舒脑欣滴丸指纹图谱的建立和4种成分含量测定方法研究

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法,建立舒脑欣滴丸指纹图谱定性和4种主要成分定量分析的测定方法,为舒脑欣滴丸的质量控制提供更可靠的方法和依据。方法:色谱柱为Venuisu MP C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-1.0%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果:建立舒脑欣滴丸HPLC指纹图谱,得到共有峰8个,指认其中4个并测定含量,阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯分别在1.0~30μg(R²=0.9997)、1.1~33μg(R²=0.9995)、1.5~45μg(R²=0.9996)、2.0~60μg(R 2=0.9992)内呈现良好的线性关系;平均回收率分别为99.06%、99.97%、100.42%、98.57%,RSD分别为1.58%、2.09%、2.03%、0.89%。结论:所建立的指纹图谱共有模式特征性强,多指标成分含量测定同时结合指纹图谱分析能更为全面地对舒脑欣滴丸的质量进行控制。     

6种胆酸类成分的HPLC-ELSD测定法及在两种牛黄中的含量比较

 目的 建立HPLC-ELSD同时测定6种胆酸类成分的分析方法，并比较两种牛黄中胆酸类成分的含量。方法 采用HPLC-ELSD法，以甲醇和0.1%的醋酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，漂移管温度85 ℃，气体流速2.0 L·min-1。结果 石胆酸、熊去氧胆酸、猪去氧胆酸、胆酸、鹅去氧胆酸、去氧胆酸线性范围分别为6.05~96.65，5.37~85.85，4.69~75，6.77~108.35，5.32~85，5.42~86.65 mg·L-1；检测限分别为0.75，0.74，0.65，0.63，0.63，1.05 ng·mL-1；加标回收率分别为99.43%，101.2%，100.4%，102.0%，101.7%，100.0%。结论 本法操作简便，结果准确，重现性好，可用于牛黄及其各种制剂中胆酸类成分的质量控制。     

超声波作用下合成苄基环戊二烯

苄基环戊二烯是具有较大空间位阻的取代环戊二烯。一方面 ,它可以满足稀土金属离子高配位数的要求 ,合成较为稳定的稀土有机化合物[1 ] ;另一方面 ,由于取代基有机基团的增大 ,增大了它作为配体的稀土金属化合物在有机溶剂中的溶解性 ,适用于做双烯烃定向聚合的均相催化剂。因此 ,苄基环戊二烯是一个具有应用前景的有机配体 ,文献报道采用金属钠和相转移催化反应[2 ,3] 制备苄基环戊二烯 ,但反应时间较长。在超声波作用下合成[4 ] 苄基环戊二烯尚无报道。本实验在超声波作用下合成[4 ] 苄基环戊二烯 ,报道如下。1　材料和方法1 1　实验仪器…     

土茯苓中单宁含量的测定

土茯苓系百合科菝葜属植物光叶菝葜(Smilax Glabra Roxb.)的干燥根茎，主产于广东、湖南、湖北、浙江、江西等省。性味甘，淡，平。具除湿、解毒、通利关节之功效，用于湿热、带下、痈肿、瘰疬、疥癣、梅毒及汞中毒所致的肢体拘挛、筋骨疼痛。现代研究证明，土茯苓具有增强肌体免疫作用，其抗肿瘤作用与单宁含量有密切关系。为了给药用机制的研究提供科学依据。本研究对土茯苓中单宁含量进行了测定，现报道如下。     

翻白草中原儿茶酸提取工艺的研究

目的:探寻翻白草中原儿茶酸的最佳提取条件,建立高效液相色谱法测定其含量的方法。方法:设计单因素考察实验,回流提取,筛选出最佳提取条件。采用高效液相色谱法对其含量进行测定。结果:采用80%的甲醇,料液比1:8,提取4次,每次提取时间为1.5小时,作为翻白草中原儿茶酸的最佳提取条件。翻白草中原儿茶酸的含量为0.3589mg.g-1,根中的含量为0.1700mg.g-1。样品的加样回收率为99.21%,RSD为1.05%。结论:翻白草中原儿茶酸的含量较高,此结果为其最佳提取条件。     

甜菜碱药理作用机制及其药效学研究进展

甜菜碱广泛存在于动植物和微生物体内,作为甲基供体参与蛋氨酸循环这一重要生化过程.它能明显改善机体因缺少甲基所致的系列症状,可用于治疗高同型半胱氨酸综合征,并能保肝护肾、保持心脏与血管健康,此外还有抑制肿瘤、保护细胞抵抗高渗等诸多药理作用.文中对其药理作用机制与药效学研究进行综述.     

泰山产的3种丹参有效成分含量的分析比较

目的:分析比较泰山产的3种丹参根、茎、叶有效成分的含量.方法:应用RP-HPLC方法测定泰山产的3种丹参根、茎、叶部位中的总丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛含量,进行分析比较.结果:丹参根中脂溶性成分含量较多;丹参叶中丹参素的含量相对较高.结论:本分析方法稳定可靠,重现性好.     

HPLC法测定双嘧达莫血药浓度

目的:建立测定血清中双嘧达莫浓度的高效液相色谱法.方法:选用Waterssymmetry shield TM RP 18 色谱柱(150mm×3.9mm,5μm),甲醇-0.02mol·L -1 醋酸铵(醋酸调pH至5.0)(75∶25)作流动相,流速1.0mL·min -1 ,室温,以阿普唑仑作内标物,检测波长292nm.结果:在0.1～8.0μg·L -1 范围内,双嘧达莫血药浓度与峰面积比(双嘧达莫与内标物阿普唑仑的峰面积之比)的线性关系良好,r=0.9998(n=7),平均回收率为99.65%～101.4%,日内RSD≤2.6%(n=3),日间RSD≤4.9%(n=5).结论:本法简便、快捷、灵敏、选择性高,适用于生物样品中双嘧达莫的常规分析.     

不同产地枸杞子中黄酮含量的测定

目的:测定不同产地枸杞子中黄酮的含量.方法:以芦丁为标准品,用分光光度法测定宁夏、河北、内蒙、山东枸杞子中黄酮的含量.结果:其平均含量分别为4853.Omg/kg、4993.3mg/kg、3613.0mg/kg、2680.0mg/kg;回收率为100.9%;RSD为1.21%.结论:不同产地枸杞子中黄酮含量存在一定差异.     

泰山野生丹参与种植丹参根、茎、叶中三种有效成分含量的分析比较

选用乙醇超声提取法提取丹参酮ⅡA，选用氨水超声提取法提取丹参素和原儿茶醛，用HLPC法测定泰山野生紫花丹参、种植紫花丹参和白花丹参中的丹参素、原儿茶醛、丹参酮ⅡA三种有效成分含量，并进行分析比较。结果表明野生紫花丹参、种植紫花丹参和白花丹参根中均含有丰富的有效成分；丹参叶中丹参素含量较高；丹参茎中三种有效成分含量较低。研究表明泰山三种丹参中有效成分含量无明显差异，丹参叶含丰富的丹参素和原儿茶醛，提示丹参叶也具有一定的药用价值。