河南地区寻常型银屑病389例临床分析

银屑病是一种常见并易复发的慢性炎症性皮肤病。本研究立足河南,以中医证候为切入点,探讨银屑病发病与患者的基本情况及影响因素的关系,分析证候分布规律,对更深入认识本病,指导银屑病临床预防和治疗具有重要意义。     

静脉采血人群的心理反应及护理体会

目的探讨静脉采血人群的心理反应及护理体会。方法随机选取2011年8月至2012年10月在我中心血站静脉采血的人员300例,给予心理问卷调查,分析其采血时的心理反应特点及相应的心理护理措施。结果主要心理反应为潜在紧张型和心理反应为恐惧型及潜在紧张型。结论分析采血人群的心理反应并给予相应心理护理可提高静脉采血的护理质量,减轻患者痛苦。     

圣愈汤加味治疗进行期寻常型银屑病气血两虚证的临床观察

目的 研究圣愈汤加味对进行期寻常型银屑病气血两虚证患者的临床疗效,并探讨其作用机制。方法 134例患者随机分为对照组和观察组,每组67例。对照组口服阿维A胶囊+当归补血丸,观察组口服阿维A胶囊+圣愈汤加味,疗程均为4周。观察两组治疗前后皮损面积与严重程度指数（PASI）,皮肤病生活质量指数（DLQI）,寻常型银屑病气血两虚证（中医证候）。检测两组血清生长因子［内皮细胞特异性分子-1（ESM-1）,转化生长因子-β₁（TGF-β₁）,血管内皮细胞生长因子（VEGF）］,血流变学指标［高切血液黏度（HBV）,低切血液黏度（LBV）,红细胞沉降率（ESR）］,血清及皮损处组织液中CC趋化因子受体6（CCR6）,CC趋化因子配体20（CCL20）, 单核细胞趋化蛋白4（MCP-4）。比较两组临床疗效、随访12个月复发情况,评价两组安全性。结果 研究期间对照组脱落3例,观察组脱落1例。观察组总有效率96.97%（64/66）,高于对照组的81.25%（52/64）（χ²=5.064,P<0.05）。随访至少12个月,观察组复发率20.31%（13/64）,低于对照组的51.92%（27/52）（χ²=6.038,P<0.05 ）。与对照组治疗后比较,观察组PASI,DLQI,中医证候,ESM-1,TGF-β₁,VEGF,HBV,LBV,ESR,CCR6,CCL20,MCP-4明显降低（P<0.05）。两组治疗期间均未见明显血、尿常规,心、肝、肾功能异常。观察组治疗期间不良反应发生率3.03%（2/66）,低于对照组的26.56%（17/64）（χ²=5.764,P<0.05）。结论 圣愈汤加味可明显改善进行期寻常型银屑病气血两虚证患者的临床症状,复发率和不良反应发生率低。     

B超引导经皮经肝胃冠状静脉栓塞术的临床疗效观察

目的 观察B超引导下经皮经肝胃冠状静脉栓塞术(PVE)治疗肝硬化患者并发食道胃底静脉曲张出血的疗效.方法 于右侧7～9肋间隙B超引导下穿刺门静脉右支,将导丝送入脾静脉抵达脾门附近,选择胃冠状静脉.推注造影剂5mL左右证实为食道胃底静脉曲张出血后,选择弹簧钢圈并适当运用明胶海绵或TH胶栓塞.结果 15例PVE后门静脉压力明显升高,由(34.35±3.05)cm H2O上升至(43.18±1.92)cm H2O,P＜0.05;术后胃镜随访.9例未见食道静脉曲张,F1 RC(-)4例,F2 RC(-)2例,止血率达100%;除1例出现一次黑便经胃镜证实为门脉高压性胃出血以外,均未发生消化道出血;无一例发生手术并发症.结论 PVE是缓解肝硬化患者并发食道胃底静脉曲张出血的有效方法 之一.     

不同根管预备方法对根管再治疗术后疼痛的影响

目的观察不同根管预备方法对根管再治疗术后疼痛的影响。方法选择我院口腔科2012年5月—2015年5月根管再治疗患者120例,分为两组,各60例,对照组患者采用逐步后退法进行根管再治疗,试验组患者采用冠向下根管预备方法进行根管再治疗。分别对患者进行根管再治疗术后随访,记录并比较两组患者再治疗术后1h、6h、12h、24h、48h疼痛视觉模拟评分情况（VAS）以及再治疗术后3d临床评定疼痛发生情况。结果采用冠向下根管预备方法患者根管再治疗术后各时点VAS疼痛评分情况均明显优于逐步后退法患者,且冠向下预备法的患者根管再治疗术后3d,临床评定各级疼痛发生情况显著优于逐步后退法根管再治疗患者。结论采用冠向下预备法行根管再治疗术临床疗效显著,缓解患者根管再治疗术后疼痛,有一定的临床应用价值。     

超声介入治疗输卵管妊娠的临床价值

目的探讨输卵管妊娠有胎心搏动的宫外孕应用超声介入甲氨蝶呤治疗的临床价值。方法对8例输卵管妊娠有胎心搏动的宫外孕患者在超声引导下注射甲氨蝶呤治疗，随访期6个月。结果8例宫外孕患者术后第2天均胎心波动消失。宫外孕包块在2—4个月内均完全吸收。结论超声引导下对输卵管妊娠胎儿存活的患者妊娠囊内注射甲氨蝶呤治疗，效果明显，未发现明显不良并发症。     

高纯人凝血第ⅩⅢ因子浓缩制剂的实验室制备

高纯人凝血第ⅩⅢ因子浓缩制剂的实验室制备６１００８１中国医学科学院中国协和医科大学输血研究所刘爱民岳世韬人凝血第ⅩⅢ因子，又称纤维蛋白稳定因子。活化的第ⅩⅢ因子（ⅩⅢａ），对纤维蛋白原和纤维蛋白等分子中赖氨酸残基和谷氨酸残基之间的交联结合起酶催化作用...     

脑卒中患者高同型半胱氨酸血症B族维生素联合治疗的随机对照研究

目的：观察B族维生素联合治疗对脑卒中患者高同型半胱氨酸血症的疗效与安全性。方法：采用随机对照方法，分为安慰剂组（对照组）、低剂量、高剂量3组，设定治疗后血浆总同型半胱氨酸（Hcy）浓度低于15μmol／L为临床治疗有效。结果：本研究3个试验组共有141例，用药4周后低剂量组（n=49）、高剂量组（n=47）的临床有效率分别68．9％、69．4％，治疗前后对比，2个治疗组临床有效率存在显著差异（P〈（）．01）。治疗后低剂量组、高剂量组的血浆tHcy浓度分别下降了33．8％、35．6％（两组P〈0．01）；而对照组（n=45）临床有效率为4．4％，治疗前后的血浆tHcy浓度无明显下降（P〉0．05）。在用药安全性上，3组中治疗前后均未出现明显不良事件。结论：高、低2种剂量的B族维生素联合治疗均可显著降低急性脑卒中患者高同型半胱氨酸血症的血浆tHcy水平，2种剂量的B族维生素联合治疗疗效差别不明显，B组维生素联合治疗有效安全。     

经滤器截留后微粒含量的实验研究

我国药典规定 ,每毫升输液剂中直径 >10 μm的不溶微粒不能超过 2 0个 ,直径 >2 5μm的不溶微粒不能超过 2个。微粒进入人体 ,其危害是严重而持久的 ,尤其是需要长期静脉用药的病人 ,更应引起重视。如何使微粒污染程度降到最低 ,我们通过实验改进了现有的一次性注射器 ,并对改进后的一次性注射器加药后的微粒含量做了研究。现报告如下。1　材料　　药检合格的 50 0ml 0 .9%氯化钠注射液 ;过滤器 ;一次性 2 0ml注射器及针头 ;维生素C注射液 3 .0g ,维生素B6 0 .2g ,肌苷0 .4g ,辅酶A 10 0U ,10 %氯化钾 10ml,ATP 40mg ;洁净级为10 0级的净…