水飞蓟素包合物和固体分散体的研究

目的探索水飞蓟素固体分散体和包合物制备工艺,以增加其体外溶出度和溶出速率,并对固体分散体的处方进行了筛选。方法分别制备水飞蓟素-PEG-6000固体分散体,水飞蓟素-β-环糊精包合物。按照中国药典2005年版二部附录XC溶出度测定法桨法对固体分散体和包合物中药物溶出度进行考察。结果水飞蓟素-β-环糊精包合物和PEG-6000固体分散体的溶出速率相比原料药都有明显增加。结论固体分散技术及包合技术能显著增加水飞蓟素的溶出度和溶出速率。     

关于培养药学综合素养人才的思索

目的:探讨培养药学专业综合素养人才的策略。方法:分析培养药学专业综合素养人才的必要性和药学专业的发展趋势及药学专业人员的要求,探讨培养药学综合素养人才的方法。结果与结论:更新教育观念,调整和优化课程体系,深化药学教学改革,推行综合素养教育,可逐步提高药学专业人才素质,满足社会发展需求。     

某院万古霉素临床用药合理性分析

目的:了解该院住院患者万古霉素的使用情况,评价其用药合理性。方法:采用回顾性调查方法,提取该院2008年住院患者208份使用万古霉素的病历,记录相关信息,参考《中国药典》(2005年版)和《新编药物学》(第15版)及实际临床经验,采用药物利用指数(DUI)对万古霉素使用合理性进行分析。结果:在208份病历中,合理用药60例(28.85%),基本合理82例(36.54%),不合理72例(34.62%)。结论:该院万古霉素的应用情况基本合理,但对适应证的把握有待提高,应加大力度执行《抗菌药物临床应用指导原则》,严格掌握适应证,减少经验用药,防止和延缓耐药菌株的蔓延,延长其使用寿命,使其在临床的使用更加安全、合理、有效。     

肌苷与3种常用输液配伍的稳定性

目的：研究在不同温度（20℃，30℃,40℃）条件下肌苷注射液在10%GS、5%GNS、0.9%NS注射液3种输液中的配伍稳定性。方法：将肌苷注射液加入3种不同输液中配成浓度为0.8mg.ml^-1 ,放置不同温度下（20℃，30℃,40℃），用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中的肌苷浓度，结果：肌苷注射液在10%GS、5%（GNS、0.9%肌苷浓度。结果：肌苷注射液在10%GS、5%GNS、0.9%NS中8h内含量均在95%以上。结论：肌苷注射液可与上述3种输液配伍静脉滴注。     

综合性、设计性实验在药剂学实验教学中的应用

目的：提高药剂学的实验教学效果,更好地培养学生主动动手和思考问题的能力。方法：本文以吲哚美辛-β-环糊精包合物的制备为例,探讨了综合性、设计性实验在药剂学实验教学改革中的应用。结果：实验开展3年来学生对本实验教学内容和方式的平均满意度为92%。结论：在药剂学实验教学中增加综合性、设计性实验的比例是药剂学实验教学改革的一个重要方面。     

两种实验优化方法的比较研究:在制备薄荷油-β-环糊精包合物过程中的应用

目的 比较正交实验与box-behnken实验两种实验设计方法在制备薄荷油-p-环糊精包合物过程中的应用,以期对两种实验设计方法进行合理选择.方法 采用饱和水溶液法制备包合物,考察因素为B-环糊精/薄荷油比例(w/v)(X1)、包合时间(X2)与包合温度(X3),以包封率和收率为考察指标,在薄荷油-p-环糊精包合物实验设计中应用上述两种设计方法,优化制备薄荷油包合物最佳条件,并对两种方法得到的优化结果进行了比较.结果 正交实验结果为β-CD用量与挥发油比例为8∶1,包合时间为3h,包合温度为45℃;box-behnken实验结果为β-CD用量与挥发油比例为6∶1,包合时间为3.4h,包合温度为45℃.正交实验所需实验次数少,相对简单.结论 用两种方法来寻求薄荷油-B环糊精包合物最佳制备工艺都是可行的,两者实验结果基本接近,正交实验所需实验次数少相对简单,但Box-behnken实验设计在进行非线性模式设计和研究中具有优势.     

神龙降糖粉治疗糖尿病的药效学研究

本文通过药效学试验证明神龙降糖粉对正常动物血糖值有明显降低作用,对肾上腺素及四氧嘧啶引起的糠尿病有明显的治疗作用,对实验性高血脂症的形成有明显的预防作用。     

阿司匹林胃漂浮胶囊制备及其体外释药特征的研究

目的采用HPMC和Carbopol制备胃漂浮胶囊。方法以阿司匹林为模型药物,以不同黏度和不同用量的HPMC和Carbopol为主要辅料制成胃内漂浮型胶囊,采用桨法测定了Asp漂浮胶囊的释放度。结果当HPMCK4M和HPMCK15M的最佳配比为3∶1,阿司匹林胃漂浮胶囊在0~10 h内体外释药符合表观零级动力学过程,体外释放速度常数Kr=10.3%.h-1。经Peppas方程拟合后得出释放参数n=0.6173。从0.45相似文献   

不同处方因素对替硝唑口腔生物黏附片性能的影响

目的制备替硝唑口腔生物黏附片,并探讨不同处方因素对其性能的影响.方法选择不同规格的Carbopol和HPMC作为黏膜黏附材料和缓释骨架材料,用直接粉末压片法制备替硝唑口腔黏附片.考察不同处方因素对黏附片的黏附力、体外溶胀率和体外释药速率等性能的影响.结果随着Carbopol用量的增加,黏附片的黏附力、体外溶胀率呈现增加的趋势.通过体外释放度结果表明TNZ口腔黏附片存在着不同的释药机制.结论不同规格和用量的Carbopol和HPMC影响黏附片的性能.