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1.
目的采用高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松的含量。方法以Diamonsil C18柱为色谱柱,流动相为乙腈-水(40:60,pH为3.0~3.5),流速为1mL/min,柱温40℃,检测波长240nm,进样量20μL。以峰面积外标法计算。结果洛美沙星质量浓度在0.015~0.036mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为98.01%,RSD=2.95%(n=9)。结论该法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松的含量。  相似文献   
2.
目的探讨复方加替沙星滴耳液的制备及建立其质量控制。方法以加替沙星和甲硝唑为主药,以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用双波长分光光度法测定两主药含量,并进行稳定性考察。结果加替沙星和甲硝唑的平均回收率分别为.98.43%(RSD=0.68%)和98.92%(RSD=0.73%),制剂有效期达2年以上。结论本制荆制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易、快速、可行。  相似文献   
3.
目的分析我院2004年与2005年病案书写质量的变化情况。方法对比分析我院2004年和2005年37432份终末病案。结果自成立医疗质量管理委员会和病案质量管理委员会以来,通过三级质控网络的监控,我院病案质量有了进一步的提高。  相似文献   
4.
高效液相色谱法测定金莲抗病毒口服液中绿原酸含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立中成药金莲抗病毒口服液中绿原酸的含量测定方法.方法:采用Phenomenex- C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以水-乙腈-冰醋酸(94∶5∶1.0)为流动相,检测波长:326 nm,流速l.0 mL·min-1.结果:绿原酸在0.03~0.42 g·L-1之间,与相应的峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为98.98%,RSD 为0.51%(n = 6).结论:该方法准确、可靠,可用于本制剂的质量控制.  相似文献   
5.
目的探讨布地奈德和孟鲁司特2者治疗咳嗽变异性哮喘疗效的差异。方法对照组患儿160例使用布地奈德2周,发作时予以沙丁安醇气雾剂;治疗组患儿160例使用孟鲁司特2周,发作时同样予以沙丁安醇气雾剂。2周后通过观察咳嗽症状的缓解以及肺功能指标:第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF),评定疗效。结果 2组咳嗽症状缓解、肺功能指标的改善情况相比较无明显差异,但孟鲁司特显效情况要优于布地奈德组。结论糖皮质激素类药物和白三烯调节剂类药物对于咳嗽变异性哮喘都有着不错的疗效,2者疗效无明显差异,但是白三烯类药物可能起效更快。  相似文献   
6.
目的 制备莫西沙星阴道泡腾片,并考察其稳定性,确定其有效期.方法 通过光照、高温、低温等影响因素试验,室温留样观察,测定莫西沙星泡腾片的色泽、pH和含量变化.采用高效液相色谱法测定莫西沙星含量,色谱柱为NOVa - PaR C18柱(50 mm ×3.9 mm,4 μm),以1%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈(84:16)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为296 nm.结果 盐酸莫西沙星质量浓度在5~75 μg/ml范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.9988(n=6),平均回收率为99.26%,RSD =0.58%(n=5).该产品对光敏感,产品在室温留样观察1年,含量仍在92.96%以上,质量稳定.结论 该制剂处方合理,有效期可达2年以上.  相似文献   
7.
8.
目的 了解烟酸对动脉粥样硬化大鼠血管内皮功能的影响,探讨烟酸防治动脉粥样硬化(AS)的作用机制.方法 AS模型大鼠分为5组:烟酸高、中、低三个剂量组(15/150/1500 mg·kg-1·d-1)、AS模型组(高脂饲料)、阳性药物对照组(阿托伐他汀5 mg·kg-1·d-1),饲养6周,另设正常对照组(正常饮食).满6周后检测大鼠血液中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素-1(ET-1)及纤溶酶抑制物-1(PAI-1)水平,观察腹主动脉粥样斑块面积和内膜增殖情况.结果 与AS模型组大鼠比较,烟酸处理可使AS大鼠血液中NOS活性增加,NO升高,ET、PAI-1降低,其作用与阿托伐他汀效果没有差异;高、低剂量烟酸使AS大鼠血液NO浓度的增加及ET、PAI-1降低的作用具有统计学意义的差异.与AS模型组大鼠比较,烟酸处理组AS大鼠的内膜增殖比率下降,烟酸的作用存在剂量依赖性;高剂量烟酸处理组AS大鼠内膜增殖的比率与阳性药物组比较没有显著差异.结论 烟酸可以改善血管内皮功能,发挥抗AS作用.  相似文献   
9.
目的评价银杏叶提取物舒血宁联合高压氧对急性脑梗死患者的临床疗效。方法将急性脑梗死患者230例随机分为A组舒血宁联合高压氧治疗100例,B组舒血宁与基础治疗80例,C组高压氧与基础治疗50例,疗程均为15 d×2。观察3组治疗前后的神经功能缺损评分,血液流变学变化及临床疗效,比较评价。结果 A组、B组、C组临床有效率分别为89.0%(89/100)、80.0%(64/80)和72.0%(36/50);3组治疗后神经功能缺损评分和血液流变学指标均有不同程度降低,A组最好,B组次之,C组降低较少,舒血宁与高压氧联用有协同作用。结论银杏叶提取物舒血宁联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效显著,值得推广。  相似文献   
10.
<正>急性脑梗死(ACI)是心脑血管常见病。作者采用银杏叶提取物(舒血宁注射液)联合高压氧治疗。1资料与方法1.1一般资料2009年10月~2010年12月230例ACI患者,经临床及头颅CT扫描或MRI相关检查明确诊断为ACI,随机分为3组,A组观察组100例,  相似文献   
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