气相法测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯含量

目的:采用GC法测定麝香壮骨膏中樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯的含量,以评价麝香壮骨膏的质量.方法:色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30 m×0.32 mm×0.25μm,程序升温:从100℃开始以5℃每分钟升到130℃,再以30℃每分钟升温到200℃,随后持续2 min[2].进样口温度:220℃,氮气:5 mL/min,氢气流速:40 mL/min;空气流速:450mL/min;检测器温度:240℃.结果:在选定的条件下樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯分别在0.027 38 mg/mL～0.438 08mg/mL、0.041 15 mg/mL～0.658 4 mg/mL、0.033 38 mg/mL～0.534 1 mg/mL、0.042 15 mg/mL-0.674 4 mg/mL范围内与峰面积/内标面积呈良好的线性.平均回收率分别为98.37%,99.76%,98.80%,97.61%,RSD分别为1.7%,1.8%,0.96%,1.5%.结论:本试验为麝香壮骨膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法.     

毛细管气相色谱法同时测定活络油中7种成分的含量

目的:建立活络油中有效成分α-蒎烯、桉油精、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚的气相色谱测定法。方法:色谱条件为DB-1毛细管色谱柱,柱温90℃,保持1 min后,以6℃.min-1升至180℃后,继续以25℃.min-1升至250℃,保持5min,载气为氮气。进样口温度为220℃,检测器温度为260℃,FID检测器,无分流进样。结果:α-蒎烯的线性范围6.94~41.64μg.mL-1,桉油精的线性范围1.00~6.01μg.mL-1,樟脑的线性范围6.86~41.18μg.mL-1,薄荷脑的线性范围24.09~144.55μg.mL-1,水杨酸甲酯的线性范围24.16~144.98μg.mL-1,桂皮醛的线性范围1.03~6.17μg.mL-1,丁香酚的线性范围1.04~6.25μg.mL-1,RSD分别为1.8,1.1,0.9,0.7,1.1,1.7,1.1%。结论:方法简便、准确,可用于活络油的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定正红花油中α-蒎烯、水杨酸甲酯、丁香酚的含量

目的：测定不同正红花油产品中α-蒎烯、水杨酸甲酯和丁香酚的含量。方法：用HP-1柱（30m×0．25mm，0．25μm），进样口温度280℃，检测器温度300℃（FID）；采用程序升温，起始温度50℃（保持5min），5℃·min^-1升温至90℃（保持5min），10℃·min^-1升温至280℃终止；以十二烷为内标物定量。结果：α-蒎烯、水杨酸甲酯和丁香酚的线性范围分别为：0．03～1．34mg·mL^-1（r=0．9998）、0．08～3．79mg·mL^-1（r=0．9999）、0．05～1．07mg·mL^-1（r=0．9998）；方法重复性实验RSD分别为3．7％，2．3％，4．3％（n=6）；平均回收率分别为：α-蒎烯95．5％，RSD2．4％；水杨酸甲酯102．8％，RSD4．4％；丁香酚103．8％，RSD1．8％。不同正红花油产品中上述3种成分差别较大。结论：本方法简便、灵敏、重复性好，可用于正红花油的质量控制。     

气相色谱法测定复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量

目的：采用气相色谱法测定复方水杨酸甲酯四组分的含量。方法：用DB—WAXetr毛细管柱（0．32mm×30m，膜厚1．0μm），以氮气为载气，柱温：起始温度150℃，保持7min，然后以每分钟20oC的速率升至240℃，保持5min；氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度为280℃；进样口温度为250℃。结果：各组分均能分离良好，方法学考察满足含量测定的要求。结论：方法简单、灵敏度高，可用于复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定白花油中薄荷脑和水杨酸甲酯含量

白花油是由薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑、冰片、桉油及薰衣草油配制而成的油类中药制剂，具有疏风止痒、理气止痛、消疲提神的功效，应用十分广泛，已被《卫生部药品标准中药成方制剂》第13册中（标准编号：WS3-B2503-97）所收载。但原标准中只有[鉴别]项下简单的呈色反应和物理常数测定，专属性不强。     

气相色谱法测定治冻灵软膏中樟脑的含量

目的:建立治冻灵中樟脑含量的气相色谱测定法.方法:色谱柱:聚乙二醇 20 M 弹性石英毛细管柱(CP WAX 52 CB,30 m×0.25 mm,DF＝0.25 μm);FID检测器;水杨酸甲酯为内标.结果:樟脑的线性范围0.975 5～4.877 6 mg·mL-1,r＝0.999 9,平均加样回收率98.48%(RSD＝1.29%,n＝6).结论:该方法准确,简便,可有效控制制剂的质量.     

气相色谱法测定苏红通络酊中丁香酚和水杨酸甲酯的含量

目的:建立苏红通络酊(丁香酚、水杨酸甲酯)的质量控制方法.方法:用气相色谱法对其中的成分丁香酚和水杨酸甲酯进行含量测定;色谱条件:聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;高纯氮(99.999%)为载气,进样器温度:230℃;检测器温度:250℃;程序升温,初始温度:70℃,保持4 min,按每分钟3℃升至90℃,维持4 min,然后每分钟13℃升至200℃,维持3 min,进样量0.5 μL.结果:水杨酸甲酯的线性范围是2.41～14.21 μg,r=0.999 7,平均加样回收率为99.76%,RSD为2.64%(n=6);丁香酚的线性范围是2.43～14.34 μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.33%,RSD为2.47%(n=6).结论:本法快速、简便、准确、可靠,可有效地控制苏红通络酊的质量.     

伤湿止痛膏临床新用

伤湿止痛膏来源于现代研制方。内含生川乌、生草乌、没药、乳香、丁香、生马钱子、荆芥、肉桂、防风、老鹳草、香加皮、积雪草、白芷、骨碎补、干姜、水杨酸甲酯、山柰、薄荷脑、樟脑、冰片、芸香浸膏、颠茄流浸膏等成分。具有祛风镇痛、舒筋活血之功效。传统用于风湿疼痛、关节酸痛、肩背腰痛、跌打损伤等病症。近年来发现临床外贴法的一些新用途，现介绍如下：     

气相色谱法测定低分子壳聚糖口腔膜剂中冰片的含量

目的 建立低分子壳聚糖口腔膜荆中冰片的含量测定.方法 以水杨酸甲酯为内标物.采用气相色谱法测定.色谱条件:填充柱,固定相聚乙二醇(PEG)-20 M,气化温度和检测温度140℃.结果 三批样品中龙脑含量分别为0.91 mg/片、0.89 mg/片、0.81 mg/片.结论 该法合理、准确、快速、重现性好,可作为低分子壳聚糖口腔膜荆的质控方法 .     

GC同时测定消炎镇痛膏中的樟脑、薄荷脑、龙脑和水杨酸甲酯

目的 建立同时测定消炎镇痛膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和水杨酸甲酯含量的方法.方法 采用GC法,以萘为内标物,色谱柱为HP-INNOMAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.0 μm),进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃;采用程序升温,起始温度为140℃,保持17 min,以50℃·min-1的速率升至180℃,保持5 min.结果 樟脑、薄荷脑、龙脑和水杨酸甲酯的线性范围分别为0.062～6.200 μg(r=0.9999)、0.097～9.700 μg(r:0.9998)、0.045～4.500 μg(r=0.9999)、0.045～4.500μg(r=0.9999),平均加样回收率分别为95.2%、96.8%、95.7%和96.4%,RSD均小于3%(n=9).结论 所建方法快速、简便、准确,可有效地控制消炎镇痛膏的质量.