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31.
高效液相色谱法测定人血浆中5-Fu浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立测定人血浆中5-氟尿嘧啶(5-Fu)浓度的方法。方法以5-溴尿嘧啶(5-Bru)为内标,硫酸铵为蛋白沉淀剂,血浆采用乙酸乙酯提取处理后以高效液相色谱法进样测定,其中,色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇∶水(5∶95,V/V)溶液,流速0.8 mL·min^-1,检测波长为266 nm,柱温为25℃。结果在0.020-0.250 mg·L^-1浓度范围内药物浓度与响应值之间线性关系良(r=0.999 6),最低定量限浓度为0.020 mg·L^-1,日内和日间RSD分别为2.97%-11.17%、1.67%-5.47%;高、中、低浓度的方法回收率均高于96%,高、中、低浓度的提取回收率均高于70%。血浆样品在室温24 h内及冷冻条件下20 d内稳定性良好。结论该方法具有操作简便可靠、准确、稳定性高等特点,适用于氟尿嘧啶植入剂人血浆中5-Fu浓度的测定。  相似文献   
32.
背景:研究经皮穿刺瘤内注射蛋白变性剂并植入抗癌植入剂,使瘤体速毁、药物缓释持续杀灭残癌细胞的治癌新方法,但有关植入剂与变性剂能否联用尚不清楚.目的:观察氟尿嘧啶植入剂与蛋白变性剂6 mol/L盐酸的相容性,了解两者能否联用.设计、时间及地点:观察性实验,于2006-10/2007-03在合肥工业大学完成.材料:Wistar大鼠78只,体质量(200±20)g,用于植入剂体内释放度测定;氟尿嘧啶植入剂(国药准字H20030345,圆柱体颗粒,直径0.8 mm,长4.0 mm,含氟尿嘧啶2 mg/粒,批号:20060922),经检验符合氟尿嘧啶植入剂国家药品质量标准[WS1(X-103)-2005Z],芜湖中人药业有限责任公司产品;体积分数为37%的盐酸为市售分析纯.方法:装有氟尿嘧啶植入剂和盐酸试管96只,置(37.0±0.5)℃下保温,于1,8,16,24,48,96,120,168,240,360,432,480,528,600,720,960 h各取6只试管内药粒,显微镜观察形态;高效液相色谱和紫外法测定氟尿嘧啶在盐酸中的稳定性,紫外法测定药含量和饱和质量浓度;计算体外释放度,并与大鼠体内释放度比较.主要观察指标:氟尿嘧啶在变性剂中的近似溶解度、稳定性、形态变化;植入剂在变性剂和大鼠体内的释放度.结果:在(37.0±0.5)℃盐酸中.氟尿嘧啶960 h内稳定,饱和质量浓度为(22.72±0.04)g/L,植入剂药粒完整,表面多孔,释药速率与大鼠体内相比,前期大,后期小,药物难以放完;1,96,360,960 h时释放度分别为(11.9±5.3)%,(52.6±4.3)%,(75.3±3.8)%,(85.3±2.1)%.结论:氟尿嘧啶植入剂在蛋白质变性剂6 mol/L盐酸中缓释药物,两者相容性好,可以联用.  相似文献   
33.
目的 探讨严重急性呼吸综合征(SARS)的胸部X线及CT影像学表现.方法 分析36名SARS患者初发期、进展期及消散期的胸部X线及CT影像学表现.结果 初发期的X线影像学异常表现不明显,病灶多发或单发,肺实质改变轻;部分病例发病首日X线检查无明显异常,但CT检查均显示阳性结果;进展期出现单发病灶阴影扩大,多发病灶逐渐融合的征象.结论 SARS的影像表现特异性不强,与其他肺炎表现相似,应结合临床症状及流行病史早期诊断,必要时应行胸部CT明确诊断.  相似文献   
34.
HPLC法同时测定依托泊苷植入剂的有关物质及含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的建立一种常规高效液相色谱法测定依托泊苷植入剂的有关物质及含量。方法采用C18柱,乙腈一醋酸盐缓冲液(pH4.0)(2:5)(取醋酸钠5.44g,加水溶解并稀释至2000ml,用冰醋酸调节pH值至4.0)为流动相,检测波长:230nm。降解产物制备方法为将溶液置80℃水浴中破坏30min。结果该法能很好地分离依托泊苷及有关物质,检测限为0.05μg。结论本方法同时检测依托泊苷植入剂的有关物质及含量,方法准确、方便、实用性强。  相似文献   
35.
哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病.这种慢性炎症导致气道反应性的增加,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或/和咳嗽等症状1.  相似文献   
36.
目的 比较氟尿嘧啶(5-Fu)常规化疗与中人氟安局部植入缓释给药对荷HepA肝癌实体瘤小鼠肿瘤切除术后的复发率.方法 昆明种小鼠48只,随机分为3组,接种HepA瘤细胞,5 d后手术切除瘤结.A组直接缝合切口;B组将5-Fu注射液用生理盐水配成浓度为2 g/L的溶液,用浸泡有药液的棉球置于瘤床处15 min后缝合切口;...  相似文献   
37.
本文用心电图标测方法对31例急性下壁心肌梗塞患者心电图并结合血清酶学、临床症状进行分析。资料与方法住院急性下壁心肌梗塞31例(发病后6小时入院者14例,其余均于24小时以内入院);男27例,女4例,年龄36~72岁。 1.急性下壁心肌梗塞患者于入院即刻记录常规12导联心电图。同时采用Maroko 35个标测点于胸前壁进行标测,这些标测点是自第二肋间起沿肋间自上而下排成5行,每行又分7个纵行,即胸骨右缘放置1例,胸  相似文献   
38.
 目的 研究植入用缓释氟尿嘧啶体外释放度与人体血药浓度的相关性 ,以建立其体外释放度检查的方法。方法 用紫外分光光度法检测,检测波长为265nm ,以盐酸溶液 (9→1000)为溶剂,用摇瓶法测定植入用缓释氟尿嘧啶在360h内的累积释放量;用HPLC测定血浆内的药物浓度,数理统计其释放度与人体内药动学参数的相关性。结果 植入用缓释氟尿嘧啶的体外释放度与人体内药动学参数相关性显著。结论 方法简便 ,准确 ,可作为植入用缓释氟尿嘧啶的质量控制方法。  相似文献   
39.
目的:研究顺铂植入剂与蛋白变性剂70%醋酸共存时的相容性以及顺铂植入剂的释药规律。方法:在显微镜下观察顺铂植入剂在蛋白变性剂70%醋酸中的形态变化。用HPLC法测定顺铂植入剂体外释药规律;测定顺铂植入剂植入小鼠体内后的释药规律。结果:顺铂植入剂在70%醋酸中仅发生表面隆起、龟裂,植入剂的辅料被腐蚀。顺铂植入剂在70%醋酸中的释药和植入小鼠体内的释药均符合一级释药方程,但在体外释药较快。结论:顺铂植入剂与70%醋酸具有相容性.可以配伍使用。  相似文献   
40.
缓释制剂的体内外相关性试验及检验   总被引:6,自引:2,他引:6  
目的:探讨缓释制剂体内外相关试验方法。方法:以植入用缓释依托泊苷为例,根据体内及体外预试验数据,求算对应时间点关联系数K,按中华人民共和国药典要求作对应时间点的点对点相关试验及检验。结果:成功进行植入用缓释依托泊苷的体内外相关试验并实现相关。结论:此法为长效缓释制剂提供了一种体内外相关试验的参考方法。  相似文献   
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