乳腺癌辅助内分泌治疗

内分泌治疗适用于激素敏感性肿瘤。70％乳腺癌细胞膜表面有雌激素或者孕激素受体表达，为激素敏感性肿瘤。     

男性乳腺癌

男性乳腺癌 (ＭａｌｅＢｒｅａｓｔＣａｎｃｅｒ,ＭＢＣ)是一种少见疾病 ,发病年龄常常较大 ,预后较差[1] 。在美国每年约新增 10 0 0例ＭＢＣ ,而每年有约 30 0例男性病人死于该病[2 ] 。本病在早期常被病人和医生所忽视而延误诊治。目前其主要生物学特性 ,发生发展和治疗原则都是由女性乳腺癌推断而来[3 ] 。本文就ＭＢＣ的流行病学、临床特征、诊治及预后等方面作一综述。1　流行病学ＭＢＣ约占所有乳腺癌的 1% ,不到男性恶性肿瘤的1 5 % [4] 。在非洲的一些地方发病率较高[3 ] ,突尼斯ＳａｌａｈＡｚａｉｚ癌症中心报道ＭＢＣ占所有乳腺…     

乳腺癌裸鼠移植模型的制作概况

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，1999年美国约新增176300例乳腺癌，约43700人死于该疾病。近30年来，尽管各种各样的化疗和内分泌治疗手段不断涌现，但在晚期乳腺癌病人中，有明显治疗效果的病例仅占30％～40％，显效时间仅12～18个月。进一步了解乳腺癌发生、发展的机制，开     

高强度聚焦超声对21例中晚期原发性肝癌病人免疫状态的影响

目的　探讨高强度聚焦超声 (highintensityfocusedultrasound ,HIFU)对原发性肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)病人机体免疫状态的影响。 方法　采用重庆海扶技术有限公司研制的HIFU系统 ,治疗中晚期HCC病人 2 1例。分别在治疗前和治疗后 3、7、14、2 1d抽取病人外周静脉血 ,检测细胞免疫和体液免疫的相关指标。HIFU治疗后又行癌灶切除的病例 ,对标本进行光学显微镜、电子显微镜观察。结果　光学显微镜、电子显微镜观察结果显示 ,HIFU治疗区内癌组织发生了不可逆性损伤。CD4治疗前 (34± 13)后 (3、7、14及 2 1d分别为 4 0± 7,37± 7,39± 9,37± 7)差异无显著意义 (F =0 89,P >0 0 5 ) ;其他细胞免疫指标 (CD3 ,CD8,CD4/CD8,CD16)以及体液免疫指标(IgG ,IgA ,IgM ,C3 )治疗前后间的差异亦均无显著意义。结论　HIFU能有效地破坏HCC组织。HIFU治疗中晚期HCC病人难以明显改善机体的免疫状态 ,此时若配合免疫治疗等手段 ,有望使病人获得更好的预后。     

靶向Livin的siRNA提高MDA-MB-231细胞对阿霉素敏感性的可能机制

目的:采用RNA干扰技术下调Livin基因的表达,观察其提高乳腺痛细胞对阿霉素化疗的敏感性及机制.方法:构建3个靶向Livin的siRNA真核表达载体,转染乳腺癌细胞MDA-MB-231后,通过实时定量PCR,Western Blot技术检测干扰前后Livin和Caspage-3的表达;采用MTT法检测细胞增殖的变化以及细胞对阿霉素的半数抑制浓度(IC50),流式细胞法检测细胞周期,TUNEL法检测其诱导细胞对阿霉素化疗增敏作用,并观察细胞超微结构变化.结果:成功构建了针对Livin基因的3个特异性siRNA表达载体,si-Livin2对Livin的mRNA和蛋白抑制效率最高,分别为76.4%和70.2%.同时Cagpase-3的mRNA和蛋白表达升高约157.1%和38.6%(P<0.05).si.Livin2转染48 h后,与未转染组相比,细胞增殖活力受到抑制,si-Livin2联合阿霉素使细胞周期阻滞于G0/G1期(P<0.05),显著提高了细胞对阿霉素敏感性,其凋亡率达到(38.35±2.64)%,IC50降低为(2.46±0.87)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05).透射电镜下可见细胞胞质浓缩,染色质聚集为小团块,电子密度增高.结论:靶向Livin siRNA真核表达载体可以有效地下调MDA-MB-231细胞Livin基因的表达,并且通过上调Cagpage-3的表达抑制细胞增殖,显著增强其对阿霉索的敏感性.     

CXCR4及其配体SDF-1与乳腺癌

趋化因子是一类多肽超家族的低分子量细胞因子。CXCR4是趋化细胞因子SDF-1／CXCL12（基质细胞衍生因子-1）的受体。两者结合在乳腺癌的生长、侵袭、转移中有重要作用。利用分子生物学技术，阻断SDF-1／CXCR4反应轴，可能成为肿瘤治疗的一个新靶点。     

REGgamma基因对乳腺癌细胞MCF-7增殖和凋亡的影响

目的:探讨蛋白酶体激活因子REGgamma(REGγ)基因对乳腺癌细胞MCF-7增殖和凋亡的作用.方法:构建真核表达重组体PcDNA3.1-REGγ,通过脂质体转染将REGγ基因导入MCF-7,以G418(800mg/L)连续筛选获得稳定高表达REGγ基因的细胞株,以转染空载体和未转染细胞作为对照.分别利用MTT法及免疫细胞化学方法检测各组细胞PCNA的表达分析REGγ基因对细胞增殖的影响;以Caspase-3分光光度法及AnnexinV-FITC的流式细胞仪(FCM)来检测细胞凋亡的变化;以透射电镜(TEM)观察细胞超微结构的改变.结果:获得稳定转染且高表达REGγ的细胞株.经Western Blot检测转染REGγ基因的细胞(实验组),其REGγ蛋白表达明显高于对照组细胞(P＜0.05);未转染组、空载体组和实验组细胞的倍增时间分别为34.6、35.1、26.7h.提示实验组细胞倍增时间缩短;MTT法绘制生长曲线提示实验组细胞生长明显加速;免疫细胞化学检测PCNA结果显示,未转染组、空载体组和实验组细胞的染色灰度值分别为89.61±14.32、87.95±16.38、133.47±8.14,表明实验组细胞PCNA表达明显增强(P＜0.01);Caspase-3分光光度法检测显示,实验组细胞的OD值普遍低于对照组(P＜0.05);Annexin V-FITC的FCM检测显示,实验组细胞的凋亡率明显低于对照组(P＜0.01);TEM观察实验组细胞表现为核仁肥大,线粒体、高尔基体丰富或扩张,未见凋亡小体形成.结论:REGγ基因具有促进乳腺癌MCF-7细胞增殖并抑制其凋亡的作用.     

内镜超声检查对胆总管扩张的诊断价值

目的 探讨内镜超超检查（ｅｎｄｏｓｃｏｐｉｃ ｕｌｔｒａｓｏｎｏｇｒａｐｈｙ,ＥＵＳ）对不明原因的胆总管扩张的诊断和鉴别诊断价值。方法 对４３例经多次腹部Ｂ超检查未能明确病因诊断的胆总管扩张患者行ＥＵＳ,并与手术和病理结果进行比较。结果 ＥＵＳ诊断为胆总管结石３４例,胰头占位性病变５例,胆道系统肿瘤２例,先天性胆道扩张１例。ＥＵＳ检查阳性率９７．７％,与手术和病理对照正确率为８８．４％。结论 ＥＵ