舍曲林治疗躯体形式障碍的临床研究

目的 观察舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效和不良反应.方法 采用开放式临床研究方法,收集60例躯体形式障碍患者,接受可变剂量的舍曲林治疗8周.在治疗前和治疗后第1、2、4、8周末分别采用症状自评量表(SCL-90)躯体化因子和临床总体印象量表(CGI-SI)评定,用不良反应症状量表(TESS)评定并记录药物的不良反应.结果 57例完成8周试验.总有效率为80.7%,显效率49.1%.治疗后SCL-90躯体化因子评分和CGI-SI评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01).常见的不良反应为头晕、嗜睡和体质量增加等,程度较轻.结论 舍曲林治疗躯体形式障碍的疗效肯定,不良反应少,安全性依从性好.     

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症的临床对照研究

目的　探讨利培酮对精神分裂症的临床疗效和副作用。方法　对 6 3例精神分裂症患者应用利培酮 (32例 )和氯氮平 (31例 )进行对照研究。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表 (CGI)、副反应量表 (TESS)和临床疗效评定标准进行评估 ,分别评定疗效和副反应。结果　利培酮组与氯氮平组疗效近似 (P >0 .0 5 ) ;利培酮组与氯氮平组的显效率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。利培酮组副反应较氯氮平组明显少且轻微。结论　利培酮与氯氮平对精神分裂症阳性阴性症状均有较好的疗效 ,但利培酮具有口服剂量小、投药方便、副作用小等优点     

强迫症的生活质量研究

本文复习和综述了近十多年来国外关于强迫症患者生活质量研究的新进展。     

强迫症候选基因研究进展

本文综述了近几年国外关于强迫症分子遗传学的最新研究文献。强迫症候选基因的研究主要集中于 5 - TH、BA、CA系统 ,其他基因的研究多数得到了阴性结果     

边缘型人格障碍的概念及临床表现

边缘型人格障碍(Borderline Personality Disorder，BPD)在我国还是个比较陌生的概念，国内期刊很少见到有关报道，而国外特别是美国关于BPD的研究文献很多，本文通过对近些年国外文献的复习，对这一特殊概念进行综述。     

扎来普隆治疗失眠症的临床观察

目的探讨扎来普隆治疗失眠症的有效性及安全性。方法将60例失眠症患者随机分为研究组和对照组各30例,研究组予以扎来普隆10mg/d,对照组予以唑吡坦10mg/d,整个试验期间均不合并其他催眠治疗。两组疗程均为2周。采用睡眠障碍量表（SDRS）评定疗效,记录药物不良反应发生率。结果两组患者临床疗效间差异无显著性意义（P＞0．05）。两组患者治疗前、后SDRS总分间差异均有非常显著性意义（P＜0．01）,但两组患者SDRS评分在治疗后各阶段间差异均无显著性意义（P＞0．05）。扎来普隆较常见的不良反应为口干、头昏、口苦、恶心、头痛等,程度较轻,未出现严重不良事件。结论扎来普隆治疗失眠症安全、有效。     

强迫症的生活质量研究

本文复习和综述了近十多年来国外关于强迫症患者生活质量研究的新进展。     

乌灵菌粉治疗青少年适应障碍的效果及安全性

目的:观察乌灵菌粉治疗青少年适应障碍的临床疗效和安全性。方法:选择2004-09/2005-06连续就诊于郑州大学第一附属医院心理门诊的青少年适应障碍的患者34例,均符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第3版适应障碍诊断标准,进行为期6周的开放性乌灵胶囊治疗,其主要成分为乌灵菌干粉,是从珍烯药用真菌乌灵参中分离获得的菌种,经现代生物工程技术精制而成的纯中药制剂,服药方法为3粒/次,3次/d。以抑郁自评量表、焦虑自评量表和临床疗效总评量表为评估疗效的工具。结果:34例青少年适应障碍患者参加了实验,中途2例脱落,分别在治疗后2周、4周病情缓解而未复诊,其余32例患者完成了6周观察。①34例患者中有20例(59%)发病前存在2个或2个以上的应激事件,14例(41%)存在1个重要的生活变化事件。②32例患者完成6周研究,治疗结束时,抑郁自评量表、焦虑自评量表评分较治疗前明显下降(30.1±8.7,56.2±5.9;31.6±7.4,58.2±5.3),差异具有非常显著性意义(P<0.01)。③治疗后病情严重程度、疗效总评和疗效指数较治疗前明显下降(2.0±0.9,5.3±1.2;1.6±1.0,5.7±1.1;1.6±1.4,14.3±1.4),差异具有非常显著性意义(P<0.01)。④全部患者无明显副反应。结论:乌灵菌粉治疗青少年适应障碍安全、有效。     

山莨菪碱治疗糖尿病足疗效观察

目的探讨采用山莨菪碱全身和局部用药治疗Ⅱ级以上糖尿病足的治疗效果。方法设治疗组和对照组,两组在常规治疗的基础上,治疗组采用山莨菪碱全身静脉注射和局部滴注联合给药法,剂量分别为0.5～1.0mg/kg/d。结果实验组27例,显效23例;有效3例;无效1例,总有效率96.3%;对照组显效24例,有效11例,无效13例,总有效率45.8%;两组总有效率比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论联合使用山莨菪碱全身及局部用药治疗糖尿病足明显优于常规治疗效果。