方法比较试验的非劣性判定

目的 探讨在方法 学研究和比较试验中引入非劣性判定检验的可行性.方法 分别介绍该类试验样本含量的估算、判定界值的确定及进行非劣性判定的假设检验理论和实际过程.结果 给出判定方法 的有关参数和完整求算公式,并举例进行计量资料方法 的非劣性判定.结论 把规范的非劣性检验引入科研试验方法的方法学研究,是一个好的尝试.     

关于药代初值精化方法及渐次逼近法的探讨

目的:对精确化方法进行探讨。方法:对常用的高斯牛顿法的误差余项进行解析,再以计算机渐次逼近法穷举计算获取较优估计。结果:以渐次逼近法获取更优的误差估计,并通过一实例运算证明之。结论:渐次逼近法利用现代计算机的强大运算能力,虽计算步次多但操作简单,误差的震荡性能够避免,可以做为精化方法的一种探讨。     

聚乳酸辅料中氯仿残留量的气固顶空色谱测定法

目的用气固顶空色谱法测定聚乳酸中氯仿的残留量.方法研碎供试品,置针管中于60℃保温进行气固顶空平衡,顶空气中的氯仿以气相色谱法测定,使用电子捕获检测器,SE-30为固定相,柱温为40℃.结果方法的精密度RSD为3.4%,回收率为96.6%,氯仿在0～30 μg/L范围内线性良好(r=0.999 3),检出限为0.23 μg/L.结论为类似难溶性辅料的有机溶剂残留量检测提供了可靠的方法.     

植入用缓释氟尿嘧啶的人体内血药浓度经时方程初探

目的：探讨并建立植入用缓释氟尿嘧啶的人体内血浆浓度经时模型。方法：分析体内过程，建立微分方程，求解与证明。结果：经19例试验者数据拟合，其人体内血药浓度经时模型为：单室开放式模型，血药浓度方程C＝A1e^-Ket A2e^-kat A3e^-Krt。结论：此方程为植入剂药代动力学参数的计算提供理论参数。     

关于药物动力学参数的精确化方法的探讨

目的对精确化方法进行探讨。方法对常用的高斯牛顿法的误差余项进行解析,再以计算机渐次逼近法穷举计算获取较优估计。结果以渐次逼近法获取更优的误差估计,并通过一实例运算证明之。结论渐次逼近法利用现代计算机的强大运算能力,虽计算步次多但操作简单,误差的震荡性能够避免,可以做为精化方法的一种探讨。     

顺铂植入剂兔舌内植入药动学研究

目的 研究顺铂植入剂在兔舌内植入的药动学.方法 兔12只随机均分实验组、对照组,实验组舌内植入顺铂植入剂,对照组静注顺铂,用原子吸收法测不同时间血浆中顺铂浓度,求算药动学参数并比较.结果 实验组达峰时、峰浓度、清除率、平均驻留时间和AUC分别是对照组的650、0.06、0.32、4.45和2.07倍.结论 顺铂植入剂兔舌内植入作用时间长、舌内作用强度大、全身作用强度微小、药物利用率高,有利于舌癌治疗.     

气相色谱法测定聚乳酸乙醇酸中丙交酯的含量

目的建立气相色谱法测定聚乳酸乙醇酸中丙交酯的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为SE-54（30m×0．53mm×1．0μm）;柱温采用程序升温：先100℃保持2min,然后以10℃·min“增加到150℃并保持2min;分流比10：1;FID检测器;检测口240℃;进样口220℃;载气为氮气;流速8．0mL·min^-1;进样量0．5IxL。结果丙交酯25～2500mg·L^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,对方法进行了回收率和精密度试验,样品平均回收率为97．2％。结论该方法准确、简便、专属性强,可以作为丙交酯含量分析法。     

正交设计编程及科研应用实例

目的:在科研工作中推广应用正交设计方法。方法:以VBA语言自编正交设计软件模块,加载于ECXEL平台,并予以剖析及实例应用。结果:程序能准确选定考核指标,进行直观和方差分析,给出试验的优选方向和“可能好配合”。结论:该软件模块运用方便,可正确使用公认准测进行数据处理。     

局部药代动力学的药物浓度时空方程初探

目的 建立局部植入给药的药物浓度时空方程。方法 将局部药物浓度时空方程构建为空间分布函数和时间分布函数(药物浓度经时方程)的积函数。并以加权平均及多元分析的数学手段予以证明及推导。结果 四维时空的局部植入给药的药物浓度时空方程的通式为：C(t，X，Y，Z)＝F(X，Y，Z)．C(t)，F(X，Y，Z)＝B0 B1X B2Y B3Z B4r3 B5r2 B6r,C(t)＝A1e^-Ket A2e^-Ket A3c^-Ket.。两维变量的简化的药物浓度时空方程为：C(t,ρ)＝F(ρ)．C(t)F(ρ)＝D0 D1ρ D2ρ2 D3ρ3，C(t)同上。结论 推导基本合理，并在初步的动物试验探索中得以验证。理论有较好科研价值，有助于揭示局部给药的药代动力学规律。     

气固顶空色谱法测定植入用缓释氟尿嘧啶中环己烷

目的:测定植入用缓释氟尿嘧啶中环已烧残留量。方法:研碎供试品,置针管中于60℃保温作气固顶空平衡,顶空气以气相色谱法测定,氢焰检测器,SE-30固定相,柱温80℃。结果:方法的精密度RSD为2.8％,回收率为101.4％,10～110ng·mL~(-1)范围内线性良好,检出限为3.4ng·mL~(-1)。结论:为类似难溶性固体药物的有机溶剂残留量检测提供了可靠的方法。