人羊膜间充质干细胞分离培养及鉴定

<正>间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是来源于中胚层的多能干细胞,具有高度自我更新能力和多向分化潜能〔1-2〕。目前研究最多的是骨髓MSCs,但其必须通过有创伤性的途径获得,而且随着时间的延长,干细胞数量明显减少〔3〕。因此,寻找更易获得、含量丰富且易于培养的MSCs来源,对MSCs的实验研究具有重要意义。本研究从人羊膜组织中分离纯化MSCs,为人羊膜间充质干细胞(AMSCs)的进一步研究及临床应用提供基础。     

动脉介入法向猪胰腺注射Fe3O4磁流体

目的 探讨通过动脉介入方式向猪的胰腺注射Fe3O4磁流体的可行性。方法采用seldinger法,经股动脉将SP管插到脾动脉,向胰腺供血动脉注射浓度为100mg/ml的Fe3O4磁流体1ml。磁流体注射6天后处死实验动物,取其胰腺及其他内脏器官,行组织切片HE染色。结果通过动脉介入的方式成功向胰腺内注射磁流体,经病理检查显示磁流体分布于注射部位胰腺内,其他脏器未见明显的磁流体分布。结论通过动脉介入方式向胰腺内注射磁流体是可行的,并没有引起胰腺组织的明显损伤。     

输尿管镜联合钬激光治疗急性上尿路梗阻

目的 探讨治疗上尿路急性梗阻的方法。方法 应用输尿管镜直视下钬激光(Ho：YAG)治疗结石、狭窄所致急性上尿路梗阻29例。结果 碎石率为100％。术后肾功能恢复正常,感染迅速得到控制。结论 输尿管联合钬激光治疗急性上尿路梗阻,具有安全、疗效可靠、损伤小、诊断治疗兼用、可同时处理双侧结石、狭窄、增生、息肉等特点,我们认为此法可作为治疗急性上尿路梗阻的首选方法。     

雷利度胺治疗白血病的研究进展

雷利度胺是第二代免疫调节剂，是沙利度胺的4－氨基戊二酰胺衍生物，具有抗血管新生、免疫调节和抗细胞因子等功能，其免疫调节作用比沙利度胺更强，而且对于神经系统的副作用更小、更加安全，但增加了骨髓抑制和深静脉血栓形成的风险［1］。2005年，雷利度胺被FDA批准用于低危的输血依赖或5q－的骨髓增生异常综合征；2006年，美国和欧盟批准雷利度胺可用于难治或复发的多发性骨髓瘤。近年来，白血病的治疗取得了一些突破性进展，但急性白血病（除了M3）的疗效及长期生存率仍然欠佳，亟待发现新的治疗方法，一些研究者尝试使用雷利度胺治疗白血病。现已发现雷利度胺在抗白血病肿瘤有多重机制。但对于白血病的疗效尚无确切结论，大部分仍处在临床试验阶段，却已取得了令人可喜的结果，特别是在老年急性白血病和慢性淋巴细胞白血病方面疗效显著。本文就雷利度胺运用于白血病治疗的进展做一简要总结，以期对该药用于白血病的临床治疗提供参考。     

全口义齿上颌后牙区殆堤位置对Piezography中性区印模影响的初步研究

目的：初步探讨全口义齿上颌后牙区堤颊舌向位置对下颌Piezography中性区印模颊舌向位置的影响。方法：在临床门诊选择无牙颌患者5例,设定2种全口义齿上颌后牙区堤颊侧缘位置：1）与上颌基托颊侧缘在咬合平面投影线重合（B-0）;2）位于上颌基托颊侧缘在咬合平面投影线偏舌侧3mm（B-3）。采用Piezography发音法制取下颌中性区印模,通过数字图像处理,测量印模面磨牙区（M）,磨牙与双尖牙交界区（MP）,双尖牙区（P）及前牙正中部（AC）的唇颊舌向位置变化,并使用配对T检验进行统计学分析（显著性水平α=0.05）。结果：在B-3条件下,MP和P的颊侧缘及颊舌中点的位置较B-0条件下的更偏向舌侧（P〈0.05）,且更接近牙槽嵴顶,M和AC各部位的位置虽与B-0条件下的无显著差异,但存在偏向舌侧的倾向。结论：全口义齿上颌后牙区堤偏向舌侧设定可引起下颌Piezography中性区印模颊侧缘同向偏移,有利于下颌人工牙排列更接近于牙槽嵴顶。     

昆明地区结直肠肿瘤260例

目的:分析单中心收治的结直肠肿瘤患者的临床特点,为临床诊治提供参考.方法:回顾分析我院2010年经外科手术确诊的260例原发性大肠肿瘤患者临床资料,探讨确诊大肠肿瘤临床特点及其与吸烟、饮酒和既往病史等可能影响其发生发展的因素的关系.结果:大肠肿瘤患者的男女比例为1.24∶1,平均年龄61.73岁±11.56岁.好发部位依次为直肠、乙状结肠、升结肠、横结肠和降结肠,同时性多发癌8例.64.23%的直肠肿瘤距肛门≤8cm,男性直肠肿瘤距肛门的距离(8.22cm±3.35cm)明显大于女性(7.08cm±2.09cm,t=2.20,P=0.03).直肠和左半结肠以大便带血为主,右半结肠以腹痛腹胀为主,大便潜血阳性率为80.43%.DukesA期比例升至18.85%,分化程度和年龄负相关(r=-0.145,P=0.019).胆囊切除术后患者右半结肠肿瘤比例高(P>0.05),高血压病史患者器官转移比例低(P<0.05).结论:直肠指诊和大便隐血实验是重要的检查方法;大便带血和腹胀腹痛分别是左半结肠、直肠和右半结肠的主要症状;大肠肿瘤早期诊断率呈增高趋势;年龄、胆囊切除术和高血压病可能是影响大肠肿瘤发生发展的因素.     

脱细胞猪小肠黏膜下层支架复合软骨细胞构建组织工程软骨

背景:关节软骨损伤后无论是否施加干预,都难以达到满意的修复效果.目的:观察以猪自体软骨细胞为种子细胞复合脱细胞猪小肠黏膜下层构建组织工程软骨的可行性.方法:将培养至第3代的猪膝关节软骨细胞接种于小肠黏膜下层膜上,复合培养48 h,构建细胞-载体复合物,光学显微镜、扫描电镜观察软骨细胞在小肠黏膜下层膜上的生长情况.结果与结论:苏木精-伊红染色见细胞在小肠黏膜下层基质层表面呈单层或复层生长;免疫组织化学染色结果显示软骨细胞与小肠黏膜下层表面之间形成一条连续阳性表达条带;扫描电镜见软骨细胞在支架孔隙内贴壁良好生长.     

天然药物IHA-01筛选敏感肿瘤细胞株及其对结肠癌细胞增殖的影响

目的筛选出对天然药物IHA-01的敏感肿瘤细胞,并对其抗瘤机制进行初步研究。方法体外培养12种人肿瘤细胞株,经3.125、6.25、12.5、25和50μg/ml 5个浓度IHA-01作用48 h后光镜下观察细胞株形态变化,采用CCK-8法计算IC50值（半数抑制浓度）,确认敏感细胞株及最佳作用浓度。流式细胞仪检测IHA-01最佳作用浓度下敏感细胞株细胞凋亡情况及端粒酶活性。结果 5个浓度IHA-01均能抑制12种癌细胞增殖,确定结肠癌HCT-8细胞为敏感细胞（IC50值最低）,最佳作用浓度为1.29μg/ml;鼻咽癌CNE-2细胞为不敏感细胞（IC50值最高）。1.29μg/ml的IHA-01作用后HCT-8细胞凋亡率明显高于、端粒酶活性明显低于CNE-2细胞（P均〈0.01）。结论 IHA-01对HCT-8细胞有较强的抑制作用;其机制可能为诱导肿瘤细胞凋亡及抑制细胞端粒酶活性。     

前列腺癌标志物PCA3的研究现状

前列腺特异抗原(PSA)是目前临床上应用最广的前列腺癌肿瘤标志物,但事实上它并非前列腺癌特异性指标,其监测前列腺癌进展和复发的作用尚有争论.近年来的研究发现,前列腺癌基因3(PCA3)用于诊断前列腺癌的敏感性及特异性均优于PSA,有望成为临床上诊断前列腺癌的新的标志物.     

外周疼痛模型大鼠脊髓背角环氧化酶表达时程的研究

Objective To compare the expression of two cyclooxygenase (COX) isoforms (COX-1 and COX-2) in the spinal cord of rats with inflammatory pain following peripheral formalin injection. Methods Experiments were performed on adult male Sprague-Dawley rats. 100μl of 5% formalin were injected subcutaneously into plantar hind paw of 30 rats to induce pain. The changes of COX-1 and COX-2 expression were evaluated by western blot in 30 rats, respectively at 2 hours, 6 hours, 1 day, 3 days, 7 days and 14 days after injection. The control group rats were injected with 100 μl of 0.9% saline instead of formalin in 20 rats. Results The expression of COX-1 significantly increased at 1day, 3 days, 7 days and 14 days, but the expression of COX-2 only transiently increased at 2 hours. Conclusions COX-1 and COX-2 are increasingly expressed in the spinal cord, furthermore,spinal COX-2 expression is induced early and transiently increased. COX-1 is up-regulated later and remains elevated for long time, which may explain the long-term hyperalgesia evoked by formalin injection.