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51.
咳嗽变异性哮喘(CVA)又称过敏性咳嗽或隐匿型哮喘,是哮喘的一种特殊类型。由于其临床表现以咳嗽为主,无明显喘息症状,常被误诊为其它疾病而延误治疗。我院J[科自1993年3月~1997年12月应用支气管扩张剂与中医活血化瘀疗法合用共治疗本症48例,疗效满意,现总结报告如下:一股资料48例中男27例,女ZI例;年龄9个月~14岁;病程1个月~2年;咳嗽初发年龄8个月~l岁者9例,2~3岁者18例,4~7岁者12例,8~13岁9个月者9例。诊断标准按1993年全国儿科哮喘协作组所订儿童哮喘诊断标准和治疗常规:①咳嗽持续或反复发作>l个月,常具夜间… 相似文献
52.
一种细菌计数培养基的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:营养琼脂培养基是药典规定的细菌计数用培养基,因有反映该培养基质量不稳定,有必要研制一种更好的细菌计数培养基,载人中国药典。方法:通过10株代表菌,对3种培养基的初步筛选,研究出更适合细菌计数的培养基PYA后,并进一步优化;以20批样品对本培养基进行了初步考察。结果:PYA培养基优于营养琼脂培养基。结论:PYA培养基现在是国内细菌计数的最好培养基,与国产英、美药典的大豆胰酪胨琼脂培养基质量相当。 相似文献
53.
54.
目的:建立16种中成药的微生物限度检查方法.方法:采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分.结果:根据回收率试验结果,感冒清片、干柏鼻炎片、清开灵口服液、清热解毒口服液、感冒清热颗粒和板兰根颗粒6种供试品试验菌的回收率试验均高于70%,证明无抑菌现象;热炎宁颗粒、黄连上清丸、牛黄上清丸、三七伤药片和双黄连口服液有一定程度的抑菌作用,但可通过稀释法消除抑菌作用;霍香正气滴丸、三黄片、清喉利咽颗粒、复方丹参片和牛黄解毒片的抑菌作用强,必须采用离心集菌加薄膜过滤法才能彻底消除其抑菌作用.结论:感冒清片、干柏鼻炎片、清开灵口服液、清热解毒口服液、感冒清热颗粒和板兰根颗粒按常规方法进行微生物限度检查;热炎宁颗粒、黄连上清丸、牛黄上清丸、三七伤药片和双黄连口服液按培养基稀释法进行微生物限度检查;藿香正气滴丸、三黄片、清喉利咽颗粒、复方丹参片、牛黄解毒片按离心集菌加薄膜过滤法进行微生物限度检查. 相似文献
55.
2002年临床常见革兰氏阴性杆菌耐药性监测 总被引:8,自引:1,他引:8
目的 调查国家细菌耐药性监测网临床常见革兰氏阴性杆菌对各种抗菌药物的耐药性现状。方法 药物敏感性试验采用纸片扩散法 ,耐药性数据分析采用 WHONET5软件。结果 2 0 0 2年国家细菌耐药性监测网 8个省、市、自治区的 5 7家三级甲等医院共收集患者首次分离株 2 4 82 6株 ;大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯氏菌是最常见菌。主要标本为痰、尿和伤口及分泌物 ,分别占全部标本的 4 7.9% ,16 .8%和 10 .4 %。绝大多数肠杆菌科细菌对亚胺培南和美罗培南敏感 ,其次为第三代头孢菌素、含酶抑制剂的头孢菌素及阿米卡星。 15 % (15 .6 %~ 5 1.2 % )的肠杆菌、柠檬酸杆菌、沙雷氏菌和普罗威登氏菌对第三代头孢菌素耐药。除大肠埃希氏菌外 ,环丙沙星和左氧氟沙星对其他肠杆菌科细菌的耐药率低于 30 % (6 .0 %~ 2 9.7% ) ;产超广谱β-内酰胺酶 (ESBL s)的大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌株的检出率分别为 18.2 %和 2 2 .6 % ;铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为 19.1%和 15 .2 %。鲍氏不动杆菌对碳青霉烯类抗生素较敏感 ,但对头孢哌酮、头孢他啶和阿米卡星的耐药率分别为 5 2 .8% ,4 1.6 %和 31.8%。结论 细菌耐药性问题是抗感染治疗的主要威胁 ,合理使用抗菌药物以降低耐药性和采取有效措 相似文献
56.
自20年代青霉素问世以来,抗生素作为抗感染的重要药物,在保障人类健康中发挥着重要的作用。但伴随其在临床治疗和其他领域的广泛应用,细菌耐药现象日趋严重,已成为当今人类抗感染治疗中所面临的最严峻挑战。尽管人类在不断开发新的抗生素,但远不能应对耐药现象的急剧蔓延。近年来,呈多重耐药菌株感染的死亡 相似文献
57.
合理利用抗生素资源,遏制细菌耐药性蔓延 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:阐述我国抗生素应用现状、滥用原因并提出解决措施。方法:采用回顾性方法,对当前我国抗生素的应用现状、滥用原因等进行分析与总结。结果与结论:当前我国医疗机构抗生素滥用现象较严重,已对公共安全构成威胁。其主要原因是药品管理法规不健全,监督管理机构缺失,医疗机构缺乏指导、监督与检查,医务人员缺乏抗生素合理应用继续教育,大众科普教育缺乏等。应针对上述原因,加强医疗机构的抗菌药物合理应用监管,以进一步遏制细菌耐药现象的的出现和蔓延,保护抗生素资源。 相似文献
58.
目的:观察生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用以及临床价值,以供参考以及研究。方法:本次研究对象从2014年1月至2016年1月于该院就诊的甲状腺肿瘤患者中选取66例,通过动态化随机分组的方法将其分为2组,对照组33例患者采用放射免疫分析法进行检测,观察组33例患者采用化学发光免疫测定技术进行检测,探究66例甲状腺肿瘤患者经不同方法检验后球蛋白个数、灵敏度、特异性以及符合率的差异性。结果:通过本文研究结果中可以看出,在球蛋白个数、灵敏度、特异性以及符合率的比较中,观察组患者的结果与对照组患者的结果相比较,存在较大的差异(P <0.05)。结论:生化免疫检验中化学发光免疫技术的应用具有一定的临床价值,可以明确患者的疾病,从而给临床治疗奠定诊断基础,可应用以及推广。 相似文献
59.
60.
目的探索雷火灸治疗中风后遗症期气虚型便秘的临床疗效。方法采用随机对照试验研究方法,将2013年6月—2014年9月在广东省中医院综合一科住院患者80例,随机分为对照组(40例)和试验组(40例),对照组患者给予口服乳果糖溶液(起始量为15ml bid,症状无改善可逐渐增量至30ml bid,起效后改为10ml bid;试验组患者赵氏雷火灸治疗(气海、关元、神阙、双侧天枢、双侧足三里,每个穴位以补法悬起灸20分钟)。于治疗前、治疗后第4周、治疗后第9周评价患者的便秘临床症状。结果治疗前、治疗后第4周两组临床症状评分相当,且无统计学差异(P0.05)。治疗后第8周,试验组临床症状评分低于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。试验组治疗后第4周、治疗后第8周临床症状评分低于治疗前,且差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后第4周、治疗后第8周临床症状评分低于治疗前,且无统计学差异(P0.05)。根据疗效评价标准,两组治疗后第4周疗效相当,且无统计学差异(P0.05)。治疗后第8周,试验组总有效率高于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论本研究提示,相对乳果糖,雷火灸在改善中风后遗症期患者的便秘具有较好短期和长期疗效。 相似文献