HPLC-MS/MS法测定人血浆中灯盏乙素的浓度

目的:建立测定人血浆中灯盏乙素浓度的HPLC-MS/MS法。方法:采用Platisil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.3%甲酸水溶液-甲醇(40∶60),流速为1.0 mL.min-1,以黄芩苷为内标,经乙酸乙酯萃取后,采用电喷雾电离化(ESI)方式和多反应离子监测(MRM)模式进行负离子检测,用于定量分析离子反应分别为m/z 461.1→285.1(灯盏乙素)和m/z 445.1→269.1(黄芩苷)。结果:线性检测范围为0.20～50.00μg.L-1,最低定量浓度0.20μg.L-1,r=0.999 3。低、中、高3个浓度的提取回收率分别为63.5%,69.5%,66.8%,基质效应分别为105.7%,97.5%,96.5%。结论:本法样品处理简单、快速,专属性强,灵敏度高,可用于灯盏乙素在人体内的药代动力学研究。     

兰州铁路局铁路沿线供水点水质调查

目的了解兰州铁路局铁路沿线不同方式供水点水质状况,以保障路沿线供水安全。方法通过对供水点现场采集水样和检测方法,对兰州铁路局辖区内沿线供水点水质进行了监测。结果在2006-2011年期间,共检测不同方式供水点水样576份,微生物指标平均总合格率为68.75%。集中式供水点水中微生物指标平均合格率为96.26%;二次供水点水中微生物指标平均合格率为78.01%;分散式供水点水中微生物指标平均合格率为55.42%。结论兰州铁路局铁路沿线不同供水点水质综合指标偏低,以集中式供水水质较好,应加强铁路沿线供水消毒与净化。     

发射长波长荧光的荧光素衍生物的设计与合成

荧光团的光谱性能决定了荧光探针的性能,发射长波长的荧光团在生物化学、分子生物学领域具有特殊应用优势,文章以间苯二酚、邻苯二甲酸酐和环己酮为原料,通过傅克酰基化反应、浓硫酸催化下的缩合反应,制备类荧光素母体,以DMF与三氯氧磷制备Vilsmeier试剂。通过Vilsmeier试剂的甲酰化反应在类荧光素母体双键上引入一个醛基,邻氨基苯硫酚再与之发生亲核反应得到荧光素衍生物(化合物4),对该化合物做了结构鉴定,测定了其紫外可见吸收与荧光光谱,与荧光素相比,其荧光激发与发射波长均红移,是个性能优良的荧光团。     

艾滋致孤儿童心理现状的调查分析

艾滋致孤儿童作为社会最弱势的群体之一,不仅承担着巨大的生活重担,而且还承受着各种心理压力。结合“阳光下成长”艾滋致孤儿童关爱活动,对湖北省部分农村社区艾滋致孤儿童心理状况进行调查和个别访谈,发现这些儿童存在明显的孤独、自卑、胆怯、自我封闭、偏激逆反等心态。应制定相应的心理关怀政策,大力消除社会的歧视,全社会参与对他们的关心,开展更多的心理关怀活动,加强艾滋致孤儿童的沟通能力,促进艾滋致孤儿童全面健康的成长。     

尿频、排尿不适综合征患者如何合理使用抗菌药

笔者发现一些社区医师将尿频、排尿不适综合征与尿路感染等同,造成抗菌药的滥用。尿频是指患者排尿次数增多而尿量不多,排完后仍有尿意。排尿不适是指患者在排尿时有不舒服的感觉,可为痛     

大剂量免疫球蛋白对系统性红斑狼疮治疗作用的临床研究

目的　观察大剂量静脉滴注免疫球蛋白 ( Iv Ig)治疗系统性红斑狼疮 ( SL E)的作用。方法　采用分组对照研究 ,对比不同治疗方案对 SL E血清学指标、临床表现及整个疾病活动度 ( SL EDAI)的影响及疗效 :对照组口服 1mg· kg- 1 / d)强的松 +静脉滴注 0 .8～ 1.0 g/ ( 3～ 4)周环磷酰胺 ,其余 3组除给予相同剂量的强的松和环磷酰胺外 ,分别给予 Iv Ig( 2 0 g/ d)连续 3天、甲基强的松龙 ( MP)冲击 ( 1g/ d)连续 3天及 Iv Ig+ MP冲击。结果　 1联合应用大剂量 Iv Ig及 MP冲击治疗较单纯应用 MP冲击可更显著降低 SL EDAI( P<0 .0 5 ) ;2 Iv Ig、MP冲击、Iv Ig+MP冲击联用组血小板达高峰时间分别为 ( 6 .2± 4.4)、( 7.3± 4.9)、( 3.8± 2 .4)天 ,均较对照组明显缩短 ,后者为( 31.0± 17.8)天 ,P<0 .0 1。 Iv Ig+ MP冲击联用组血小板达高峰时间亦显著低于单纯 MP冲击组 ( P<0 .0 5 )。 Iv Ig、MP冲击、Iv Ig+ MP冲击 3组血小板计数峰值分别为 ( 175 .1± 89.2 )× 10 9/ L ,( 12 6 .8± 10 7.4)× 10 9/ L及 ( 12 8.4±78.6 )× 10 9/ L ,血小板计数升高水平均显著高于对照组 ( P<0 .0 5 )。 3对于狼疮肾炎及其他的血清学改变 ,这几组治疗方案无明显差别。结论　 Iv Ig对控制 SL E疾病活动度及 SL E继发血小     

高效液相色谱法测定贯叶金丝桃中绿原酸的含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定贯叶金丝桃中绿原酸含量的方法。方法:采用Symmetry ShieldTMRP8色谱柱(1.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.5％磷酸(30:70,三乙胺调pH 3.0),流速1 ml/min,检测波长326 nm,柱温30℃。结果:绿原酸和其它组分可达丛线分离,绿原酸在0.011～0.055 μg范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为101.6%,RSD为2.1％(n=9)。结论:RP-HPLC法操作简便快速、准确可靠,适用于贯叶金丝桃中绿原酸的含量测定和药材的质量控制。