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高效液相色谱法测定人血浆中5-Fu浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定人血浆中5-氟尿嘧啶(5-Fu)浓度的方法。方法以5-溴尿嘧啶(5-Bru)为内标,硫酸铵为蛋白沉淀剂,血浆采用乙酸乙酯提取处理后以高效液相色谱法进样测定,其中,色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇∶水(5∶95,V/V)溶液,流速0.8 mL·min^-1,检测波长为266 nm,柱温为25℃。结果在0.020-0.250 mg·L^-1浓度范围内药物浓度与响应值之间线性关系良(r=0.999 6),最低定量限浓度为0.020 mg·L^-1,日内和日间RSD分别为2.97%-11.17%、1.67%-5.47%;高、中、低浓度的方法回收率均高于96%,高、中、低浓度的提取回收率均高于70%。血浆样品在室温24 h内及冷冻条件下20 d内稳定性良好。结论该方法具有操作简便可靠、准确、稳定性高等特点,适用于氟尿嘧啶植入剂人血浆中5-Fu浓度的测定。 相似文献
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背景:研究经皮穿刺瘤内注射蛋白变性剂并植入抗癌植入剂,使瘤体速毁、药物缓释持续杀灭残癌细胞的治癌新方法,但有关植入剂与变性剂能否联用尚不清楚.目的:观察氟尿嘧啶植入剂与蛋白变性剂6 mol/L盐酸的相容性,了解两者能否联用.设计、时间及地点:观察性实验,于2006-10/2007-03在合肥工业大学完成.材料:Wistar大鼠78只,体质量(200±20)g,用于植入剂体内释放度测定;氟尿嘧啶植入剂(国药准字H20030345,圆柱体颗粒,直径0.8 mm,长4.0 mm,含氟尿嘧啶2 mg/粒,批号:20060922),经检验符合氟尿嘧啶植入剂国家药品质量标准[WS1(X-103)-2005Z],芜湖中人药业有限责任公司产品;体积分数为37%的盐酸为市售分析纯.方法:装有氟尿嘧啶植入剂和盐酸试管96只,置(37.0±0.5)℃下保温,于1,8,16,24,48,96,120,168,240,360,432,480,528,600,720,960 h各取6只试管内药粒,显微镜观察形态;高效液相色谱和紫外法测定氟尿嘧啶在盐酸中的稳定性,紫外法测定药含量和饱和质量浓度;计算体外释放度,并与大鼠体内释放度比较.主要观察指标:氟尿嘧啶在变性剂中的近似溶解度、稳定性、形态变化;植入剂在变性剂和大鼠体内的释放度.结果:在(37.0±0.5)℃盐酸中.氟尿嘧啶960 h内稳定,饱和质量浓度为(22.72±0.04)g/L,植入剂药粒完整,表面多孔,释药速率与大鼠体内相比,前期大,后期小,药物难以放完;1,96,360,960 h时释放度分别为(11.9±5.3)%,(52.6±4.3)%,(75.3±3.8)%,(85.3±2.1)%.结论:氟尿嘧啶植入剂在蛋白质变性剂6 mol/L盐酸中缓释药物,两者相容性好,可以联用. 相似文献
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哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病.这种慢性炎症导致气道反应性的增加,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或/和咳嗽等症状1. 相似文献
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目的 比较氟尿嘧啶(5-Fu)常规化疗与中人氟安局部植入缓释给药对荷HepA肝癌实体瘤小鼠肿瘤切除术后的复发率.方法 昆明种小鼠48只,随机分为3组,接种HepA瘤细胞,5 d后手术切除瘤结.A组直接缝合切口;B组将5-Fu注射液用生理盐水配成浓度为2 g/L的溶液,用浸泡有药液的棉球置于瘤床处15 min后缝合切口;... 相似文献
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目的 研究植入用缓释氟尿嘧啶体外释放度与人体血药浓度的相关性 ,以建立其体外释放度检查的方法。方法 用紫外分光光度法检测,检测波长为265nm ,以盐酸溶液 (9→1000)为溶剂,用摇瓶法测定植入用缓释氟尿嘧啶在360h内的累积释放量;用HPLC测定血浆内的药物浓度,数理统计其释放度与人体内药动学参数的相关性。结果 植入用缓释氟尿嘧啶的体外释放度与人体内药动学参数相关性显著。结论 方法简便 ,准确 ,可作为植入用缓释氟尿嘧啶的质量控制方法。 相似文献
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目的:研究顺铂植入剂与蛋白变性剂70%醋酸共存时的相容性以及顺铂植入剂的释药规律。方法:在显微镜下观察顺铂植入剂在蛋白变性剂70%醋酸中的形态变化。用HPLC法测定顺铂植入剂体外释药规律;测定顺铂植入剂植入小鼠体内后的释药规律。结果:顺铂植入剂在70%醋酸中仅发生表面隆起、龟裂,植入剂的辅料被腐蚀。顺铂植入剂在70%醋酸中的释药和植入小鼠体内的释药均符合一级释药方程,但在体外释药较快。结论:顺铂植入剂与70%醋酸具有相容性.可以配伍使用。 相似文献
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