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31.
复合微量营养素对C57BL糖尿病小鼠Th1、Th2型细胞因子表达的调控作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的通过研究复合微量营养素(MC)对C57BL糖尿病小鼠Th1、Th2型细胞因子抗原表达的影响,探讨AM拮抗糖尿病的分子作用机制。方法应用小剂量多次注射STZ的方法(multiplelowdoseofstreptozotocin,MLDS)制备小鼠IDDM模型,经灌胃联合投予硒(Se)、维生素E(VE)、钒(V)、铬(Cr),应用流式细胞术观察表达Th1型细胞因子(TNFα、IFNγ)和Th2型细胞因子(IL4、IL10)抗原的淋巴细胞数百分比。结果IDDM小鼠外周血表达TNFα、IFNγ抗原的淋巴细胞数百分比明显升高(P<001),而外周血、脾组织表达IL10抗原的淋巴细胞数百分比明显降低(P<001);应用MC可显著降低IDDM小鼠外周血淋巴细胞TNFα的表达(P<001),显著升高外周血淋巴细胞IL10、脾淋巴细胞IL4的表达(P<001,P<005)。结论MC可通过下调Th1型细胞因子、上调Th2型细胞因子的基因表达,来调节IDDM时的免疫失衡,减轻胰岛自身免疫性损害,拮抗糖尿病的发生发展。 相似文献
32.
老年期是支气管哮喘发病的第二个高峰[1],仅次于儿童期。老年性哮喘的发病机制和其它年龄组相同,但发作症状不典型[2],常被病人甚至医生忽视而漏诊或误诊,部分患者长期得不到正规治疗。据报道,老年性哮喘发病率升高,诊断率很低,致死率不断升高[1]。本文分析了老年性哮喘(广义老年支气管哮喘)的临床特点,旨在提高对老年性哮喘的识别能力,早期诊断,正规治疗,改善老年支气管哮喘患者的生活质量和长期预后。 1 对象与方法 1.1 对象1996年9月~2000年9月,我院呼吸内科住院病人中,符合1998年《中国CO… 相似文献
33.
目的:观察和比较地氟烷和异氟烷对风心病患者循环功能的影响。方法:20例风湿心瓣膜置换患者随机与分成两组,每例在麻醉诱导前局麻下作桡动脉穿刺和基内静脉穿刺放置漂浮导管备测循环功能指标。用咪达唑仓0.15mg/kg、芬太尼10μg/kg,维库省铵8mg静脉注射麻醉诱导,其后两组分别吸入1.0MAC地氟烷和1.0MAC异烷,利用HP多功能监护仪观察两组在吸入地氟烷或异氟烷前后循环功能的改变。结果:两组在 相似文献
34.
氨磷汀对氢醌诱导骨髓细胞凋亡的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
苯的代谢产物氢醌是苯的骨髓毒性作用的主要物质,其作用与细胞凋亡有关[1 ] 。而氨磷汀作为广谱细胞保护剂选择性地保护正常细胞免受放化疗的毒害作用已广泛应用于临床[2 ] 。我们在体外观察了氨磷汀对氢醌诱导的骨髓单个核细胞凋亡的影响,以探讨氨磷汀对苯骨髓毒性的保护作用。材料和方法1 药物及主要试剂 1 ,4 氢醌购自上海凌峰化学试剂有限公司,灭菌双蒸水配制成原溶液。阿米福汀(注射用氨磷汀)购自湖南银河生化工程有限公司,生理盐水配制成原溶液。按不同倍数稀释成所需浓度。膜联蛋白(Annexin)Ⅴ FITC试剂盒购自CaltagLabratoies… 相似文献
35.
背景:布比卡因广泛应用于治疗及缓解因手术、炎症、肿瘤等引起的急、慢性疼痛,其镇痛作用时间不能满足临床对药物缓慢释放延长镇痛时间的要求。目的:采用高效液相色谱法和仿豚鼠皮丘法,检测以高分子聚合物——聚乳酸为载体制成的布比卡因聚乳酸微球在家兔体内所具有的缓释效应。设计:完全随机对照动物实验。单位:解放军第二军医大学药学院。材料:新西兰兔16只,体质量(2.58&;#177;0.17)kg。干预:实验于2002—09/11在解放军第二军医大学药学院药剂教研室完成。①采用仿豚鼠皮丘法建立动物模型。①新西兰兔16只,随机分为两组,每组8只。注射组皮下注射布比卡因注射液5mg/kg;微球组皮下植入布比卡因微球5mg/kg。注射组兔于射液后5,10,20,30,45min,1,2,3,4,6,8,12,24h及微球组兔于给药后0.5,1,2,3,4,5,6,8,12,24,36,4g和60h耳缘静脉采血1.5mL进行指标测定。(萤高效液相色谱法测定血浆中布比卡因浓度及进行药物缓释作用测定。主要观察指标:血浆中布比卡因浓度的变化和局麻药作用直径。结果:16只兔进入结果分析。①血药浓度变化结果:注射组血药浓度迅速达到峰值,且浓度较高,为2.4664mg/L,随后浓度快速下降。微球组血药浓度相对较平稳,达峰较晚,峰浓度=0.7781mg/L,且血药浓度一直维持较低水平,平均滞留时间明显延长(P〈0.05)。②药效缓释作用结果:发现布比卡因微球组的镇痛作用时间较布比卡因注射液组明显延长(P〈0.05)。结论:布比卡因微球制剂在家兔体内具有缓慢释放镇痛效应的作用。 相似文献
36.
中药口崩片体外崩解时限测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对中药口崩片体外崩解时间测定方法进行研究,筛选重现性、分辨率、体内外相关性好的评价方法。方法:采用自制和常用方法测定实验样品(空白和中药口崩片)的体外崩解时间,与口腔内崩解时间比较,评价不同方法测定结果的重现性、分辨率、体内外相关性等。结果:不同方法测定同一类型口崩片具有不同崩解时间。量筒静态法、崩解仪改良法均有缺陷,测定结果与口腔内崩解时间偏离较大;自制崩解装置能较真实地测试口崩片的崩解性能,测定的崩解时间接近口腔内崩解时间,终点判断明确,重现性、分辨率均优于其他方法,体内外相关性良好。结论:自制崩解装置适合测定口崩片(包括中药口崩片)的体外崩解时间,可作为质量控制参考方法。 相似文献
37.
目的:建立测定人体血浆中雷贝拉唑钠浓度的高效液相色谱法。方法:色谱条件:Dikma Diamonsil C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),0.1mol/L醋酸铵缓冲液(0.1mol/LNaOH调pH7.81)-乙腈(72:28)为流动相,检测波长284nm,流速1.5mL/min。血浆样品经乙酸乙酯萃取一次,40℃氮气挥干后进样。结果:雷贝拉唑钠血药浓度的线性范围为5~1600ng/mlL(r=0.9999),提取回收率78.45%~89.56%.方法回收率95.16%~97.52%,日内、日间RSD分别为6.52%和8.23%。结论:该方法灵敏、准确、专一、简便,适于雷贝拉唑钠肠溶片的人体药动学和生物等效性研究. 相似文献
38.
39.
化疗的药物抗性是乳腺癌患者所面对的一个主要问题.探索导致化疗药物抗性的潜在因素是研究中的关键.尽管双酚A长期以来被怀疑会促进癌症的发生,但许多有关高剂量双酚A的研究结果却极不一致.此外,双酚A的促癌生物学作用机制尚不清楚. 相似文献
40.
布比卡因聚乳酸微球在家兔体内的药代学和药效学 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究布比卡因聚乳酸微球在家兔体内的药代学和药效学。方法 新西兰兔16只,随机分为2组:皮下注射布比卡因注射液5mg/kg(A组,n=8),皮下植入布比卡因聚乳酸微球5mg/kg(B组,n=8)。高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中布比卡因浓度。采用仿豚鼠皮丘法建立动物模型进行局麻药效学测定。结果 血药浓度变化显示,A组血药浓度迅速达到峰值,且浓度较高,Cmax=2.4664μg/ml,随后浓度快速下降。B组血药浓度相对较平稳,达峰较晚,Cmax=0.7781μg/ml,且血药浓度一直维持较低水平,平均滞留时间(MRT)明显延长(P<0.05)。药效学发现布比卡因微球组的局麻作用时间较布比卡因注射液组明显延长(P<0.05)。结论 药代学和药效学结果说明布比卡因微球在家兔体内具有缓释作用。 相似文献