卡托普利在正常人体内的药动学研究

本文采用高效液相色谱法测定了正常人体内卡托普利的血浆浓度和尿排泄量,经用MCPKP程序在计算机上自动拟合,结果表明,以血管外二室开放模型描述较为合适,其分布和消除半衰期分别为0.33±0.15h 和1.84±0.54h,AUC=1300±273ng/ml.h,T_(max)=0.60±0.12h,C_(max)=634.45±62.19ng/ml,0—12h 内,Cap 原形药尿排泄量为48.29±8.92%。     

法莫替丁微乳的研制及其质量评价

目的：研制法莫替丁微乳剂并对其质量进行评价，建立质量控制标准。方法：通过相图研究及大鼠在体肠吸收实验进行处方筛选，并测定制剂的形态、粒径分布、含量及稳定性。结果：成功筛选出吸收较好的微乳处方，制备的微乳透射电镜下为球状液滴，平均粒径为65nm，高效液相色谱法含是测定的平均回收率为97．63％，平均相对标准差（RSD）为0．72％。结论：法莫替丁微乳制备简单，质量稳定，检测方法可靠，重现性好。     

柱切换HPLC法测定豚鼠体内诺氟沙星银解离物诺氟沙星的浓度

用柱切换HPLC法建立了豚鼠血浆和皮下组织液中诺氟沙星银体内主要解离物诺氟沙星的测定方法。预处理柱为μ-BondapakC₁₈,37～50μm,50mm×5mmID;分析柱为YWG-C₁₈,10μm,150mm×5mmID。预处理流动相为0.008mo1/L磷酸缓冲液,流速为3ml/min;分析流动相为甲醇—0.008mol/L磷酸缓冲液—0.05mol/L四丁基溴化铵(25:75:4)。紫外检测波长为280nm。皮下组织液及血浆中的线性范围分别为100～3200ng/ml(r=0.9999)和2～128μg/ml(r=0.9999);最低检测浓度分别为10ng/ml和0.25μg/ml,方法的平均回收率为102%,日内及日间偏差均小于7%。     

布比卡因聚乳酸微球在家兔体内的药代学和药效学

目的 研究布比卡因聚乳酸微球在家兔体内的药代学和药效学。方法 新西兰兔16只，随机分为2组：皮下注射布比卡因注射液5mg／kg(A组，n=8)，皮下植入布比卡因聚乳酸微球5mg／kg(B组，n=8)。高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中布比卡因浓度。采用仿豚鼠皮丘法建立动物模型进行局麻药效学测定。结果 血药浓度变化显示，A组血药浓度迅速达到峰值，且浓度较高，Cmax=2．4664μg/ml，随后浓度快速下降。B组血药浓度相对较平稳，达峰较晚，Cmax=0．7781μg/ml，且血药浓度一直维持较低水平，平均滞留时间(MRT)明显延长(P＜0．05)。药效学发现布比卡因微球组的局麻作用时间较布比卡因注射液组明显延长(P＜0．05)。结论 药代学和药效学结果说明布比卡因微球在家兔体内具有缓释作用。     

CD20scFv-IgGFc T 淋巴细胞的建立及其对B细胞淋巴瘤靶向杀伤作用的比较

目的：研究CD20scFv嵌合T淋巴细胞靶向杀伤Daudi细胞时杀伤的效果和T细胞活化情况。方法：将两种质粒转染至PA317细胞中，用转染成功的PA317上清液感染外周血T淋巴细胞后经800 mg/L的G418筛选1周后去杀伤Daudi、K562细胞，分别在不同时点用流式细胞仪检测Daudi细胞AnnexinⅤ的阳性率 ，用ELISA检测细胞因子IL-2、IFNγ。结果：Daudi细胞AnnexinⅤ的阳性率在24 h内两实验组与K562组相比明显增高，而实验组之间没有显著差异。72 h时CD20scFv-IgGFc-CD28-ζ组比CD20scFv-IgGFc组IL-2（1 509.00 ng/L比220.54 ng/L）和IFNγ（912.16 ng/L比251.42 ng/L）的分泌量有显著增高。结论：①两种CD20scFv特异的T细胞在引起Daudi细胞早期凋亡无显著差异，说明在CD20scFv的靶向杀伤过程中CD28-ζ基因可能不主导Daudi细胞的早期凋亡。②CD20scFv-IgGFc-CD28-ζ组IL-2、IFNγ增幅更加明显，说明CD3ζ和CD28嵌合的T细胞可以自身活化而不受MHC的限制，从而增强了T细胞的活化和杀伤等功能。     

白血病CD34与MDR1表达的调控关系

目的 :探讨白血病CD34分子与MDR1分子表达的调控关系。方法 :采用流式细胞术双标记法检测 30例白血病外周血细胞CD34分子和MDR1分子的表达。结果 :白血病外周血细胞CD34分子表达与MDR1分子表达密切相关 (r =0 92 ,P <0 0 1) ;经曲线回归分析表明 ,CD34分子表达调控着MDR1分子的表达 ,且呈一元二次曲线关系 (R2 =0 88) ;回归方程式为 :MDR1=1 79 0 94CD34 0 0 1CD342 。结论 :在白血病外周血细胞中 ,CD34分子的表达调控MDR1分子的表达。     

合用碳酸氢钠对丁胺卡那霉素药物动力学的影响

丁胺卡那霉素(AM)是一种较新的半合成氨基糖甙类抗生素,目前主要用于革兰氏阴性耐药菌特别是绿脓杆菌感染的治疗。本文利用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定了7例健康志愿者单用AM及与碳酸氢钠(SB)合用时的药动学变化,并测定了不同pH条件下AM作用于ACTT 25922的最低抑菌浓度(MIC)。结果表明AM的消除半衰期T 1/2β和24h尿排泄量分别为1.80±0.52 h和     

再生障碍性贫血患者淋巴细胞亚群及T细胞活化水平的分析

目的：观察再生障性贫血患者外周血的淋巴细胞亚群的变化和T细胞活化，探讨免疫机制在再障发病中的作用。方法：用流式细胞术直接免疫法检测48例再障患者外周血淋巴细胞亚群及T细胞的HLA-DR表达。结果：再障组患者的CD4^ 、CD8^ 细胞明显增高，D4^ /CD8^ 比值降低，CD8^ HLA-DR^ 细胞明显增加。结论：再障患者存在淋巴细胞亚群的失调及T细胞的异常活化。提示由T淋巴细胞介导的免疫异常对造血功能的押制在再障的发生中起重要作用。     

布比卡因硬膜外阻滞和臂丛阻滞后的药代动力学研究

布比卡因(Bupivacaine)在各科手术中已广泛应用。由于其血药浓度与疗效及毒性密切相关,本文采用高效液相色谱法(HPLC),探讨了布比卡因硬膜外和臂丛阻滞后,体内血药浓度变化规律及其药代动力学,并对照讨论两种情况下动力学参数的差异及其意义。