小儿典型热性惊厥的急救护理与预防

目的了解小儿典型热性惊厥发生的特点,探讨其急救护理要点与预防措施。方法对100例典型热性惊厥患儿进行积极救治,熟练掌握热性惊厥患儿急救及护理方法,并对其家属进行入院后及出院时的健康宣教。结果 100例患儿经过积极抢救与护理,控制抽搐效果良好,其中≤5 min停止抽搐者81例（81%）,〉5～≤9 min停止抽搐者18例（18%）,〉9 min停止抽搐者1例（1%）。结论对典型热性惊厥患儿应采取紧急急救处理及认真细致的护理,并告之患儿家长预防措施。控制体温是预防惊厥发作的关键,根本的防治是预防呼吸道感染。     

靳瑞教授针刺治神经验介绍

靳瑞是广州中医药大学教授，岭南针灸新学派“靳三针疗法”创始人，从事针灸教学、临床、科研工作50余年，学验俱丰。笔者有幸跟师学习，受益良多，现将其针刺治神经验介绍如下。     

电针治疗血管性痴呆的动物实验研究

目的：系统、客观地研究针刺治疗血管性痴呆（VD）的作用。方法：随机对Wistar大白鼠分别进行肾性高血压模型和反复脑缺血再灌注模型的制作。取2次造模成功的大鼠，分为高BpVD空白对照组（D）、高BpVD电针组（E）、高BpVD西药组（F）3组；取仅是高血压造模成功的大鼠分为：高Bp组（C）、高Bp假VD组（G）；其余为正常组（A）、高BP假术组（B）。治疗前后记录大鼠Ｍorris迷宫逃避潜伏期测定值。结果：造模后大鼠海马区的NO含量减少，同时学习记忆功能下降。通过电针治疗后，学习记忆能力得到恢复，Morris迷宫成绩提高，电针组成绩优于西药组，两个治疗组大鼠海马区的NO含量均有所回升。结论：实验为针灸治疗VD提供了重要的运动实验依据，表明针灸适于治疗脑部智能障碍，并有一定优势。     

新疆地区心脏瓣膜置换术后死亡危险因素分析

目的分析新疆地区心脏瓣膜置换术后患者在院死亡的危险因素。方法回顾性分析2011年5月至2014年3月新疆医科大学第一附属医院心脏外科施行心脏瓣膜置换术214例患者的临床资料,其中男96例、女118例,年龄(49.91±13.27)岁。根据术后是否死亡将患者分为2组(死亡组21例、存活组193例),分析围手术期死亡的危险因素。结果全组在院死亡21例(9.81%),2组患者在术前凝血酶原时间(PT)、左心室射血分数(LVEF)≤50%、术前心功能Ⅳ级、肺动脉压力60 mm Hg、体外循环时间≥2 h、是否合并冠心病、肾功能不全方面差异有统计学意义(P0.05)。Logistic回归分析表明,术前PT缩短、肺动脉压力60 mm Hg、心功能Ⅳ级、LVEF≤50%为心脏瓣膜置换术后在院死亡的独立危险因素。结论新疆地区患者心脏瓣膜置换术后在院死亡的独立危险因素为术前PT缩短、肺动脉压力60 mm Hg、心功能Ⅳ级、LVEF≤50%,对于合并有上述危险因素的患者,应提高警惕,积极调控危险因素后再行外科手术。     

中医院校康复治疗学专业分化之探讨

总结经验,探讨在中医院校背景下康复治疗学专业分化的教学模式,首先在前两年完成医学基础课程后,在后期分化为物理治疗和作业治疗方向,课程的侧重点有所不同.其次,在重视学习现代康复医学的基础上,同时也要发挥中医特色,突出以针灸推拿为主要特色的技能学习,吸收中国传统康复的理论和技术精华,指导中西医结合康复的教育建设.     

脑平衡仿生仪对肾型加压素性高血压大鼠单胺神经递质的影响

目的：进一步证实脑平衡仿生仪（简称NTJ仪）调节中枢治疗高血压的机制。方法：采用夹肾动脉并静脉加压素的方法制备大鼠肾型加压素性高血压模型，观察NTJ（Nao-Tai-Ji)仪对模型大鼠血压及下丘脑单胺类神经递质的影响。结果：NTJ仪对大鼠急性高血压模型有明显的急性降压作用（P＜0．05），能使血压降至接近正常水平，但对正常的大鼠血压无明显影响。NTJ仪治疗后能使模型动物下丘脑内的去甲肾上腺素（NE）含量下降（P＜0．05）。但对5－羟色胺（5－HT）和多巴胺（DA）水平无明显影响。结论：NTJ仪降压可能机理是通过生物信息反馈方式，改善大脑皮层兴奋与抑制的平衡，激发大脑神经递质的潜能，降低下丘脑的中枢神经递质NE含量，影响下丘脑血管舒缩中枢的功能，从中枢向外周释放抑制信息，降低交感神经兴奋度，减少外周血管阻力，达到快速降低血压的效果。     

医学院校研究生细胞培养课的组织与实施

医学院校研究生在课题研究阶段普遍要用到细胞培养技术，所以在基础学习阶段有必要针对性地开展细胞培养实验课。通过七年来的探索．建立了一套行之有效的培训方法，经过此课程的学习，学员基本掌握了细胞培养的基础知识和基本操作，为今后的研究打下良好基础。     

尿激酶型纤溶酶原激活物在毛囊中的表达

目的 探讨尿激酶型纤溶酶原激活物（urokinase-type plasminogen activator,uPA)在毛囊发育过程中的原位表达及在体外培养的毛囊细胞中的表达。方法 用免疫细胞化学（immunocytochemistry,ICC)和原位杂交（in situ hybridization,ISH)技术研究了人及小鼠在毛囊生长周期的不同时期uPA的表达；体外培养小鼠毛囊外根鞘（outer root sheath,ORS)细胞并用ICC方法研究了ORS细胞uPA的表达。结果 在毛囊生长期的早期（即毛囊形成期），毛囊角质形成细胞（keratinocyte,Kc)表达uPA，而其它时期均不表达；体外培养的ORS有uPA表达。结论 uPA与Kc的快速增殖和迁移相关，在毛囊的发育中起重要作用。     

人重组pEGFPC1-uPA ATF质粒的构建及表达的研究

目的 构建含人uPA ATF基因的真核表达质粒,并研究其对小鼠细胞株Pam 212 细胞的影响. 方法 设计引物,利用PCR从原核表达质粒中扩增人uPA ATF基因片断,并导入真核表达载体的绿色荧光蛋白pEGFPC1中,利用电泳和测序检测构建状况,荧光显微镜观察和免疫细胞化学检测转染情况,通过MTT、体外迁移实验检测对小鼠Pam 212细胞株的影响.结果 电泳和测序表明构建的质粒准确,uPA ATF cDNA阅读框完整,连接部位序列正确;质粒转染Pam 212细胞株成功,并且能抑制细胞的增殖和迁移.结论 成功构建了真核表达载体pEGFPC1-uPA ATF质粒,明确了人uPA ATF基因片断能降低小鼠细胞的增殖和迁移,为进一步在体实验研究打下了基础.