来源于质粒和染色体DNA上F1、pla、Hms、Inv基因,对164株鼠疫菌进行扩增.结果在164株鼠疫菌中,有152株菌4种基因扩增均阳性,仅云南省12株Hms基因扩增为阴性.结论采用M-PCR方法检测鼠疫菌DNA具有较好的敏感性、特异性和稳定性,其可作为检测与鉴别鼠疫菌和疫情监测方面快速诊断的方法.     

云南印鼠客蚤等6种蚤类的生活史观察

蚤类是鼠疫、地方性斑疹伤寒等疾病的传播媒介。建立养殖方法,进行养殖观察,了解它们的生物学特性是媒介研究中的一项重要工作。由于缺乏云南媒介蚤的有关资料,我们对云南家鼠鼠疫疫源地印鼠客蚤（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）、慢慢细蚤（Ｌｅｐｔｏｐｓｙｌｌａ　ｓｅｇｎｉｓ）和不等单蚤（Ｍｏｎｏｐｓｙｌｌｕｓ　ａｎｉｓｕｓ）［１］;野鼠鼠疫疫源地的特新蚤指名亚种（Ｎｅｏｐｓｙｌｌａｓｐｅｃｉａｌｉｓ　ｓｐｅｃｉａｌｉｓ,简称特新蚤）、棕形额蚤（Ｆｒｏｎｔｏｐｓｙｌｌａ ｓｐａｄｉｘ）和方叶栉眼蚤（Ｃｔ…     

鼠疫菌pYC质粒标识基因在动物及蚤检测中的应用

目的评价云南鼠疫菌pYC质粒标识基因的特异性及在鼠疫监测中的应用。方法应用pYC质粒标识基因引物yd1，yd2并以鼠疫菌特异性基因pla，fra作为对照进行PCR实验，观察实验室感染标本和现场样品的检出情况。结果共检测实验感染动物脏器8份，均为阳性。检测现场收集的黄胸鼠脏器22份，阳性6份，阳性率27.27%。检测感染的蚤类67份，阳性13份，阳性率19.40%，试验引物yd1，yd2与对照引物pla，fraPCR检测结果其特异性和敏感性均一致。结论将yd1，yd2引物，联合pla，fra引物，建立鼠疫PCR快速诊断方法，应用于云南、广西、贵州判断鼠疫菌、监测鼠疫信息，具有重要的实际意义。