不同产地枸杞子中维生素C含量测定

目的 :测定不同产地枸杞子中维生素C的含量。方法 :利用 2 ,4 二硝基苯肼比色法测定宁夏、山东、河北、内蒙产枸杞子中维生素C的含量。结果 :每 10 0 g枸杞子中 ,维生素C平均含量分别为 2 3.33,2 8.6 7,2 8.75 ,33.4 7mg。平均回收率为 10 0 .4 4 %。RSD为 2 .34% (n =5 )。结论 :内蒙产枸杞子含量最高 ,河北、山东、宁夏均次之     

生脉注射液对小鼠肝药酶的影响

目的 :观察生脉注射液 (SMI)对小鼠肝药酶的影响。方法 :给予小鼠腹腔注射 (ip) 7.5和 1 5mL·kg-1 的SMI ,给药0 .5h后 ,观察戊巴比妥钠和巴比妥钠对小鼠的催眠作用 ;连续给药 6d后 ,观察戊巴比妥钠的催眠作用 ,并检测小鼠肝脏系数和肝微粒体细胞色素P4 5 0 (CYP)的含量变化。结果 :单次给药 0 .5h后 ,高剂量SMI能显著延长戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间 (P <0 .0 1 ) ,但对巴比妥钠的催眠时间无显著影响。连续给药 6d后 ,两个剂量的SMI均显著缩短戊巴比妥钠催眠时间 ,并提高小鼠肝脏系数和肝CYP含量 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。结论 :SMI对肝药酶表现为诱导或抑制作用 ,并与用药时间和观察时间有关。     

HPLC法测定徐长卿中丹皮酚的含量

目的建立测定徐长卿中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18柱（4.6150mm,5μm）;流动相为甲醇-水（50∶50）,流速为1 ml.min-1;检测波长为274 nm。结果丹皮酚在1.0~16.0 g.ml-1范围内,峰面积与浓度具有良好的线性关系（γ=0.9997）。平均回收率为98.15%（n=9）,RSD为1.56%。结论本方法结果准确,重现性好,可用于徐长卿中丹皮酚的含量测定。     

酶促牛黄与天然牛黄HPLC指纹图谱比较研究

目的:建立天然牛黄HPLC-DAD指纹图谱并与酶促牛黄指纹图谱进行比较。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-氯仿-1%的醋酸水溶液,梯度洗脱;检测波长370 nm;流速1.0 mL/min;分析时间40 min。结果:在选定的色谱条件下建立了天然牛黄色谱指纹图谱共有模式,并对酶促牛黄与天然牛黄的指纹图谱进行比较,两者指纹基本一致,但各成分间的相对含量有差异。结论:所建立的天然牛黄色谱指纹图谱方法精密度高、重现性好,可用于各种牛黄药材替代品的鉴别研究。     

荷叶药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立荷叶药材的HPLC指纹图谱,为该药材的质量评价提供实验依据.方法 采用RP-HPLC技术,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(0.01％磷酸-三乙胺)梯度洗脱,检测波长270 nm,体积流量1 mL/min,柱温20℃.结果 以荷叶碱为对照,通过对13批荷叶药材样品的测定,确定了12个共有峰,建立了荷叶药材的HPLC指纹图谱.结论 该法可用于荷叶药材的质量控制.     

毛细管电泳-场强放大堆积技术测定白花丹参中的水溶性有效成分

目的:利用高效毛细管电泳-场强放大柱内堆积技术分离测定白花丹参中的水溶性有效成分原儿茶醛,原儿茶酸,丹参素,迷迭香酸和丹酚酸B.方法:采用未涂层熔融石英毛细管柱(75 μm×50.2 cm,40 cm),以含15%甲醇的20 mmol·L-1硼砂(pH 10.0)为运行缓冲液,分离电压28 kV,柱温25℃,检测波长210 nm.进样前压力进水3.4 kPa;电动进样-8kV×3 s.结果:原儿茶醛的线性范围是3.0～60.0 mg·L-1(R2=0.9996);原儿茶酸,丹参素,迷迭香酸,丹酚酸B的线性范围均为1.0～20.0 mg·L-1(R2=0.9991,0.9994,0.9989,0.9998),检测限分别为0.55,0.40,0.25,0.32,0.38μg·L-1,富集倍数高,灵敏度高;将此方法应用于实际样品测定,回收率为97.31%～99.81%.结论:该方法简单、快速、准确、灵敏度高,可用于白花丹参的质量控制.