急性脊髓损伤患者血清中单核趋化蛋白-1表达的意义

背景：近年来国内外学者发现趋化性细胞因子可能参与了外周血细胞向损伤脊髓组织的募集。单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)属CC型趋化因子亚家族，对单核／巨噬细胞有较特异性的趋化作用。目的：观察急性不完全脊髓损伤患者血清中MCP-1的表达，探讨继发性脊髓损伤的可能机制。设计：以患者和健康者为研究对象，非随机化同期对照，探索性研究。单位：一所大学医院的骨科。对象：来源于武汉大学人民医院骨科2001—0l／2002—12收治的急性不完全脊髓损伤患者8例和单纯椎体压缩骨折患者8例，另选健康者8例做对照。方法：患者入院次日清晨空腹抽取外周静脉血8～10mL，静置，离心取血清。ELISA方法检测其中MCP-1的水平。健康者于检查日晨空腹抽血，程序同患者组。主要观察指标：各组血清中MCP-1的浓度。结果：健康对照、单纯椎体压缩骨折及急性不完全脊髓损伤组患者血清中MCP-1的浓度分别为(124&;#177;15)，(184&;#177;21)，(428&;#177;11)ng／L，组间比较差异有非常显著性意义(P&;lt;0．01)。结论：MCP-1可能通过向脊髓损伤部位募集炎症细胞而参与脊髓损伤部位的继发性炎症反应。     

TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测新型趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-2γmRNA表达水平

目的　建立TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)法检测新型趋化因子巨噬细胞炎症蛋白 2γ(MIP 2γ)mRNA表达水平 ,并对方法进行评估。方法　TaqMan实时荧光定量RT PCR检测MIP 2γmRNA的表达。结果　线性检测范围达 6个数量级 ,最低检测下限为 6× 10 2 拷贝 ,最高检测上限为 6× 10 7拷贝 ,批间及批内变异 <12 2 %。正常Balb/c小鼠心脏、肝脏、肾脏组织均可检测到MIP 2γmRNA表达 ,以心脏表达水平最高。结论　采用TaqMan实时荧光定量RT PCR检测MIP 2γmRNA表达水平准确、特异、灵敏、快速、操作简便 ,具有临床推广价值。     

48例糖尿病并发感染时单核细胞趋化蛋白与蛋白表达

目的采用两种技术检测糖尿病并发感染患者单核细胞趋化蛋白（MCP-1）mRNA与蛋白表达的变化。方法随机选择初诊糖尿病并发感染患者，应用酶联免疫吸附试验（ELISA）、竞争法逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）及实时荧光定量PCR（FQ-PCR）检测患者感染治愈前、后MCP-1蛋白及mRNA定量水平；同时还分析了与其他参数的关系。结果糖尿病并发感染治疗前后趋化因子MCP-1 mRNA与蛋白表达均明显升高，MCP-1mRNA（FQ-PCR）与蛋白表达水平呈正相关性，mRNA（竞争性密度比法）与其他结果未见明显相关性。结论利用FQ-PCR技术检测糖尿病并发感染患者MCP-1mRNA与蛋白水平具有较高的一致性，对研究其病理机制和I临床观察有重要意义。     

CXCL16在小鼠免疫性肝损伤中的作用及意义

目的研究CXCL16的表达对小鼠免疫性肝损伤中的作用及意义。方法建立卡介苗和内毒素诱导的小鼠肝损伤模型，通过实时定量聚合酶链反应和免疫组织化学分析CXCL16在肝组织中的表达变化，根据肝脏病理变化和免疫组织化学结果分析，比较CXCL16的表达水平和肝脏损伤程度的关系。从模型中各个时间点的肝损伤组织中分离浸润单核细胞，计算浸润的细胞数量变化，并进一步分析其中主要的CD4和CD8T淋巴细胞亚群的数量变化，研究CXCL16在肝脏炎症和损伤中的作用和意义。结果成功复制了小鼠免疫性肝损伤模型，发现在肝脏炎症和损伤中CXCL16表达水平显著上调，CXCL16的表达水平与肝脏损伤程度密切相关，肝脏组织浸润的单核细胞数晕明显增加，淋巴细胞尤其是CD4 、CD8 T淋巴细胞数量也有明显的增加。结论小鼠肝脏损伤过程中CXCL16表达水平的增加与肝损伤程度密切相关，CXCL16趋化淋巴细胞浸润可能是导致肝脏损伤的重要机制之。     

趋化因子CCL20及其受体CCR6在实验性结肠炎小鼠中的表达及其意义

背景：溃疡性结肠炎（UC）的病因和发病机制尚不完全明确，趋化因子异常可能在其发生、发展中起重要作用。目的：研究趋化因子CCL20及其受体CCR6在葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的实验性结肠炎小鼠结肠黏膜中的表达以及CCL20与CCR6的相关性，探讨两者在结肠炎发病机制中的作用。方法：30只雌性BALB／c小鼠分为对照组和模型组。模型组小鼠自由饮用5％DSS溶液7d，建立实验性结肠炎模型；对照组小鼠自由饮用蒸馏水7d。第8d处死小鼠，观察疾病活动指数（DAI）、结肠组织学评分。以逆转录聚合酶链反应（RT．PCR）检测小鼠结肠黏膜CCL20、CCR6mRNA表达，以免疫组化和蛋白质印迹法检测结肠黏膜CCL20、CCR6蛋白表达，并分析CCL20与CCR6的相关性。结果：模型组DAI和结肠组织学评分均显著高于对照组（P〈0．01）；CCL20、CCR6mRNA和蛋白表达显著高于对照组（P〈0．01），且与结肠炎症程度呈正相关。CCL20mRNA表达与CCR6mRNA表达有明显相关性（r＝0．763．P=0．000071）。结论：CCL20和CCR6表达参与了结肠炎的发生和发展，两者相互作用可能在结肠炎局部结肠组织破坏和病理变化中起重要作用，有望成为UC的潜在治疗靶点。     

miRNA在自身免疫病中对趋化作用调控的研究进展

miRNA是一类分子长度为20～24个核苷酸的微小RNA,通常在转录后水平调控靶基因的降解或抑制翻译。趋化因子是具有趋化吸引性的蛋白质,而免疫细胞可以表达不同的趋化因子受体,因此趋化因子能够吸引免疫细胞到达炎症部位,参与自身免疫病的发生和发展。越来越多的证据显示miRNA在自身免疫病中发挥重要作用,文章将对目前已知的miRNA在自身免疫病中对趋化作用的调控的研究进展作一综述。     

酸性哺乳动物几丁质酶和嗜酸性粒细胞趋化因子mRNA在鼻息肉中的表达及意义

目的 探讨酸性哺乳动物几丁质酶(AMCase)和嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin-1)mRNA在鼻息肉中的表达及意义.方法 选取45例行鼻内窥镜手术治疗的鼻息肉患者的鼻息肉组织作研究对象(观察组),15例行下鼻甲部分切除术治疗的鼻中隔偏曲代偿性慢性肥厚性鼻炎患者的下鼻甲黏膜作研究对象(对照组).采用反转录-聚合酶链反应( RT-PCR)结合半定量分析方法检测和比较两组AMCase、eotaxin-1的表达水平.结果 AMCase和eotaxin-1在观察组和对照组中均有表达,AMCase在观察组和对照组中的mRNA表达比率为42.24±12.85和5.46±1.17,eotaxin-1为11.93 +2.89和2.43±1.37,观察组表达水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 AMCase和eotaxin-1 mRNA表达水平与鼻息肉相关,可能能作为预后判断的参考指标.     

趋化因子受体XCR1及其配体研究进展

XCR1 [chemokine(C motif) receptor 1]是C趋化因子受体家族的唯一成员.最近发现XCR1与其配体的相互作用对树突细胞介导的细胞毒性免疫反应和胸腺的阴性选择发挥重要作用.XCR1和其配体表达异常与过敏性哮喘和风湿性关节炎等自身免疫性疾病以及肿瘤的恶变密切相关.     

Effect of Schisandra Chinensis Mixture on Expression of MCP-1 and iNOS in Renal Tissues of Mice with Diabetic Nephropathy

目的:观察五味子合剂(SM)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)小鼠肾组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达水平的影响.方法:雄性C57BL/6小鼠24只随机分为对照组、DN模型组和SM治疗组,采用腹腔注射STZ法建立DN模型,收集各组血、尿及肾组织,检测血糖、体质量及尿白蛋白肌酐比值(UACR),光镜观察肾组织形态改变；免疫组化法检测各组肾组织MCP-1及iNOS的表达；RT-PCR检测各组肾组织MCP-1及iNOS mRNA水平.结果:DN模型组UACR显著高于对照组与SM治疗组,差异有统计学意义(P＜0.001).DN模型组肾小球周围、肾小管上皮细胞及肾间质MCP-1及iNOS呈强阳性表达,SM治疗组较DN模型组阳性表达明显减轻,对照组几乎无阳性表达.模型组MCP-1及iNOSmRNA表达水平均高于对照组和SM治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05),对照组和SM治疗组的MCP-1及iNOS mRNA表达水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论:SM可以通过下调MCP-1及iNOS的表达减轻肾组织内的炎症反应,从而减轻DN小鼠的肾脏损伤.