复方金银花颗粒质量标准提高研究

目的 复方金银花颗粒的原有标准较简单,且有不足,本研究全面提高和完善了复方金银花颗粒的标准,可鉴别出金银花、连翘、黄芩三味药材的真假,可测定出金银花、黄芩的投料多少.方法 建立了金银花、绿原酸、连翘、连翘苷、黄芩、黄芩苷的薄层色谱法(T L C法),可对处方中的三味药材进行定性;建立了绿原酸、连翘苷、黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)法,可对处方中的三味药材进行定量.结果 15家企业23批复方金银花颗粒,依据原标准检验合格率为100％,依据新的检验标准,23批样品的合格率为52％.结论 本文建立的分析方法科学、准确、可靠且简便易行;本研究方法能够更好、更全面的控制大部分企业生产的复方金银花颗粒的质量.     

典载成方制剂中有关牛黄问题的建议

牛黄为牛科动物牛(Bos taurus domesticus Gmelin)干燥的胆结石。其昧甘、凉；归心、肝经，属于芳香开窍药。功能清心、豁痰、开窍、泻肝、息风、解毒；临床用于热病神昏、中风痰迷、惊痛抽搐、癫痫发狂、咽喉肿痛、口舌生疮、痈肿疗疮。其多入丸敞用。主要成分为胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸、胆红素及其钙盐，又含胆甾醇、麦角甾醇、软脂酸、卵磷脂、氨基酸、维生素D以及铁、铜、镁、钾、锌等微量元素。     

“特殊使用”类抗菌药物干预前后临床用药对比

目的对"特殊使用"类抗菌药物在临床中的应用现状进行相关干预,探索合理使用抗菌药物的有效途径。方法对2009年3月、10月在我院住院期间应用"特殊使用"类抗菌药物的病例进行调查和统计分析。结果干预后"特殊使用"类抗菌药物的临床合理使用水平比干预前显著提高。结论对"特殊使用"类抗菌药物的临床应用实施干预富有成效,不仅能提高"特殊使用"类抗菌药物的合理使用水平,而且能为进一步规范和提高整个抗菌药物合理使用奠定基础。     

藏药晶珠虫草含片质量标准研究

目的：建立晶珠虫草含片（冬虫夏草，红景天、黄芪、青果、人参、麦冬等）的质量标准。方法：采用TLC法对处方中人参、麦冬进行鉴别；用薄层描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色薄中检出人参、麦冬；黄芪甲苷在0．5－2．5uL范围内呈良好的线性关系，r=0.9999,平均回收率98％。RSD为1．35。结论：所建立的方法简单可行，重现性好，为晶珠虫草含片质量控制提供了方法。     

藏药景天祛斑胶囊中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定

目的:建立景天祛斑胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定方法.方法:Hypersil-ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水(25:85),检测波长:320 nm,流速:1 mL/min;红景天苷采用HPLC法,以乙腈-磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长:225 nm,流速:1 mL/min.结果:在色谱试验条件下,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.262 6 μg-1.313μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率为98.74%,RSD=1.48%(n=9).红景天苷在0.120 8 μg～0.6040μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率98.14%,RSD=1.39%(n=9).结论:方法简单,准确,灵敏,能有效控制景夫祛斑胶囊的质量.     

西宁地区维C银翘片质量分析

维C银翘片是由金银花、连翘、对乙酰氨基酚、维生素C等十三味中西药组成的复方制剂,功能为辛凉解表、清热解毒,用于感冒引起的发热头痛、咳嗽等,该药临床应用十多年,疗效确切,是抗感冒的常用药品之一,被指定为国家二类非处方药品.2004年上半年度在对青海省以西宁地区为主的医疗单位、药品经营企业销售使用的药品抽查检验中发现,在我省销售使用的维C银翘片质量存在着一定问题,现分析如下.     

复方丹参胶囊质量控制标准研究

采用 TLC法鉴别复方丹参胶囊中高原丹参、三七及冰片 ;利用薄层扫描法测定高原丹参中丹参酮 A的含量 :甲醇提取液点样 ,石油醚 -醋酸乙酯 -冰醋酸 ( 8∶ 2∶ 0 .5)展开两次 ,4 80 nm扫描法测定。 5批样品每粒胶囊均含丹参酮 A0 .4 59～ 0 .557mg。     

基于UPLC指纹图谱与抗氧化谱效关系的枸杞子质量标志物研究

目的 建立基于超高效液相色谱法（UPLC）指纹图谱与抗氧化谱效关系的枸杞子质量标志物研究方法,为其质量评价提供依据。方法 采用UPLC建立31批枸杞子指纹图谱,基于指纹图谱共有峰峰面积结果,采用聚类分析、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）方法评价枸杞子整体质量并筛选出主要质量标志物。以多功能氧化酶（MFO）、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）、总抗氧化能力（T-AOC）的测定值评价枸杞子的抗氧化能力,利用双变量相关性分析法与正交偏最小二乘法-回归分析研究指纹图谱共有峰与抗氧化活性指标的谱效关系,综合分析筛选质量标志物。结果 枸杞子UPLC指纹图谱共确定34个共有峰,31批枸杞子聚为3类,可区分不同产地的枸杞子;PCA得到4个影响枸杞子分类的主要因子;OPLS-DA显示共有峰2、7、17、19、33的化合物可作为鉴别和区分枸杞子的主要质量标志物;双变量相关性分析表明峰8、11、15、20、23、34的化合物与MFO、DPPH、T-AOC的测定值呈极显著相关,正交偏最小二乘法-回归分析表明峰11、15、23、25、31、33、34的化合物是主要的活性成分群,此类成分可作为枸杞子抗氧化活性的质量标志物。结论 研究结果阐明了枸杞子抗氧化活性的物质基础,筛选出的质量标志物可为枸杞子的质量控制与评价提供依据。     

乙肝健片质量标准研究

目的:建立乙肝健片的鉴别及含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别花锚、甘草浸膏、黄芪,采用HPLC法测定花锚中1-羟基-3,4,5-三甲氧基咄酮的含量(以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱;甲醇-0.2%磷酸溶液(55:45)为流动相;检测波长:243 nm)和甘草浸膏中甘草酸的含量(以依利特Hyperail ODS2(5μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱;乙腈-2%冰醋酸溶液(60:40)为流动相;检测波长:250 nm).结果:1-羟基-3,4,5-三甲氧基劬酮在0.1732μg～0.8660μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.999 8(n=5),平均回收率100.56%,RSD=2.7%(n=9);甘草酸单铵盐在0.55 μg～2.75μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.999 9(n=5),平均回收率98.29%,RSD=1.7%(n=9).结论:该方法专属性强,简便可行,重现性好,能全面、有效的控制乙肝健片的内在质量.