强心合剂治疗充血性心力衰竭30例临床观察

应用中药复方“强心合剂”治疗30例充血性心力衰竭,总有效率93.3％,显效率53.3％。观察到强心合剂能够增加CO、SV、EF、缩短PEP,延长LVEF,降低PEP/LVEF比值,增加TRTI、DATI,减慢心率.减少心肌耗氧指数,增加尿量,并降低血浆心钠素,β_2-微球蛋白含量,减少地高辛用量,同时症状、体征明显改善。     

中医药治疗冠心病PCI术后合并焦虑和(或)抑郁疗效及安全性的Meta分析

目的:系统评价中医药治疗冠心病PCI术后合并焦虑和(或)抑郁的临床疗效与安全性.方法:计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库(CMB)、PubMed、Web of Science、Cochrane Library数据库,纳入自建库至2020年11月前公开发表的中医药治疗冠心病PCI术后合并焦虑和(或)抑...     

尿路感染的中医治疗概况

<正>尿路感染属中医学"淋证"范畴,其主要病机为肾虚膀胱湿热。中医治疗主要包括中药口服、针灸推拿、中西医结合治疗等。实践证明中医中药治疗本病有较大的优势,可以明显减少复发次数,使用中药还可减少抗生素的用量与疗程,充分吸取现代医学对尿路感染研究的新认识,同时继承和发展了传统中医药因人而异及辩证论治的优势。反复尿路感染是指1年内尿路感染复发3次及3次以上     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸（浓缩丸）中黄芪甲苷含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法测定补中益气丸（浓缩丸）的黄芪甲苷含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C-s柱（200mm×4．6mm，5μm），柱温为30℃，流动相为乙腈-水（38：62），流速为0．8mL／min，ELSD条件为漂移管温度110℃，气体流速3．0L／min。结果黄芪甲苷进样量在2．494～39．904μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为97．26％，RSD=1．94％（n=6）。结论所用方法简便快捷，测定结果可靠，可用于补中益气丸的质量控制。     

中药治疗左心室肥厚研究进展

综述近几年国内文献 ,临床和实验研究都证实中药可以改善左心室肥厚 ,特别是单味中药及中药单体的实验研究一定程度上解释了中药的治疗机理 ,为寻找有效的保护靶器官、降低心血管危险因素的药物提供了新思路     

复方三七口服液治疗气虚血瘀型冠心病临床研究

目的 评价复方三七口服液对气虚血瘀型冠心病的治疗效果。方法 以复方三七口服液治疗气虚血瘀型冠心病３０例,并设单硝酸异山梨酯对照组２０例,观察治疗前后临床症状计分、血脂及血液流变学等指标变化。结果 心绞痛治疗组总有效率９０％,中医症状改善总有效率９６．７％,心电图总有效率５３．２％,对照组分别为９５％、９０％、５５％,两组对比,治疗组在缓解症状、改善血液流变学指标方面明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。     

HPLC法测定清开灵注射液中黄芩苷含量的不确定度分析

目的:分析HPLC法测定清开灵注射液中黄芩苷含量的不确定度。方法:通过建立HPLC法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果:合成不确定度为5.45×10-3;扩展不确定度为0.01;黄芩苷含量测定结果为(4.02±0.01)mg·mL-1。结论:本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度的分析。     

降压益肾颗粒对SHR循环及肾脏局部 AngⅡ、ET的影响

目的:观察降压益肾颗粒对SHR循环及肾脏局部AngⅡ、ET的影响。方法:将SHR随机分为降压益肾大、小剂量组、尼群地平对照组、生理盐水组。治疗8周后处死,取肾脏,放免法测定AngⅡ、ET。结果:降压益肾颗粒能明显降低循环及肾脏局部AngⅡ、ET,作用优于尼群地平组,P<0.05。结论:降压益肾颗粒通过降低循环及肾脏中AngⅡ、ET对SHR大鼠肾脏产生保护作用。     

强心合剂对大鼠充血性心力衰竭血流动力学及心钠素的影响

目的：主要观察强心合剂对实验性大鼠充血性心力衰竭的作用及机理。方法：观察强心合剂对尾静脉注射盐酸阿霉素制备心肌病性充血性心力衰竭（CHF）大鼠模型的血流动力学,血浆心钠素等的影响,结果：强心合剂能改善CHF大鼠血流动力学各项指标,提高LVSP,＋dp/dtmax降低LVEDP－dp/dtmax,缩短T－dp/dtmax,减少血浆心钠素含量;降低肺,肝重指数,且作用效应以中药大剂量组最为明显。结论：强心合剂不仅改善实验性大鼠心脏收缩功能,而且改善舒张功能,减轻脏器充血。     

降压益肾颗粒对自发性高血压大鼠血及肾脏局部ET的影响

1材料与方法1·1实验动物与分组自发性高血压大鼠(SHR)32只12周龄,体重(165±21·9)g,雌雄各半。由上海市高血压病研究所提供,合格证号:0237-1。编号后随机分为4组,即降压益肾颗粒大、小剂量组、尼群地平组、生理盐水组,每组均为8只。大、小剂量组分别以相当于成人每天口服剂量的5倍量和2倍量即8·5g生药/kg·d-1、3·4g生药/kg·d-1二种浓度的降压益肾颗粒混悬液灌胃,尼群地平混悬液4·53g/kg·d-1,相当于成人常规剂量的2倍量浓度灌胃,体积均为2ml,每天1次,模型组每天1次灌服同体积的生理盐水,共灌胃8周。1·2药品与试剂降压益肾颗粒(由…