近红外漫反射光谱法测定诺氟沙星胶囊的含量

目的：利用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对诺氟沙星胶囊进行定量分析。方法：通过偏最小二乘法建立数学模型，对预测集进行预测，且对实际样品的含量进行测定。结果：30个样品经内部交叉验证建立预测模型，内部交叉验决定系数R^2=99.70，内部交叉验证均方差RMSECV＝0.203。用10个样品进行外部验证，外部验证预测均方差RMSEP=0.602，预测值与真值的相关系数达0.9948。预测值的平均回收率为99.7%，方法精密度RSD＝0.45%（n=7)。结论：建立预测模型对诺氟沙星胶囊进行含量分析是可行的，该法的样品不需预处理，分析快速简便，结果准确。     

不同种丹参药材的近红外漫反射光谱模式识别法鉴别

目的：建立近红外漫反射光谱（NIRDRS）鉴别不同种丹参药材的方法。方法：对9个产地的丹参药材和同属其他9种植物，采用模式识别法中的聚类分析和判断分别方法进行定性鉴别。结果：丹参药材的NIRDRS原谱及一，二阶导数光谱较为相似，无法直观鉴别，聚类分析发珊种不同产地的丹参较同属不同种药材具有更大的NIRDRS相似性，判别分析发现，特征向量投影法映射图可以直观鉴别不同种丹参药材，结果与化学成分测定相一致。结论：该方法简便，快速，可用于同属不同种药材的鉴别。     

近红外光谱技术及其在天然产物分析中的应用

目的：介绍近红外漫反射光谱法这一新分析的技术。方法：以国内外有代表性的文献进行归纳和综述。结果：综述了近红外漫反射光谱的原因，特点及其在天然产物定性，定量分析中的应用。结论：近红外漫反射光谱（NIRDRS）具有简便，快速，无污染，低消耗和样品无损等优点，应用广泛，发展前景广阔。     

自动柱切换高效液相色谱法同时测定血浆中的SMZ和TMP

应用自制自动柱切换装置建立了同时测定SMZ及TMP血药浓度的HPLC方法.采用μBondapak C 18(50mm×4.6mm.37～50μm)为预处理柱,水为预处理流动相.分析柱为Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm,5μm)柱,分析流动相为甲醇:磷酸缓冲液=35:65.检测波长230nm.SMZ和TMP分别在2.5～80μg/ml及0.125～4μg/ml范围内线性良好(r_1=0.999 7,r_2=0.9998).平均方法回收率分别为98.59%及95.71%;日内精密度分别为2.11%及2.67%,日间精密度分别为2.51%及2.89%;两者的最低血浆检测浓度可达SMZO.1μg/ml,TMPO.02μg/ml.方法迅速、简便、灵敏.     

柱切换HPLC法测定豚鼠体内诺氟沙星银解离物诺氟沙星的浓度

用柱切换HPLC法建立了豚鼠血浆和皮下组织液中诺氟沙星银体内主要解离物诺氟沙星的测定方法。预处理柱为μ-BondapakC₁₈,37～50μm,50mm×5mmID;分析柱为YWG-C₁₈,10μm,150mm×5mmID。预处理流动相为0.008mo1/L磷酸缓冲液,流速为3ml/min;分析流动相为甲醇—0.008mol/L磷酸缓冲液—0.05mol/L四丁基溴化铵(25:75:4)。紫外检测波长为280nm。皮下组织液及血浆中的线性范围分别为100～3200ng/ml(r=0.9999)和2～128μg/ml(r=0.9999);最低检测浓度分别为10ng/ml和0.25μg/ml,方法的平均回收率为102%,日内及日间偏差均小于7%。     

近红外漫反射光谱法测定西洋参中人参的掺入量

<正> 人参系五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的干燥根,为传统的补益中药,具有大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津安神等功效;西洋参又称花旗参,系同属植物P.quinquefoliunm L.的干燥根,与人参一样具有补益功能,但与人参不同种,性味功效亦有所差异。由于产地不同等因素,西洋参的价格较人参要高得多,故市场上以价格低廉的人参加工后伪充成西洋参或在西洋参制剂中掺入不等量的人参后出售以攫取暴利等掺假、掺伪现象屡见不鲜,而人参与西洋参的主要性状和所含化学成分     

羟丙基-β-环糊精-毛细管电泳法分离伪麻黄碱

目的:评价几种乳剂的稳定性.方法:用紫外-可见分光光度法,分别测定乳剂离心前后稀释液在波长500nm处的吸收度,用稳定性参数KE判定乳剂的稳定性.结果:稳定性顺序为鸦胆子乳剂＞市售脂肪乳＞自制脂肪乳Ⅱ＞自制脂肪乳Ⅰ.结论:上述4种乳剂中鸦胆子脂肪乳最稳定.     

HPLC(CMPA)法分析苯丙氨酸对映体的研究

L -苯丙氨酸作为人体必需氨基酸 ,在临床上主要作为营养用药物。以一定比例配制的混合氨基酸适用于为肝性疾病和肾功能衰竭患者提供能量、补充机体蛋白质消耗 ,如肾必安注射液 (am ino acid9com pound injection)和肝安注射液 (hepatamine injection) ,其中所用氨基酸均为 L型。所以在医药工业上苯丙氨酸的对映体拆分是必不可少的一环 ,而对映体手性分析是首先要解决的问题。采用 HPL C拆分对映体的方法主要分为两类 ,即直接法和间接法。在直接法中 ,既可以把手性选择剂加到色谱流动相中——手性流动相添加剂法 (chiralmobile phase addi…     

柱切换HPLC法测定腹水中左旋氧氟沙星的含量

目的：应用柱切换ＨＰＬＣ技术直接测定腹水中左旋氧氟沙得含量。方法：采用磷酸二氢钾缓冲溶液（ＰＨ２．２）－０．０５ｍｏｌ／Ｌ四丁溴化化铵（１００：４）为预处理流动相,经μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８柱预处理后,切换到Ｉｒｒｅｇｕｌａｒ＿ＨＣ１８分析柱,以甲醇－磷权二氢钾缓冲溶液（ＰＨ２．２）－０．０５ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵（３０：７０：４）为分析流动相进行分离测定,紫外线皮长为２９４ｎｍ。结果：左旋氧氟