针药配合治疗多囊卵巢综合征月经失调 30例疗效观察

目的运用基础体温(BBT)和性激素指标评价针刺配合滋肾育胎丸对多囊卵巢综合征(PCOS)月经失调的治疗效果.方法选择PCOS患者30例,以针刺配合滋肾育胎丸进行治疗,观察治疗前后月经变化、BBT及性激素的改变.结果临床症状普遍改善;BBT连续测定双相率由0提高到60%(18/30)(x2=25.7,P＜0.01);黄体生成素(LH)、睾酮(T)、LH/FSH的值均有明显改变(P＜0.01).结论针刺配合滋肾育胎丸治疗PCOS有良好疗效,其机理可能是通过对性激素的影响而改变其排卵状况所致.     

莫西沙星联用头孢哌酮舒巴坦对8种耐药菌的抗菌效应研究

目的探讨莫西沙星与头孢哌酮舒巴坦联用对临床常见耐药菌的抗菌效果。方法采用Vitek-32型全自动细菌鉴定仪,测定莫西沙星与头孢哌酮舒巴坦单用和联用分别对60株金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌（ATCC25922）、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和30株粪肠球菌、大肠埃希菌（ATCC35218）、阴沟肠杆菌及幽门螺杆菌的最低抑菌浓度（MIC）,并计算联合药敏指数（FIC值）。结果两药联用对临床分离的360株常见耐药致病菌的MIC均明显降低且抗菌作用增强,对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和幽门螺杆菌的体外抗菌作用为协同作用,对大肠埃希菌（ATCC25922）、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌（ATCC35218）和阴沟肠杆菌均为相加作用。结论研究结果对指导医院常见耐药菌感染的治疗具有重要意义。     

阿奇霉素眼用即型凝胶的稳定性研究

目的对自制的阿奇霉素眼用即型凝胶进行稳定性考察,预测阿奇霉素眼用即型凝胶有效期。方法通过经典恒温法对阿奇霉素眼用即型凝胶的稳定性进行考察,观察其外观变化,测定其含量及降解产物的变化情况。结果阿奇霉素的降解反应为一级动力学反应,阿奇霉素眼用即型凝胶在2℃-8℃的条件下贮藏才较为稳定。结论将阿奇霉素眼用即型凝胶的贮藏条件规定为：在2℃-8℃的条件下冷藏,有效期暂定为24个月。     

针灸联合新斯的明治疗镇痛泵术后急性尿潴留40例临床观察

目的:比较分析针灸治疗应用镇痛泵术后急性尿潴留的疗效。方法:将80例应用镇痛泵术后并发急性尿潴留患者随机分为治疗组和对照组。对照组单纯运用新斯的明肌注治疗;治疗组在对照组基础上,同时运用针刺和艾灸;结果:治疗组有效35例,有效率87.59%,对照组有效26例,有效率65.0%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:针灸联合新斯的明治疗应用镇痛泵术后急性尿潴留疗效较好。     

2007年我院氟喹诺酮类抗菌药物应用统计分析

目的 观察我院氟喹诺酮类抗菌药物的使用情况.方法 采用WHO推行的ATC分类和约定日剂量DDD等系列分析方法.结果 我院有氟喹诺酮类注射剂11个品种,口服剂13个品种,使用金额占抗菌药物的14.6%,用药频度,抗菌药物使用密度124197.26DDD,286.52DDD(1 000人天),抗菌药物费用密度6332.41元/(1 000人天),平均日用费用为22.10元/DDD.各品种使用差异大(P<0.05),注射剂DDDs和使用密度是口服的15.3倍和15倍,抗菌药物费用密度注射剂是口服剂的60倍,平均日用金额注射剂是口服剂的39倍.结论 氟喹诺酮类抗菌药物在我院应用广泛,在有效干预下氟喹诺酮类药物应用逐趋向合理.     

完善滋肾降糖丸的质量标准研究

目的:完善滋肾降糖丸的质量标准.方法:用薄层色谱法对地黄、党参、黄芪、丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定滋肾降糖丸中柚皮苷含量.结果:定性鉴别方法较好,含量测定柚皮苷在0～3 μg范围内与峰高比呈线形关系.结论:建立的方法可作为本品的质量标准.     

左氧氟沙星聚乙烯醇微粒胶囊的制备及稳定性研究

目的制备左氧氟沙星聚乙烯醇微粒胶囊并考察其稳定性。方法以聚乙烯醇为载体,采用喷雾干燥法制备左氧氟沙星聚乙烯醇微粒和分装胶囊,采用HPLC法测定左氧氟沙星含量,通过高温、高湿、强光,加速试验及长期试验分别进行稳定性考察。结果聚乙烯醇对左氧氟沙星HPLC法测定无干扰,HPLC测定误差≤0.9%,每粒胶囊平均含量为(100.55±1.11)%,胶囊70min体外溶出度约为(95.11±1.76)%,微粒中左氧氟沙星遇强光易分解,分装胶囊塑料瓶密封包装后,加速试验和长期试验检测指标变化不大,主药含量与体外溶出度基本保持不变。结论制剂制备及含量测定方法简便准确,稳定性良好,符合左氧氟沙星用药要求。     

金黄色葡萄球菌对喹诺酮类耐药的主动外排机制的研究

目的对临床分离株中主动外排机制介导耐药的流行情况进行调查,为临床合理用药、耐药性控制及新型敏感抗菌药物的开发提供理论依据。方法将金黄色葡萄球菌(金葡菌)标准株ATCC25923及对喹诺酮类敏感临床株接种于含4×MIC氧氟沙星的MH琼脂平板上(含或不含20mg/L的利血平),观察利血平对诱导耐药出现的抑制作用,并测定诱导耐药株对溴乙啶、氧氟沙星、环丙沙星的MIC(含或不含20mg/L的利血平),观察利血平对诱导耐药株MIC的影响,用利血平抑制试验法测定临床上耐喹诺酮类金葡菌中主动外排机制的流行性。结果利血平可抑制喹诺酮类对金葡菌的诱导耐药率,可降低诱导耐药率的MIC。利血平抑制试验是检测金葡菌中主动外排机制简单直观的方法,临床上耐喹诺酮类金葡菌中约50%存在主动外排机制。结论主动外排是临床上金葡菌对喹诺酮类耐药的一种重要机制,利血平可抑制喹诺酮类对金葡菌的诱导耐药率,并可降低耐药菌的MIC,与喹诺酮类可起协同抗菌作用。     

超临界CO2流体技术在精制穿心莲浸膏细粉中的应用研究

目的:摸索超临界CO2流体作为抗溶剂对精制穿心莲浸膏细粉的最佳萃取条件.方法:采用均匀设计的方法,以萃取温度、萃取压力、浸膏的醇浓度、升压速率4个因素,每个因素7个水平进行实验.结果:在超临界CO2的萃取制备细粉的最佳条件:萃取压力22mPa;萃取温度41℃;升压速率为1mPa/min;浸膏为80%的含醇溶液.结论:该方法脱穿心莲内酯的含量高,提取时间短.     

正天丸与通天口服液治疗紧张型头痛的经济学评价

目的 :从药物经济学角度评价正天丸与通天口服液治疗紧张型头痛的优劣 ,选择疗效佳、费用低的药物治疗方案。方法 :选择采用 2种不同药物治疗方案 (A组 :正天丸 6 gpotid× 30 ;B组 :通天口服液 10mLpotid×30 )的紧张型头痛病例共计 6 3例 ,运用成本 效果分析方法进行评价。结果 :2种方案的成本 效果比 (C/E)分别为8.36、10 .5 4 ,效果 (以总有效率表征 )分别为 91% ,87% (P >0 .0 5 )。结论 :正天丸的成本 效果比优于通天口服液。