miRNA在自身免疫病中对趋化作用调控的研究进展

miRNA是一类分子长度为20～24个核苷酸的微小RNA,通常在转录后水平调控靶基因的降解或抑制翻译。趋化因子是具有趋化吸引性的蛋白质,而免疫细胞可以表达不同的趋化因子受体,因此趋化因子能够吸引免疫细胞到达炎症部位,参与自身免疫病的发生和发展。越来越多的证据显示miRNA在自身免疫病中发挥重要作用,文章将对目前已知的miRNA在自身免疫病中对趋化作用的调控的研究进展作一综述。     

CD4+T细胞亚群与RA发病机制关系的研究进展

RA是一种慢性、长期的自身免疫性疾病,以关节滑膜炎为特征,可导致手、足等小关节的多关节、对称性受累,甚至关节畸形,常伴有贫血、发热和其他系统受累。CD4~+T细胞在免疫系统中起着核心作用,一方面辅助B细胞产生抗体,另一方面协助CD8~+T细胞对抗多种病原微生物。根据其特定的转录因子、细胞因子谱和归巢受体表达等,可将其分为几个亚群:Th1、Th2、Th17和滤泡辅助T细胞(follicular helper T cell,Tfh)。近年来还发现了2个新的亚群:Th9和Th22。RA患者关节病理区域常出现大范围CD4~+T细胞浸润,提示二者之间存在关联。文章将结合近期的研究进展,探讨CD4~+T细胞亚群失衡与RA发病机制的关系。     

γδT细胞在自身免疫病中的研究进展

自身免疫病(autoimmune disease, AID)是机体对自身抗原产生免疫反应,进而导致体内组织器官损害的疾病。作为一种具有独特表型和功能的T淋巴细胞亚群,γδT细胞与AID的发生发展密切相关。故文章就γδT细胞与多种免疫细胞的相互作用在AID中的作用、机制研究作一综述。     

Th17及Th17型细胞因子与炎症性肠病

Th17细胞已被划分为一个不同于Th1、Th2和Treg的新的T细胞亚群,以分泌IL-17为主要特征。Th17在防御胞外细菌感染、介导慢性炎症和自身免疫性疾病的发病机制中发挥重要作用。炎症性肠病属于自身免疫性疾病的一种,免疫调节紊乱是其发病的关键因素。免疫学和基因学的发现表明Th17及Th17效应因子在炎症性肠病发病机理中起重要作用。对Th17的进一步深入研究可以加深我们对相关疾病发病机制的认识并指导临床治疗。     

睾丸与免疫豁免

一个世纪前人们就发现机体的某些特殊部位在植入异体组织后不会发生排斥,且这些移植组织可能长期存活,如眼、睾丸、脑等特殊区域,称为免疫豁免区[1].免疫豁免区的组织(如角膜、睾丸等)若移植到其他部位,能抵抗排斥而存活.免疫豁免的作用在于保护机体自身的组织尤其是那些重要脏器不会因局部免疫活动而损伤,是一种重要的生理性自我保护机制.     

人精浆酸性磷酸酶对血清补体的影响

人精浆中富含酸性磷酸酶（ＡＣＰ），但其生物学功能却鲜为人知。本实验室从正常人精浆中分离纯化了比活为５２０．３６ＩＵ／ｍｇ的ＡＣＰ，并观察其对补体系统的影响，１．ＣＨ５０试验证明ＡＣＰ能抑制人血清中总补体活性（Ｐ＜０．０１）；２．ＡＣＰ能抑制人血清中补体的溶血作用，并随血清中加入ＡＣＰ的剂量增加而抑制作用增强；３．ＡＣＰ能快速抑制补体的活性，作用１５ｍｉｎ后，即有显著抑制补体的作用；４．热（７０℃，１５ｍｉｎ）处理ＡＣＰ后，其酶活性消失，抑制补体的功能也随之消失。以上实验说明ＡＣＰ具有抑制补体系统功能的作用，提示人精浆中高含量的ＡＣＰ是精浆免疫抑制剂的重要组分之一。     

绿色荧光蛋白标记的GRP78蛋白表达和功能研究

目的:应用增强型绿色荧光蛋白(EGFP)来标记葡萄糖调节蛋白78(GRP78),从而研究其与免疫细胞结合的情况。方法:通过在原核表达的GRP78的C末端连接一个EGFP来显示跟踪该蛋白的表达,进而通过流式细胞仪检测该蛋白同小鼠脾脏免疫细胞结合的情况。结果:GRP-EGFP融合蛋白分子量为126kD,Western Blot证实该蛋白表达正确,并且表达GRP78-EGFP的BL21菌在紫外光激发下发射出强烈的绿色荧光;与EGFP单体相比较,GRP78-EGFP主要与中性粒细胞相结合,其平均结合率为5.15%。结论:绿色荧光蛋白标记的GRP78蛋白在原核中的表达具有天然构象并能发挥标记目的蛋白的作用。     

滤泡辅助性T细胞的分化及其与免疫性疾病的关系

初始B细胞迁移至外周淋巴器官后发生一系列的变化,其参与体液免疫应答的过程需要滤泡辅助性T细胞（Tfh）的辅助.Tfh是一类以高水平表达CXCR5为特征的T细胞亚群,其分化除了由转录因子Bcl-6调控外尚有多种因素参与,如IL-21、ICOS、T-B细胞间接触、抗体亲和力等.Tfh细胞在体内正常的免疫应答中起着重要作用,一旦其相关因子表达发生异常,将导致机体免疫功能紊乱,引发多种免疫性疾病和肿瘤.     

人胃腺癌细胞发生未折叠蛋白质反应时相关基因和蛋白质表达的研究

目的:探讨胃癌AGS细胞在无营养培养条件下发生内质网应激时的未折叠蛋白质反应(UPR)相关基因和蛋白质的表达。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白印迹,检测胃癌AGS细胞在无营养条件培养下发生UPR时相关基因和蛋白质的表达。结果:实时荧光聚合酶链反应检测胃癌AGS细胞在无营养条件下培养1h、3h、24h、48h的情况,发现其中ATF4、CHOP的mRNA表达均明显高于正常培养的胃癌AGS细胞(对照)(P<0.05):而培养1h、3h、24h时的ATF6、Bip、PERK的mRNA表达量明显高于对照(P