烟酸对动脉粥样硬化大鼠血管内皮功能影响的初步研究

目的了解烟酸对动脉粥样硬化大鼠血管内皮功能的影响,探讨烟酸防治动脉粥样硬化（AS）的作用机制。方法AS模型大鼠分为5组：烟酸高、中、低三个剂量组（15／150／1500mg·kg^-1·d^-1）、AS模型组（高脂饲料）、阳性药物对照组（阿托伐他汀5mg·kg^-1·d^-1）,饲养6周,另设正常对照组（正常饮食）。满6周后检测大鼠血液中一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、内皮素-1（ET-1）及纤溶酶抑制物-1（PAI—1）水平,观察腹主动脉粥样斑块面积和内膜增殖情况。结果与AS模型组大鼠比较,烟酸处理可使AS大鼠血液中NOS活性增加,NO升高,ET、PAI-1降低,其作用与阿托伐他汀效果没有差异;高、低剂量烟酸使AS大鼠血液NO浓度的增加及ET、PAI-1降低的作用具有统计学意义的差异。与AS模型组大鼠比较,烟酸处理组AS大鼠的内膜增殖比率下降,炯酸的作用存在剂量依赖性;高剂量烟酸处理组AS大鼠内膜增殖的比率与阳性药物组比较没有显著差异。结论烟酸可以改善血管内皮功能,发挥抗AS作用。     

复方左氧氟沙星滴耳液家兔药效学试验及初步临床观察

目的评价自制复方左氧氟沙星滴耳液的药效学与临床疗效。方法以复方氧氟沙星滴耳液对比,用15只大白兔作耳部刺激性和药效学试验并对细菌性混合感染（耳炎、中耳炎）30例患者进行初步临床观察,给药方法为每次1～2滴,每日5次,疗程7～14d。结果大白兔病原体转阴率试验组和对照组分别为91.18%和77.61%,临床观察试验组和对照组临床总有效率分别为93.33%和73.33%,病原体转阴率分别为92.59%和76.92%,均有显著性差异（P〈0.05）,未见刺激性反应和其他不良反应。结论自制复方左氧氟沙星滴耳液治疗细菌性感染的慢性弥漫性耳道炎安全、有效。     

反相高效液相色谱法测定养血生发胶囊中2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定养血生发胶囊中2 ,3 ,5 ,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷含量的方法。方法 :色谱柱为AlltimaC18,流动相为乙腈 -水 (15∶85) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为320nm。结果 :2 ,3 ,5 ,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷进样量在0.45μg～2.26μg 范围内与峰面积值呈良好的线性关系 (r=0 9996) ,平均回收率为98.32 % (RSD=1 58 % ,n=6)。结论 :本法简便、准确 ,可用于养血生发胶囊的含量测定与质量控制。     

针刺配合拔罐治疗脑血管意外呃逆的临床研究

目的：分析针刺配合拔罐治疗脑血管意外呃逆的疗效。方法：将80例脑血管意外并发呃逆的患者随机分为针刺配合拔罐治疗组和利他林对照组。结果：治疗组痊愈24例，显效8例，有效5例，无效3例，总有效率92．5％(95%CI=79．3％～98．4％)；对照组痊愈9例，显效12例，有效8例，无效11例，总有效率72．5％(95%CI=58．7％～86．3％)。两组综合疗效相比，有显著差异(u=3．3259，P=0．0009)。结论：针刺配合拔罐治疗脑血管意外呃逆疗效肯定，效果明显优于利他林，其收益为OR=0．21(95％CI=0．05～0．84)，NNT=5(95％CI=2．7～29．9)。     

肺结核患者耐药性动态监测分析与评价

目的：探讨住院肺结核患者动态耐药现状，评价并指导临床用药。方法：采用120全自动分枝杆菌检测仪对766例痰结核菌涂阳患者进行4种常用抗结核药物的动态耐药性检测。结果：结核分枝杆菌的总耐药率为37．21％，初治耐药率为35．06％，初治多药耐药率为5．03％；复治耐药率为46．0％，复治多药耐药率为14．0％。与初治耐药率比较，复治耐药率对4种药物有不同程度升高。户籍人口与暂住人口对抗结核药的耐药性无明显差异。结论：肺结核患者初治和复治耐药率及总耐药率仍处在较高水平，应进一步加强结核病的动态监控。     

四厂家注射用加替沙星的产品质量评价

目的 评价不同厂家注射用加替沙星的产品质量，供医院用药参考。方法 采用高效液相色谱法测定产品中主药含量和有关物质，进行产品稳定性考察，评价产品质量。结果 检测波长为292nm，线性范围为1．0-80．0μg／mL（r=0、9996）；在各种稳定性试验中，四厂家产品均稳定，有效期均在2年以上。结论 四厂家注射用加替沙星产品质量均符合2000年版和2005年版《中国药典（二部）》要求。     

加替沙星阴道泡腾栓的药效学研究

目的 研究加替沙星阴道泡腾栓（GVES）的药效学.方法 用3种常见致病菌感染豚鼠阴道,再用GVES治疗,治疗后评价药效,包括治疗后病原体转阴率和阴道病变治愈率.结果 GVES低、中、高剂量（23.5,47.0,94.0mg/kg）阴道给药对金黄色葡萄球菌的转阴率分别为90.0%,100%,100%,对大肠杆菌的转阴率分别为95.0%,100%,100%,对淋球菌的转阴率分别为75.0%,95.0%,100%,总有效率分别为81.14%,88.00%,100%.总有效率与环丙沙星（85.71%）无显著性差异（P＞0.05）.结论 GVES对豚鼠致病菌阴道感染疗效明显.     

复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎肝纤维化的治疗作用

目的观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化的作用。方法将65例患者随机分为2组。治疗组35例给予复方甘草酸苷联合钾镁极化液治疗，对照组30例给予还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液治疗，用药8周后观察临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的变化。结果治疗组在各项指标的改善方面均较对照组有显著性差异（P〈0．05），治疗组和对照组临床疗效分别为88．57％和73．33％（P〈0．05），均未发现明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合钾镁极化液对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均明显优于还原趔谷胱甘肽联合钾锤极化液。     

咪康唑莫米松成膜凝胶的制备及其质量控制

目的制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶并建立其质量控制方法。方法选用泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为混合基质,冷溶法制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶,用高效液相色谱法测定咪康唑莫米松含量。结果所制凝胶室温下为液体,涂布皮肤即变为成膜凝胶。咪康唑、莫米松的进样质量浓度分别为10.0～800μg/mL和1.0～80.0μg/mL时与各自峰面积积分值呈良好线性关系,r值分别为0.998 9(n=6)和0.998 1(n=6),咪康唑与莫米松的平均回收率和RSD分别为98.58%,1.46%和97.99%,2.8%(n=6),符合含量测定要求。结论该制剂处方合理,制备工艺简便、质量可控,是一种较为理想的皮肤成膜凝胶。     

咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶皮肤用药安全性试验

目的对咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶进行皮肤刺激性试验和过敏性试验,为,临床用药安全提供依据。方法采用家兔进行皮肤刺激试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7d后观察;采用豚鼠皮肤进行主动过敏性试验（ACA）,观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果家兔皮肤刺激性试验,完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;豚鼠皮肤主动过敏性试验,未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应。结论咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,其临床用药剂量安全可靠。