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1.
对122例患者胸水进行CA-50(糖类抗原50),DNA-P(DNA 聚合酶)、CEA、ADA、SA 同步检测,其中结核性胸水72例,男56例,女16例,年龄19~70岁;癌性胸水50例,男36例,女14例,年龄32~76岁,包括腺癌39例(术后9例),鳞癌8例,间皮瘤2例(1例为心包积液),小细胞未分化癌1例。检测结果:癌性胸水CA-50 40.13±25.20μ/ml,CEA 34.83±38.91ng/ml,ADA18±15.70μ/L,SA430.90±171.31μg/ml;DNA-P3021±604.2CPM,结核性胸水CA-50 4.69±4.79μ/ml,CEA4.46±7.42ng/ml,ADA34.07±18.77μ/L,SA448.44±158.73μg/ml,DNA-P2629±525.8CPM。CA-50、CEA、ADA 检测结果两组相比有显著差异,P<0.001。结 相似文献
2.
目的 :研究正常人扩展高频听敏度 ,观察扩展高频听力随年龄增加的细微变化。方法 :用意大利Amplaid - 4 6 0型听力计 ,频率范围 8~ 18kHz。测试正常人 12 8人、2 5 6耳 ,17~ 5 0岁 ,男 92人 ,女 36人 ,其中17~ 2 9岁 90人 ,30~ 5 0岁 38人 ,12 5Hz~ 8kHz纯音各频率听阈≤ 2 0dBHL ,声导抗测听正常。以 5岁为一年龄段分 5组进行分析。结果 :1 正常年轻人 (17~ 2 9岁 )高频听阈总的趋势是随频率提高 ,听阈逐渐增加 ,出现率逐渐下降 ,在 14kHz以上频率更为显著 ;2 正常人 17~ 19岁、2 0~ 2 4岁、2 5~ 2 9岁、30~ 34岁、35岁以上各年龄组间 12、14、16、18kHz听阈相比差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,随年龄增加听阈逐渐提高 ,高频听阈出现率逐渐下降 ,随频率增加各年龄组差距逐渐明显 ,14kHz以上频率最为明显。结论 :人耳的老化是一个逐渐的过程 ,随年龄增加听阈提高。频率越高受影响越明显。扩展高频纯音测听结果可反映耳蜗亚临床病理状态 ,有利于早期发现听觉感受器病变 ,可用于临床监测耳毒性听力损失和早期诊断梅尼埃病等 相似文献
3.
生理学实验教学模式改革初探 总被引:2,自引:0,他引:2
结合中医药院校的特点,总结多年教学经验,指出传统的生理学实验教学之不足,对改革生理学实验教学模式提出初步设想及实施过程中的注意事项,以达到开发学生的智能,提高教育素质的目的。 相似文献
4.
5.
云南中医学院贫困学生实习前心理干预研究 总被引:2,自引:2,他引:2
目的探讨贫困医学生综合性心理干预模式的实施和效果,提高贫困大学生心理健康水平.方法将实习前贫困生分为干预组(47名)和对照组(45名),采用综合性心理干预模式,对干预组进行了为期8周的综合心理干预.干预前后分别用3种心理量表对2组学生心理状况进行测试.结果干预后,2组学生SCL-90量表除恐怖因子外,其余各因子差异有显著性;社会支持评定量表的主观支持及支持利用度,康奈尔医学指数总分差异均有显著性(P<0.05).结论干预后心理测试各项指标改善明显,心理健康水平有所提高.综合干预模式是提高贫困医学生心理健康水平的有效方法. 相似文献
6.
7.
8.
舌黏膜尿道成形治疗尿道狭窄的初步报告 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨舌黏膜补片法尿道成形治疗尿道狭窄的疗效。方法:采用舌黏膜尿道成形治疗尿道狭窄14例。尿道狭窄段3.5~14cm,平均6.2cm;术前耻骨上膀胱造瘘8例,余6例排尿均较为困难,最大尿流率2.5~5.5ml/s,平均3.8ml/s。结果:术后随访2~8个月,1例因伤口感染致尿道皮肤瘘,余患者均排尿通畅,最大尿流率增至22~51ml/s,平均29.6ml/s。结论:舌黏膜具有取材方便、对患者创伤小、抗感染力强等特点,是一种较好的尿道替代物,尤其适合尿道狭窄段<6cm的患者。 相似文献
9.
犬恒牙牙根发育过程中牙髓炎症对细胞凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨牙髓炎症对牙根发育过程中细胞凋亡的影响。方法:建立犬年轻恒牙实验性牙髓炎模型,采用原位末端标记技术(TUNEL)观测牙根发育过程中犬恒牙牙髓炎症对各组织中凋亡细胞分布的影响。结果:与炎症区相邻的牙髓组织中细胞凋亡数量增多,参与牙根发育的各种功能细胞(成牙本质细胞、成牙骨质细胞、上皮根鞘细胞、成骨细胞和牙周膜细胞)也出现非生理性的凋亡。结论:牙根发育过程中牙髓炎症状态下细胞凋亡一方面参与牙髓组织自身防御,另一方面则干扰了牙根的正常发育。 相似文献
10.
总结52例(46个家系)腓骨肌萎缩症患者的临床特征,其中遗传性运动和感觉神经病(HMSN)Ⅰ型25例(20个家系)、Ⅱ型9例(8个家系),未明18例;平均发病年龄12.7岁,其中1~20岁起病者占61.5%;HMSNⅠ型起病较Ⅱ型早;所有患者均有双下肢远端肌无力和肌萎缩,上肢受累占61.5%;感觉障碍、踝反射消失或减弱和弓形足分别占44.2%、100%和69.2%;肌酶增高占42.3%;家族史阳性率47.9%,常染色体显性遗传12例,常染色体隐性遗传4个家系,X染色体隐性遗传4个家系;Ⅱ型患者感觉障碍较Ⅰ型多(P<0.05)。 相似文献