毛细管电泳-电流突跃标记法测定磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶和甲氧苄啶的离解常数

目的测定磺胺甲嗯唑（SMZ）、磺胺嘧啶（SD）和甲氧苄啶（TMP）的离解常数（pKa）。方法毛细管电泳（CE）条件：未涂层的弹性石英毛细管柱（60．2cm×75μm,有效长度50cm）,30mol·L^-1磷酸盐缓冲液,恒电压,柱温25℃,检测波长214nm;阳极进样,阴极检测。电流突跃标记法测定中性标记物的电泳淌度。分别测定固定缓冲溶液的离予强度或不固定缓冲溶液的离子强度条件下三种化合物的有效淌度,并与pH值进行非线性拟合,测定其离解常数。结果SMZ、SD、TMP的离解常数固定离子强度时,分别为5．69,6．36和6．68;不固定离子强度时分别为5．71,6．35和6．60。结论该方法简便、快速、准确,可用于测定3种磺胺类药物的解离常数,且不受缓冲液离子强度的影响。     

毛细管电泳-电流突跃标记法测定磺胺甲哑唑磺胺嘧啶和甲氧苄啶的离解常数

目的 测定磺胺甲唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的离解常数(pKa).方法 毛细管电泳(CE)条件:未涂层的弹性石英毛细管柱(60.2 cm×75 μm, 有效长度50 cm),30 mol·L -1磷酸盐缓冲液,恒电压,柱温25 ℃,检测波长214 nm;阳极进样,阴极检测.电流突跃标记法测定中性标记物的电泳淌度.分别测定固定缓冲溶液的离子强度或不固定缓冲溶液的离子强度条件下三种化合物的有效淌度,并与pH值进行非线性拟合,测定其离解常数.结果 SMZ、SD、TMP的离解常数固定离子强度时,分别为5.69,6.36和6.68;不固定离子强度时分别为5.71,6.35和6.60.结论 该方法简便、快速、准确,可用于测定3种磺胺类药物的解离常数,且不受缓冲液离子强度的影响.     

双嘧达莫在大鼠体内的药物代谢动力学

双嘧达莫（dipyridamole，DIP）为扩张冠状动脉和抑制血小板聚集的药物，临床主要用于防治血栓栓塞性疾病。后来相继发现DIP具有抗病毒、抗氧化和抗肿瘤作用，能够逆转肿瘤细胞的多药耐药性。随着DIP新的药理作用和临床用途的不断被发现，对DIP新制剂的研制也日益受到重视，但未见DIP药动学研究报道。本文对DIP灌胃给药在大鼠体内的药物代谢动力学进行了研究。     

高效液相色谱法测定翻白草中熊果酸含量

目的 建立测定翻白草中熊果酸含量的方法。方法 利用高效液相色谱法（HPLC法）测定在最佳工艺条件下（即采用70％乙醇，料液比为1：12,4次回流，水浴回流时间为2．5h）提取的熊果酸含量。结果 翻白草中熊果酸的含量为0．02436mg／g（n=3），翻白草根中的含量为0．02157mg／g（n=3），方法回收率为99．21％，RSD为1．13％（n=5）。结论 HPLC法简便、精确、精密度高。     

医学院校教师科学素养现状及提高策略

针对医学院校教师的科学素养现状,论述目前教师科学素养较低的原因,并对如何提高医学院校教师科学素养提出了一些策略。     

液体中药制剂中苯甲酸和山梨酸含量的高效毛细管电泳法测定

目的 利用高效毛细管电泳技术分离测定液体中药制剂中苯甲酸和山梨酸的含量.方法 采用未涂层熔融石英毛细管柱(50.2 cm×75 μm,有效长度40 cm),以50 mmol/L硼砂(pH=9.5)为运行缓冲液,分离电压20 kV,柱温25℃,检测波长228 nm进行测定.结果 苯甲酸和山梨酸的线性范围分别是2.5～200.0 μg/ml(R2=0.999 7),2.5 ～200.0 μg/ml(R2=0.999 4),检测限分别为1.50 ng/ml,1.54 ng/ml,检测灵敏度高,精密度良好;将此方法应用于实际样品测定,苯甲酸和山梨酸的回收率分别为98.61 %～103.3 %,98.12 %～102.5 %.结论 该法简单快速、准确可靠、灵敏度高,为药物中微量的苯甲酸和山梨酸检测提供简便易行精确的方法.     

表面活性剂对黄芩苷与人血清白蛋白相互作用的影响

目的 以光谱技术研究表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和吐温-80(TW-80)对中药有效成分黄芩苷与人血清白蛋白(HSA)的相互作用机制的影响.方法 用荧光光谱及紫外光谱技术.结果 表面活性剂存在时静态猝灭和非辐射能量转移仍是黄芩苷猝灭HSA内源性荧光的主要原因;CTAB和TW-80存在时,结合常数明显降低,SDS存在时结合常数增加.结论 表面活性剂的存在没有改变黄芩苷对HSA内源性荧光猝灭的机理,但使黄芩苷与HSA间的主要作用力由静电作用转化为疏水作用.     

双嘧达莫的药理作用与临床应用进展

双嘧达莫（dipyridamole，DIP）最初作为冠脉扩张药用于治疗心绞痛。因发现其产生“冠脉窃流”现象，被用于冠心病诊断，即潘生丁试验。20世纪60年代发现其具有抗血小板作用，抑制血小板粘附和聚集，临床用于防治血栓栓塞性疾病。其后又相继发现本药具有广谱抗病毒作用和免疫调节作用，近期研究发现，DIP可逆转肿瘤细胞的多药耐药性，与抗肿瘤药物合用有协同或增效作用。随着DIP新的药理作用和临床用途的不断被发现，其临床地位日显重要，对DIP新制剂的研制开发也越来越受重视。     

紫外分光光度法测定奥沙拉嗪的含量

目的建立测定奥沙拉嗪原料药的紫外分光光度法。方法 样品以pH=6．8的磷酸盐缓冲液作溶媒，在360nm处有最大吸收，用分光光度法进行测定。结果浓度在4～17μg^ ml^-1线性关系良好，回归方程为C=15．535(A-0．030，r=0．9999，平均回收率为99．44％，RSD为0．71％。结论本方法干扰少，准确、稳定、简便，易于推广。     

不同市售甲硝唑片剂的溶出度比较

目的对不同市售甲硝唑片剂进行溶出度比较。方法按2000版中国药典溶出度方法(第一法)，用紫外分光光度法测定其含量，测定波长为277nm。结果不同厂家的片剂30min时的平均溶出度分别为96．59％，96．32％，95．38％。结论不同厂家甲硝唑片剂的溶出度均符合2000版中国药典的要求。