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11.
家兔体内钙盐对诺氟沙星药动学的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用紫外分光光度法测定兔血中的诺氟沙星浓度,对诺氟沙星与钙盐合用后的相互作用进行了研究.结果,钙盐可显著影响诺氟沙星的体内血药浓度及生物利用度.为临床合理用药提供了参考.  相似文献   
12.
目的:研究头孢克洛受试制剂和参比制剂的人体药动学和生物等效性.方法:20名健康受试者随机交叉口服受试制剂与参比制剂,剂量均为500 mg/人.采用HPLC法测定血中头孢克洛的浓度.结果:受试制剂与参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(13.31±3.57) mg/L、(12.81±3.02) mg/L; tmax 分别为(1.01±0.37) h、(0.96±0.31) h;t1/2分别为(0.47±0.25) h、(0.42±0.18) h;AUC0→tn分别为(19.63±3.21) mg·h/L-1、(20.06±2.89) mg·h/L-1.2种制剂的药动学参数相近,以AUC0→tn 计算的受试制剂的相对生物利用度为 (98.68±14.34)% .结论:受试制剂和参比制剂生物等效.  相似文献   
13.
盐酸吡格列酮胶囊的人体相对生物利用度   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:评价盐酸吡格列酮胶囊的人体生物等效性.方法:18名男性健康志愿者随机交叉口服受试制剂盐酸吡格列酮胶囊和参比制剂盐酸吡格列酮片30 mg,采用反相高效液相色谱-紫外检测法测定血浆药物浓度.结果:受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(1.9±0.5),(2.1±0.6)h;Cmax分别为(1 480.0±234.9),(1 436.5±206.4)μg·L-1;t1/2β分别为(6.0±1.4),(6.4±1.4)h;AUC0→24分别为(8 893.6±1979.9),(8893.2±1913.8)μg·L-1·h;AUC0→∞.分别为(9 706.4±2 394.5),(9928.3±2512.4)μg·L-1·h,盐酸吡格列酮胶囊的相对生物利用度为(101.4±17.5)%.结论:经统计学分析,盐酸吡格列酮胶囊与盐酸吡格列酮片具有生物等效性.  相似文献   
14.
口服氢氧化铝对静脉给予环丙沙星的体内药动学影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨临床常见的静脉给予环丙沙星同时经口给予含铝抗酸剂是否合理。方法:采用紫外分光光度法测定家兔血清中的环丙沙星浓度,对静脉给予环丙沙星在口服含铝抗酸剂前后的体内药动学的情况进行了比较。结果:各取血时间点的环丙沙星平均血药浓度数值相近,同时口服含铝抗酸剂不影响经静脉给予环丙沙星的AUC。结论:静脉给予环丙沙星与经口给予含铝抗酸剂是合理的。  相似文献   
15.
梁陈方  蒋伟哲  周燕文 《中国药房》2003,14(10):617-618
目的 :考察广西各产地虎杖的品质。方法 :采用反相高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇苷的含量。色谱柱为Nova -PakC18 柱 ,流动相为乙腈 -水 (20∶80) ,检测波长为305nm。结果 :虎杖中白藜芦醇苷含量最高达到3.534mg/g,最低为1.819mg/g。结论 :广西各产地虎杖的品质不同  相似文献   
16.
杨玉芳  李梅  李健  周燕文 《中国药房》2008,19(28):2191-2192
目的:探讨口服思密达和左氧氟沙星后左氧氟沙星的药动学有无改变。方法:取家兔6只随机交叉(间隔1周)经口灌胃左氧氟沙星(A组)、左氧氟沙星+思密达(B组)、左氧氟沙星2h后+思密达(C组)。采用高效液相色谱法测定不同时间血样中左氧氟沙星浓度,计算并比较药动学参数。结果:A组与C组比较,Cmax、tmax、AUC、t1/2均无显著性差异(P>0.05);B组除tmax与其它组无差异外(P>0.05),t1/2延长,AUC、Cmax值降低(P<0.05)。结论:同时使用左氧氟沙星和思密达,可明显改变前者的药动学参数;使用左氧氟沙星2h后再用思密达,此用药方案较为合理。  相似文献   
17.
杨玉芳  周燕文  李梅  杨映霞 《中国药房》2007,18(22):1727-1728
目的:比较4厂家吡格列酮片的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法:采用转篮法结合高效液相色谱法,分别测定4厂家吡格列酮片的累积溶出度,并以威布尔公式计算参数Td、T50、m值,再进行方差分析。结果:4厂家吡格列酮片溶出度均符合《中国药典》规定,除北京产品与江苏产品、杭州产品与天津产品的Td、T50比较无显著性差异外(P>0.05),其余两两之间Td、T50比较均存在显著性差异(P<0.05)。结论:同一品种不同来源的药品之间溶出度具有差异,临床用药时应考虑相关情况。  相似文献   
18.
药物致男性性功能障碍   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:综述国内医学期刊报道的药物致男性性功能障碍的情况。方法:回顾性查阅190-2000年11月有关药物致男性性功有障碍的病例报道进行分析、总结:结果:西药、中药及制剂均可致男性性功能障碍,涉及22类,46种药物。结论:药物导致的男性性功能障碍多为可逆的,少数为不可逆的,值得引起重视。  相似文献   
19.
不同产地猫豆中左旋多巴的含量比较   总被引:10,自引:0,他引:10  
蒋伟哲  周燕文  吴闯  李晓云 《中草药》2000,31(11):860-862
目的:考察广西各产地猫豆的品质。方法:采用紫外分光光度法测定猫豆中的左旋多巴含量。结果:广西各产区猫豆品质不同。石山产区品质较好。结论:石山地区适合发展猫豆产业。  相似文献   
20.
氯诺昔康片在健康人体的药代动力学及生物等效性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究氯诺昔康片(非甾体抗炎镇痛药)片在健康人体的药代动力学及相对生物利用度。方法用随机交叉给药方案,20名男性健康志愿者分别单剂量口服氯诺昔康受试片和参比片8mg,用HPLC-UV法检测血药浓度,计算药代动力学参数并评价其生物等效性。结果受试和参比制剂的主要药代动力学参数Cmax分别为(669.50±141.76)和(657.47±146.98)ng·mL-1;tmax分别为(1.85±0.75)和(1.85±0.88)h;t1/2(Kel)分别为(5.09±0.99)和(5.05±1.11)h;AUC0-24分别为(3276.50±650.33)和(3461.64±850.73)ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(3442.18±597.72)和(3612.05±857.13)ng·h·mL-1。受试制剂的相对生物利用度分别为F0-24=(97.49±21.16)%,以F0-∞=(98.10±19.75)%。结论国产与进口氯诺昔康片生物等效。  相似文献   
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