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41.
IGF(insulin-like growth factor)系统对细胞的增殖、分化、凋亡和转化起着重要的调节作用。IGF-Ⅰ是一类多功能细胞生长调控因子,在乳腺癌发生机制中可能与其他因素一起协同发挥作用。本文通过检测IGF—Ⅰ在乳腺癌中的表达情况,以及与Ki-67、bcl-2表达的相关性,分析其与乳腺肿瘤细胞增殖和凋亡的关系。 相似文献
42.
目的 研究旋转型痉挛性斜颈(rotational spasmodic torticollis,RoST)的临床分型和手术治疗。方法对RoST按痉挛肌肉范围,姿态,肌肉痉挛的方式,病情程度分型。手术治疗:采用下列术式或二至三种术式组合。术式一:面部旋向侧颈后痉挛肌肉选择性切除术。术式二:同侧颈神经1-6(C1-8)后支选择性切断术。术式三:对侧副神经切断术(或加胸锁乳突肌切除术)。结果术后6个月评定疗效,全组423例,斜颈症状消失292例(69%),显效78例(18.4%),进步42例(10%),无效11例(2.6%)。无死亡,无并发症。结论采用颈部痉挛肌肉和神经选择性切断术治疗RoST创伤小、操作简便,安全无残疾。 相似文献
43.
中心静脉导管胸腔置管闭式引流药物灌注治疗恶性胸腔积液 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察中心静脉导管胸腔闭式引流后注药治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:35例恶性胸腔积液患者,采用Arrow公司生产的中心静脉导管进行胸膜腔穿刺置管和闭式引流胸水,待胸水流尽后再经导管予胸腔内注入IL-2200~300万IU,每周1次,连续2~4周,1个月后评价疗效。结果:CR 13例,PR 14例,NC 8例,总有效率为77.1%(27/35)。结论:经导管持续闭式引流联合大剂量IL-2治疗恶性胸腔积液疗效肯定,是控制恶性胸腔积液的有效方法之一。 相似文献
44.
5-Fu在治疗消化道肿瘤中引起心脏毒性极为少见。我科自1992年应用5一于U与CF(甲酰四氢叶酸)联合治疗消化道肿瘤患者200余例,出现2例心脏毒性。现报道如下。例1男,60岁。因进行性吞咽困难3月入院,胃镜及病理确诊食道下段腺癌.B超提示:腹膜后淋巴结转移。既往有长期吸烟史,否认心脏病史.Karnof-sky评分80分。化疗前检查肝、肾功能,心电图均正常。给予LP方案(CP+5-Fu)联合化疗:CF30mg、5-Fu750mg静滴,每日1次,连续5天。化疗第3天,患者出现心前区不适、心慌、气短。心电图检查示频发室早,心功能检查示左室收缩功能中… 相似文献
45.
喜炎平注射液对巨噬细胞分泌炎性因子的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究喜炎平注射液对LPS诱导的小鼠单核巨噬细释放炎性因子的抑制作用。方法:用LPS刺激体外培养的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7释放TNF—α、IL-6、NO等前炎性因子,检测不同浓度的药物对巨噬细胞释放以上炎性细胞因子的抑制作用。通过ELISA的方法检测TNF—α、IL-6的含量,采用Griess法检测培养液上清中NO的含量,以MTT法评价细胞毒性。结果:喜炎平注射液在3—200μg/ml的浓度范围内可明显抑制LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7释放炎性因子TNF—α、IL-6及NO,并呈现良好的剂量依赖关系。结论:喜炎平能明显抑制巨噬细胞释放炎性细胞因子TNF—α、IL-6和NO。 相似文献
46.
目的 探讨尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A1 (UGT1A1)基因多态性与FOLFIRI方案化疗致迟发性腹泻的关系.方法 选取晚期消化道肿瘤患者201例,在FOLFIRI方案化疗前抽取外周血进行UGT1A1* 28基因检测,观察并记录出现迟发性腹泻的情况.分析基因多态性与化疗致3级以上迟发性腹泻的关系.结果 201例晚期消化道肿瘤患者中UGT1A1*28纯合野生型TA6/6占77.11%(155/201),突变型TA6/7和TA7/7共占22.89%(46/201),野生型和突变型1、2级腹泻发生率分别为45.16% (70/155)和39.13% (18/46),3、4级腹泻发生率分别为9.68%(15/155)和19.57%(9/46).基因突变型患者3、4级迟发性腹泻的发生率与野生型患者相比差异无统计学意义(x2=3.318,P=0.190).结论 在采用FOLFIRI方案化疗的晚期消化道肿瘤患者中,UGT1A1 * 28基因突变型并未增加患者发生3级以上迟发性腹泻的风险. 相似文献
47.
<正>痉挛性斜颈(spasmodic torticollis,ST)是临床上最常见的局灶型肌张力障碍,以颈部肌肉不自主收缩导致头颈部运动和姿势异常为特征~([1])。本病的病因及发病机制目前尚不清楚。国外流行病学调查显示,ST发病率为5. 7/10万~400/10万~([2-3])。一、ST的病因及病理学1952年Foix用立体定向方法成功制作出痉挛性斜颈的动物模型,确立ST属于锥体外系运动障碍,为 相似文献
48.
目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)与奥沙利铂联合替吉奥(SOX)治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法 52例进展期胃癌患者分入XELOX组和SOX组,其中XELOX组25例,奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA) 130 mg/m2,第1天,卡培他滨(Capecitabine, Xeloda) 1 000 mg/m2,口服,每天两次,第1~14天,每21天为一周期;SOX组27例,奥沙利铂 130 mg/m2,第1天,S-1 40 mg/ m2,口服,每天两次,第1~14天,每21天为一周期。根据不良反应的程度调整药物用量。每两周期评价疗效。结果 52例患者均可评价疗效,XELOX组CR 0例(0),PR 13例(52.0%),SD 7例(28.0%),PD 5例(20.0%), RR 52.0%,PFS 6.9月,OS 12.1月;SOX组CR 1例(3.7%),PR 12例(44.4%),SD 8例(29.6%),PD 6例 (22.2%),RR 48.1%,PFS 7.2月,OS 11.2月。两组间RR、PFS、OS差异无统计学意义(P>0.05 );两组间临床分期Ⅲ期者疗效明显优于Ⅳ期者(P<0.01);常见的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、口腔黏膜炎、手足综合征、神经毒性。XELOX组的手足综合征发生率明显高于SOX组,差异有统计学意义(P<0.01 )。结论 XELOX方案和SOX方案治疗进展期胃癌疗效相当,不良反应轻,患者可耐受。 相似文献
49.
肾透明细胞癌组织ICAM1表达临床意义探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM1)在多种恶性肿瘤中都发挥着重要作用,但其对肾透明细胞癌(clear-cell renal cell carcinoma,ccRCC)的影响鲜见报道.本研究旨在探讨ICAM1在ccRCC预后判断以及早期诊断中的意义.方法 随机选择2000-01-18-2010-09-08皖南医学院弋矶山医院ccRCC手术冷冻标本173例,利用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)方法检测ICAM1在ccRCC中的表达,并分析ICAM1表达与临床病理参数的相关性.应用生存分析研究ICAM1表达对ccRCC患者肿瘤特异生存率(cancer-specific survival,CSS)的影响.通过计算受试者工作特征曲线(receiver operating charccteristic curve,ROC)下的面积(area under the ROC curve,AUC)来评价ICAM1表达对ccRCC早期诊断的价值.结果 173例ccRCC 标本组织中,ICAM1阳性率为83.2%(144/173);173例对应的癌旁正常肾小管上皮组织中,ICAM1均为阴性.ICAM1在男性(χ2=9.208,P=0.002)、T3/T4 期 (χ2=5.207,P=0.022)、非N0M0期 (χ2=4.306,P=0.038) 以及肾盂侵犯 (χ2=4.124,P=0.042)等亚组中高表达率分别为56.9%(74/130)、65.9%(27/41)、75.0%(12/16)和67.9%(19/28),均高于对照组,差异有统计学意义.Kaplan-Meier生存分析提示,ICAM1高表达时,ccRCC患者的CSS显著下降(P<0.001),5和10年累积CSS与ICAM1低表达患者相比,分别下降了21.6%和14.1%.Cox回归分析提示,ICAM1是判断ccRCC患者CSS的独立预测因子,P=0.005.ICAM1在ccRCC早期诊断中的AUC值为0.916,P<0.001.结论 ICAM1高表达时,ccRCC患者预后差,ICAM1是判断ccRCC患者预后的独立预测因子,并且可能成为ccRCC早期诊断的潜在标志物. 相似文献
50.
原发性肝癌(primary hepatocellular carcinoma,PHC)是严重危害人类生命健康的常见恶性肿瘤之一,在世界范围内发病率居第五位,占所有癌症的5.6%,全球每年的新发病例约为564 000例[1-3].PHC预后极差,其5年生存率不到10%.近年来影像学检查在PHC诊断和治疗中起着越来越重要的作用.磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)是一门新兴的无创性显示人体内部结构的影像学诊断技术.目前已广泛应用于中枢神经系统、头颈部、纵隔等肿瘤的放疗计划及诊断中.同时MRI在勾画肿瘤边界,修正靶体积,提高靶区剂量精确性等方面有重要意义[4]. 相似文献