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101.
目的 :在α1-AR 3种亚型中 ,α1A-AR的效应最强、功能最广泛 ,但原因一直不明 ,有研究者认为“非G蛋白”可能是一种参与因素。方法 :本研究采用酵母双杂交方法 ,以α1A-AR的细胞内游离C末端 (32 2 - 4 6 6aa)作为诱饵 (bait) ,在酵母细胞中对预转化的人脑cDNA文库进行筛选。对筛选出的克隆进行测序 ,采用免疫共沉淀和免疫荧光等方法在HEK2 93细胞中进一步观察“非G蛋白”与α1A-AR相互作用。结果 :(1)在酵母双杂交实验中 (Y187酵母细胞 ) ,筛选出骨形成蛋白 1片段与α1A-AR细胞内游离C末端 (32 2 - 4 6 6aa)结合 ,但不与α1B-AR… 相似文献
102.
目的: 通过建立压力负荷型和容量负荷型心脏肥大大鼠模型,比较各种评价大鼠心脏结构和功能的方法。 方法: 采用腹主动脉-下腔静脉造瘘法和主动脉缩窄法分别复制容量负荷型和压力负荷型心脏肥大大鼠模型,应用超声心动图、血流动力学检测、心脏称量以及组织切片等多种方法评价心脏结构和功能。 结果: 手术组模型心脏重量均明显大于假手术组。动静脉瘘手术组1周时左心室内径及容积均明显大于假手术组[(0.67±0.03)cm vs (0.60±0.20)cm, (0.69±0.10)mL vs (0.50±0.04)mL,P<0.01],相对室壁厚度 (RWT) 在手术组明显小于假手术组(0.46±0.05 vs 0.55±0.05,P<0.01);主动脉缩窄手术组1周时室间隔厚度及左室后壁厚度明显大于假手术组[(0.20±0.03) cm vs (0.16±0.02)cm,P<0.01; (0.20±0.03)cm vs (0.16±0.02)cm,P<0.01],RWT明显大于假手术组(0.71±0.17 vs (0.56±0.12,P<0.05), +dp/dtmax明显增加(4 886±1 304 vs 3 674±325,P<0.05)。 2周时上述参数变化更为显著。 结论: 腹主动脉-下腔静脉造瘘和主动脉缩窄方法成功复制了容量负荷型和压力负荷型大鼠心脏肥大模型,通过超声心动图和血流动力学检测可较全面地评价心脏结构和功能变化,其中RWT是两种模型都敏感的指标。 相似文献
103.
目的: 探讨去甲肾上腺素刺激后A7r5血管平滑肌细胞基因表达谱的改变。方法: 应用放射配体结合实验明确A7r5细胞上肾上腺素受体(AR)的表达。采用基因芯片技术观察去甲肾上腺素引起的血管平滑肌细胞基因表达谱的变化。用荧光实时定量PCR验证α1A-AR,α1B-AR的mRNA表达变化。结果:A7r5细胞中有α1-AR和β-AR表达,其最大结合容量(Bmax)分别为(45.0±11.8)fmol/mg蛋白和(17.4±2.5)fmol/mg蛋白。去甲肾上腺素刺激细胞24 h后,有75个基因表达发生明显改变,其中涉及细胞结构、防御、代谢及信号转导等多方面的基因。荧光实时定量PCR结果显示去甲肾上腺素刺激细胞24 h后α1A-AR和α1B-AR的mRNA表达增加,与基因芯片的结果一致。结论:去甲肾上腺素激动AR引起A7r5血管平滑肌细胞多种不同功能的基因表达发生改变,提示在血管平滑肌中AR可能通过基因水平的调控而介导多种生物学功能。 相似文献
104.
目的:研究受体第三细胞内环(IL_3)的长度对受体与配基结合及与G蛋白偶联特性的影响.方法:用目前已知的G蛋白偶联受体中IL_3最短的血管紧张素Ⅱ AT_1受体的IL_3替换野生型D_2受体较长的IL_3,组成D_2/AT,嵌合受体.结果:与野生型D_2受体相比,D_2/AT_1嵌合受体与拮抗剂的亲和性均降低,与激动剂的亲和性有的增高,有的降低.嵌合受体失去与G蛋白偶联的能力,也不能产生磷酸肌醇水解.结论:受体的IL_3对受体配基结合位点和空间构象有一定影响;受体与G蛋白的偶联不仅与IL_3有关,而且还受非IL_3区域的影响,而IL_3的长度是决定这两方面影响的因素之一. 相似文献
105.
采用RNA酶保护分析法及离体血管收缩实验比较12月龄自发性高血压大鼠(SHR)和同龄WKY大鼠肾动脉α1肾上腺素受体(α1-AR)亚型. 功能实验结果表明去甲肾上腺素(NE)引起SHR肾动脉收缩的pD2值和最大收缩反应与WKY大鼠相比没有显著差异. 但舍吲哚和WB4101抑制NE收缩SHR肾动脉的pA2值与WKY大鼠相比显著增加,同时BMY7378抑制NE收缩SHR肾动脉的pA2值与WKY大鼠相比无显著改变. 提示SHR肾动脉对NE的敏感性与WKY大鼠相比没有差异,但α1A-AR在介导NE收缩SHR肾动脉中的作用与WKY大鼠相比增加. RNA酶保护分析法结果显示在SHR肾动脉α1-AR三种亚型的mRNA水平与WKY大鼠相比没有显著改变. 提示α1-AR亚型在介导收缩反应中的改变可能因受体蛋白水平和(或)受体后信号转导的改变所致. 相似文献
106.
107.
目的:研究酪氨酸激酶是否参与α_(1A)肾上腺素受体介导的人胚胎肾细胞(HEK293)浆游离钙浓度调节。方法:用Fura-2/AM荧光法测定细胞游离钙浓度,底物反应法测定酪氨酸激酶活性。结果:去甲肾上腺素(NE)可引起的HEK293细胞内游离钙浓度升高至(371±31)nmol·L~(-1),酪氨酸激酶抑制剂檞皮素和tyrphostin可抑制NE引起的细胞内游离钙浓度升高,但不抑制NE引起磷酸肌醇的生成,NE可引起HEK293细胞浆酪氨酸激酶升高1.73±0.72倍,这种作用可被PKC的抑制剂calphostin C和细胞内钙耗竭所抑制。结论:酪氨酸激酶参与α_1A肾上腺素受体介导的人胚胎肾细胞内游离钙浓度升高。 相似文献
108.
目的 研究DDPH对α1-肾上腺素受体(α1-AR)及其亚型的拮抗作用。方法 放射配体结合实验和离体血管收缩功能实验。结果 DDPH对125I-BE2254与大鼠脑皮质和脾脏α1-AR结合呈竞争性拮抗作用。pKI值在两者间无显著性差别, Hill系数均接近于1.0。在分别稳定表达α1A,α1B或α1D-AR的克隆HEK293细胞中,其拮抗的pKI值α1A和α1D比α1B-AR高约2倍,Hill系数均接近于1.0。并拮抗去甲肾上腺素(NE)介导大鼠主动脉,肾动脉和脾脏收缩的pA2值,在三者间无显著差别,斜率接近1.0。结论 DDPH对α1-AR有竞争性拮抗作用,但其作用对α1-AR亚型无选择性。 相似文献
109.
目的:探讨RhoC和ROCKⅠ基因在不同等级宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)和宫颈癌中的表达情况及二者与宫颈癌发生的相关性.方法:采用免疫组化的方法检测慢性炎症28例、CINⅠ25例、CINⅡ28例、CINⅢ28例、宫颈癌27例中RhoC和ROCKⅠ基因的表达情况.结果:RhoC和ROCKⅠ在CINⅡ、CINⅢ和宫颈癌中的表达水平显著高于CINⅠ和慢性炎症,病变程度越重,表达水平越高,差异有统计学意义(P<0.01).RhoC和ROCKⅠ的表达在CINⅡ及以上病变中成正相关(rs=0.605,P<0.001).结论:RhoC在表达水平较高时可能通过ROCKⅠ促进宫颈癌前病变的进展和宫颈癌的发生,RhoC/ROCKⅠ可能成为早期治疗的新靶点.宫颈组织中RhoC的表达水平有助于完善宫颈病变患者的治疗方案和评估宫颈病变的癌变风险. 相似文献
110.
目的 探讨血管紧张素 1转换酶 (ACE)基因I/D多态性与心房颤动的相关性。方法 采用多聚酶链反应 (PCR)的方法对 183例北京地区汉族人进行I/D多态性检测 ,包括孤立性房颤 5 3例 ,高血压房颤 32例 ,高血压患者 38例 ,健康对照 5 0例。结果 孤立性房颤组、高血压房颤组、高血压组及健康对照组各组之间I/D多态基因型频率及基因频率差异无显著性 ,且该多态性的基因型及等位基因分布不受年龄及性别影响。结论 在该研究人群中没发现心房颤动与血管紧张素 1转换酶 (ACE)基因I/D多态的相关性。 相似文献