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促肝细胞生长素对大鼠肝星状细胞增殖及α1(Ⅰ)胶原基因启动子活性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨促肝细胞生长素(pHGF)对大鼠肝星状细胞HSC-T_6增殖及α1(Ⅰ)胶原基因启动子活性的影响。方法:(1)采用MTT法分析pHGF对HSC-T_6细胞增殖的影响。(2)构建含人α1(Ⅰ)胶原基因5′侧翼序列(启动子)与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因的重组体 pCOLH1.5,以脂质体法转染HSC-T_6细胞,ELISA法测定不同浓度pHGF作用24 h后,转染了重组体质粒的HSC-T_6细胞的CAT表达量。结果:(1)不同浓度pHGF对HSC-T_6细胞增殖均有明显的抑制作用,与对照组比较有明显差异(P<0.01)。(2)pHGF在200 μg/ml时对转染重组体质粒pCOLH1.5的HSC-T_6细胞的CAT活性具有明显的抑制作用,与对照组相比差异显著(P<0.05);增加pHGF浓度至400μg/ml时,对CAT活性抑制更为明显,与对照组相比差异非常显著(P<0.01)。结论:pHGF对HSC-T_6细胞增殖具有明显的抑制作用;对α1(Ⅰ)胶原基因启动子活性具有负性调控作用。 相似文献
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脱氢奎尼酸合成酶基因aroB在大肠杆菌中的克隆表达及酶活力测定 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:在大肠杆菌中高效表达脱氢奎尼酸合成酶.方法:以大肠杆菌基因组为模板,采用PCR扩增得到脱氢奎尼酸合成酶基因aroB,并在大肠杆菌中进行表达.结果:在浓度为0.5 mmol/L的IPTG诱导4 h后aroB基因表达量占菌体总可溶性蛋白40.0%,SDS-PAGE显示重组菌诱导后表达的脱氢奎尼酸合成酶蛋白分子量约为38 kDa,发酵液中脱氢奎尼酸合成酶的酶活力达到178 U/L,为宿主菌的35.6倍.结论:脱氢奎尼酸合成酶在大肠杆菌中实现了高效表达. 相似文献
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目的:探讨多普勒超声测定肾动脉和肠系膜上动脉阻力指数(RI)变化,推断肝硬化合并肾功能不全肾外血管扩张、肾动脉收缩是否成立。方法:受试者为28例肝硬化患者,对照组为30例健康人。将肝硬化患者依据肌酐清除率是否正常,分为异常组(A组)和正常组(B组)。在进食前后用HDL-5000型彩色多普勒超声仪检测肠系膜上动脉和肾动脉RI。结果:进食前,肝硬化组的肾动脉RI大于对照组,而肠系膜上动脉的RI两组比较差异无显著性意义;进食后,两组受试者的肠系膜上动脉RI明显降低,肾动脉的RI明显增高。A组在餐前就存在肠系膜上动脉RI降低、肾动脉RI增高。结论:肝硬化患者,尤其是合并肾功能不全者存在肠系膜上动脉扩张和肾动脉收缩,多普勒超声测定RI对评价肝硬化合并肾功能损害有较好的价值。 相似文献
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目的综合分析女性人群腰椎骨密度与其腰椎曲度的相关性。方法自2014-08-2016-11,选取268例女性患者,通过双能X线吸收法(DXA法)来测定其腰椎骨密度值——BMD值、T值以及Z值等,通过X线片测量腰椎矢状面Cobb角和腰椎侧凸Cobb角。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析腰椎骨密度与其腰椎曲度的相关性。结果女性人群腰椎骨密度与其腰椎曲度的相关系数比较,无统计学意义(P0.05)。结论女性人群腰椎骨密度与其腰椎矢状面Cobb角和腰椎侧凸Cobb角之间没有相关性。 相似文献
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以嗜酸乳杆菌和酪酸梭菌为研究对象,用琼脂扩散法检测其纯培养和共培养后的发酵液对福氏痢疾杆菌的体外抑菌活性。结果表明,嗜酸乳杆菌和酪酸梭菌共培养液对福氏痢疾杆菌具有良好的协同抑制作用,其共培养液抑菌作用较嗜酸乳杆菌和酪酸梭菌纯培养,其抑菌作用分别增强了17.2%和22.4%。同时,嗜酸乳杆菌和酪酸梭菌存在共生关系,共培养后生物量可达4.27 g/L(干重),较嗜酸乳杆菌和酪酸梭菌纯培养生物量分别提高6.0%和30.6%,且共生可使产酸增多,从而达到协同抑菌效果。对福氏痢疾杆菌黏附人结肠腺癌Caco-2细胞的研究表明,嗜酸乳杆菌和酪酸梭菌能协同抑制福氏痢疾杆菌对Caco-2细胞的黏附,Caco-2与混合益生菌、嗜酸乳杆菌和酪酸梭菌共孵育的组别,其福氏痢疾杆菌的相对黏附率分别降低了84.2%,81.2%和75.8%,相对应的Caco-2细胞的活力分别提高了22.9%,12.5%和11.5%。本研究首次发现两种益生菌嗜酸乳杆菌和酪酸梭菌具有共生关系,并且在体外能够协同抑制肠道致病菌福氏痢疾杆菌的生长和黏附,对于由福氏痢疾杆菌引起的细菌性痢疾治疗具有临床应用前景。 相似文献
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世界卫生组织的调查报告显示糖尿病是导致人类死亡的三大主要原因之一。糖尿病患者基数大、传统药物治疗专一性不足,因此高效、专一、副作用小的糖尿病药物成为药物研究的热点问题。人成纤维细胞生长因子-21(FGF-21)是由FGF基因家族成员编码的细胞生长因子,具有广泛的生物学活性。研究表明其可以独立于胰岛素摄取葡萄糖,并与胰岛素有协同作用;可以显著降低血糖及血脂水平,改善胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能。随着研究的深入,FGF-21将有望成为与胰岛素替代、竞争或联合用药的2型糖尿病治疗的一线药物。本文对FGF-21的结构、功能和现阶段研究进展分别进行了阐述。 相似文献
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