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目的 研究翻白草中儿茶素的最佳提取工艺.方法 以儿茶素的提取含量为评价指标,采用超声波提取法,通过正交试验研究不同浓度乙醇、提取次数、提取时间、料液比4个因素对儿茶素提取的影响,并筛选出最佳提取条件;用高效液相色谱法测定含量,以甲醇-水-乙酸(25∶74.5∶0.5)作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果 最佳提取条件为浓度30%的乙醇,料液比1∶15,提取3次,每次提取20 min;儿茶素的含量茎叶中为0.216 6 mg/g,根中为0.156 0 mg/g,平均回收率为98.52%,RSD为2.98%.结论 该方法简便、迅速,测定结果可为翻白草在临床用药中的安全性和有效性提供科学依据. 相似文献
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葛根素对小鼠和大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响 总被引:10,自引:4,他引:10
葛根素(puerarin)是豆科植物葛根的主要有效成分,具有扩血管、抗血小板、降血压、降血糖、改善微循环等作用,广泛用于心脑血管疾病的防治[1].因联合用药日益普遍,使药物间的相互作用倍受重视.肝微粒体细胞色素P450(cytochrome P450, CYP)是参与药物代谢的重要酶系,药物对CYP活性的影响是药物间相互作用的重要机制之一.本研究探讨了葛根素腹腔注射对小鼠和大鼠肝微粒体CYP活性的影响. 相似文献
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药学专业分析化学实验“三阶段”教学模式的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
针对药学专业分析化学实验教学中存在的问题,本文提出了“三阶段”教学模式,实践效果良好。 相似文献
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HPLC法测定3种牛黄中胆红素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立胆红素的含量测定方法,比较3种牛黄中胆红素的含量.方法 色谱条件:Diamonsil迪马C18(250mmx4.6mm,5μg)色谱柱;流动相:甲醇-三氯甲烷-1%醋酸(65:32:3),流速:1.0 ml/min;检测波长455 nm.结果 胆红素浓度在2.32~27.84 μg/ml范围,峰面积与浓度呈良好的线性关系A=19169C-4886.9(r=0.9998);平均回收率为99.38%,相对标准偏差值(RSD)=2.16%.结论 该法简便、准确、专属强,可用于牛黄、牛黄替代品及其制剂的质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法测定加味逍遥丸中丹皮酚的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立测定复方水杨酸散中水杨酸含量的高效液相色谱 (HPLC)法. 方法 采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm), 以甲醇-水(用稀磷酸调节pH 3.0)(45:55)为流动相, 检测波长303 nm. 结果 水杨酸在5.08~50.80 μg8226;mL-1 浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好, r=0.999 5, 高、中、低 3种浓度的回收率分别为99.22%, 100.32%, 99.99%, RSD分别为0.19%, 1.01%, 0.68%. 结论 该方法操作简便, 准确度和精密度高, 耐用性好, 能用于复方水杨酸散中水杨酸含量的测定. 相似文献
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目的建立测定杀线威的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱,以甲醇—水(85∶15)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长234 nm,选用灭多威为内标物,内标法测定杀线威原料药的含量。结果在杀线威浓度为2μg/ml~80μg/ml范围内,杀线威色谱峰面积(AS)和内标灭多威色谱峰面积(AM)的比值(RS/M)与杀线威的浓度(C)呈良好的线性关系,线性方程为:RS/M=6.53×10-2C+4.91×10-3,r=0.999 8(n=6),待测样品杀线威与内标物的色谱峰分离完全,二者分离度R>1.5,高、中、低三种浓度的加样回收率100.2%、99.12%、98.82%,日内精密度(RSD)小于0.67%。结论该方法灵敏、快速,操作简便,测定结果准确可靠。 相似文献
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白鲜皮药材HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立白鲜皮药材的HPLC指纹图谱,为该药材的质量评价提供实验依据.方法 对白鲜皮甲醇提取液采用HPLC分析,色谱条件为依利特Hypersil ODS2色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长228 nm,体积流量1.0 mL/min,室温.以白鲜碱为参照峰.结果 13批不同产地的白鲜皮药材检出11个共有峰,不同批次药材指纹图谱相似度在0.9以上,但相对峰面积有明显差异.结论 该方法准确可靠,重复性好,可为白鲜皮药材及其制剂质量控制提供帮助. 相似文献
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药物分析是药学专业的一门主要专业课程.为了培养创新型人才、提高学生的实验动手能力,本文针对药物分析课程在实验教学中存在的主要问题,从教学内容、教学方法、实验室建设和管理等方面提出了相应的对策. 相似文献