铝镁加混悬液联用埃索美拉唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的疗效观察

目的 观察铝镁加混悬液联用埃索美拉唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的临床疗效.方法 将幽门螺杆菌感染阳性的十二指肠溃疡患者124例随机分为两组：对照组用埃索美拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素抗Hp治疗,7天后单用埃索美拉唑;治疗组用埃索美拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素抗Hp治疗,7天后应用埃索美拉唑联合铝镁加混悬液;治疗4周后复查胃镜,观察十二指肠溃疡愈合情况,停药4周后复查14C呼气试验,比较两组患者溃疡愈合率、治疗有效率及Hp根除率.结果 对照组和治疗组溃疡愈合率分别为61.29％和66.13％,差异无统计学意义（P＞0.05）;对照组和治疗组溃疡有效率分别为82.26％和95.16％,差异有统计学意义（x 2=5.153,P＜0.05）;对照组和治疗组Hp清除率分别为82.26％和79.03％,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 铝镁加混悬液联用埃索美拉唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的疗效优于单用埃索美拉唑.     

2004年～2008年度我院左氟沙星注射液不良反应及用药监护

目的:探讨左氧氟沙星注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查方法,对我院填报的97例左氧氟沙星注射液致不良反应报告进行统计、分析.结果:不良反应临床表现主要以皮肤及附件损害、消化系统损害、静脉炎最常见;过敏性休克、心跳呼吸骤停,急性心肌缺血、跟腱炎、肝损害虽少见,但程度严重.结论:临床应重视合理使用左氧氟沙星注射液及其用药监护,以预防和减少不良反应的发生.     

均匀设计方法在高良姜超临界流体萃取中的应用

目的：研究超临界CO2流体萃取（SFE）高良姜有效成份的最佳条件。方法：采用均匀设计方法,以萃取压力、萃取温度;解析压力、解析温度4个因素,每个因素选取7个水平进行实验。结果：在SFE中最佳萃取条件：萃取压力30MPa,萃取温度32℃,解析压力6MPa,解析温度36℃。结论：本法是一种简便、高选择性、高效率的提取方法。     

莫西沙星阴道泡腾栓的毒理学和药效学研究

目的：研究莫西沙星阴道泡腾栓（MVES）对豚鼠的毒理学和药效学。方法：对豚鼠分别采用单次及多次阴道给药，进行急性毒性和刺激性试验，并用3种质控致病菌感染豚鼠阴道，再用MVES治疗。并评价药效。结果：豚鼠给药前后全身状态无明显变化，刺激反应评分为0分；MVES低、中、高（23．5、47．0、94．0mg／kg）剂量阴道给药对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和淋球菌的总转阴率分别为73．3％、83-3％和98-3％，与环丙沙星（75．0％）比较。与低剂量相当，无显著性差异（P〉0．05），但量效关系明显。结论：MVES用于豚鼠疗效安全，未见明显毒件；对豚鼠质控致病菌阴谱感染疗效明显．     

咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的稳定性研究

目的制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶并进行稳定性研究。方法选择泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为混合基质,以冷溶法制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定咪康唑及莫米松的含量,并作光照、高温、室温留样的稳定性考察。结果所制凝胶室温下为液体,涂布皮肤即为成膜凝胶。含量测定时,咪康唑与莫米松色谱峰可有效分离,检测质量浓度的线性范围分别为10.0～800.0μg/mL(r=0.998 9,n=6)和1.00～80.0μg/mL(r=0.998 1,n=6),平均回收率分别为98.71%和97.51%,RSD分别为1.41%和2.02%(n=6),2种有效成分对光不稳定。结论该制剂工艺简单、质量可控,宜避光包装、保存。     

中成药的显微鉴别初探

从中成药的显微取样方法、制片方法、常用试剂及鉴别方法等几个方面对常见的含有中药材细粉的中药片剂、丸剂、散剂、胶囊剂、锭剂、丹剂等剂型的显微鉴别进行了探讨，对中成药的显微鉴别有一定的参考意义。     

加替沙星热敏凝胶滴眼液家兔药效学研究

目的研究加替沙星热敏凝胶滴眼液（GTGE）对感染兔眼的药效学。方法以3种常见致病菌感染兔眼，用GTGE行局部治疗，观察其治疗后细菌转阴（清除）率和治愈率。结果50只家兔被感染眼（结膜炎、角膜炎）中，细菌清除率和治愈率GTGE3次／d给药分别为96．6％和94．9％，GTGE2次／d给药分别为91．5％和86．3％，GTGE1次／d给药分别为74．6％和83．4％，而氧氟沙星滴眼液5次／d给药分别为75．4％和83．4％，即GTGE1次／d和氧氟沙星滴眼液5次／d滴眼的细菌清除率和治愈率无明显差异（P〉0．05）。结论GTGE药物在感染兔眼药效学试验中疗效明显，可供临床使用。     

咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的体外透皮研究

目的：观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的体外透皮性能。方法：采用HPLC-DAD法测定咪康唑莫米松的含量,用Franz扩散池以离体鼠皮为透皮屏障进行体外透皮扩散试验,并计算咪康唑莫米松药物累积透皮量Q（Q 咪和Q 莫）和透皮速率常数J（J 咪和J 莫）。结果：咪康唑与莫米松的色谱峰能有效分离,进样量分别在1.0～400.0μg·ml-1和0.1～40.0μg·ml-1范围与各自峰面积呈良好线性关系,r值分别为0.9988和0.9982（n=6）,咪康唑与莫米松的J值分别为（17.810±0.558）μg·cm-2和（1.821±0.941）μg·cm-2·h-1,r值分别为0.9913和0.9908,无显著差异（P≥0.05）,咪康唑莫米松的透皮吸收行为均符合零级动力学方程。结论：咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶,可开发为经皮给药制剂。     

HPLC法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中洛美沙星的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中洛美沙星的含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18),流动相为0.05mol.L~(-1)枸橼酸溶液-乙腈(85:15),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为287nm,采用峰面积外标法计算含量。结果:洛美沙星检测浓度线性范围为1.096~16.440μg·mL~(-1)(r=0.998),平均回收率为99.8%(RSD=0.55%,n=5)。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确可靠,重复性好,可用于测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中洛美沙星的含量。     

烟酸对动脉粥样硬化大鼠血管内皮功能影响的初步研究

目的 了解烟酸对动脉粥样硬化大鼠血管内皮功能的影响,探讨烟酸防治动脉粥样硬化(AS)的作用机制.方法 AS模型大鼠分为5组:烟酸高、中、低三个剂量组(15/150/1500 mg·kg-1·d-1)、AS模型组(高脂饲料)、阳性药物对照组(阿托伐他汀5 mg·kg-1·d-1),饲养6周,另设正常对照组(正常饮食).满6周后检测大鼠血液中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素-1(ET-1)及纤溶酶抑制物-1(PAI-1)水平,观察腹主动脉粥样斑块面积和内膜增殖情况.结果 与AS模型组大鼠比较,烟酸处理可使AS大鼠血液中NOS活性增加,NO升高,ET、PAI-1降低,其作用与阿托伐他汀效果没有差异;高、低剂量烟酸使AS大鼠血液NO浓度的增加及ET、PAI-1降低的作用具有统计学意义的差异.与AS模型组大鼠比较,烟酸处理组AS大鼠的内膜增殖比率下降,烟酸的作用存在剂量依赖性;高剂量烟酸处理组AS大鼠内膜增殖的比率与阳性药物组比较没有显著差异.结论 烟酸可以改善血管内皮功能,发挥抗AS作用.