薄层挥发法

设计了薄层挥发法 ,此法可以区别具有挥发性差异较大的脂溶成分 ,可应用于指导天然药物成分的分离及生药理化鉴别     

结构改造制备抗菌和抗肿瘤的姜科二萜衍生物

  目的  以二萜Coronarin E为原料通过衍生化反应制备具有生物活性的二萜衍生物。  方法  二萜Coronarin E经二氧化硒氧化、酰化及光敏氧化三步反应制备丁烯酸内酯衍生物，并测试其产物的抗菌及体外细胞毒活性。  结果  共制备2个具有丁烯酸内酯结构的衍生物，其中一个衍生物具有很好的抗菌活性，而另一个衍生物对5种肿瘤细胞株具有很好的体外细胞毒活性。  结论  以姜科二萜为原料制备具有生物活性的成分值得进一步研究。     

人参二醇酰化产物的合成及其舒张血管活性评价

目的研究人参二醇衍生物及其舒张血管活性。方法通过酰化反应合成人参二醇衍生物,其结构均经过核磁共振、质谱确证,再进行舒张血管活性评价。结果合成10个人参二醇酰化产物,均未见文献报道,经舒张血管活性评价,发现化合物1,3,4,7具有一定的血管舒张活性。结论筛选到4个衍生物有舒张血管活性,这些化合物值得进一步研究。     

人参二醇磺酰化反应的研究

目的：研究三七中人参二醇的磺酰化反应,制备其衍生物。方法对人参二醇皂苷3位-羟基基团进行结构改造,通过与磺酰氯试剂反应制备其衍生物,并通过核磁对其结构进行鉴定。结果制备了4个人参二醇磺酰化衍生物。结论这4个化学物均为新化合物,这些化合物简便易得,为得到大量同类衍生物供活性筛选奠定了基础,由此为三七的深入研究与开发提供了新途径。     

三个二萜成分的抗肿瘤活性研究

对滇姜花素C（1）、7-羟基姜花酮（2）和coronarinE（3）进行了动物体内抗肿瘤活性测试,结果表明滇姜花素C与7-羟基姜花酮均能抑制小鼠体内移植性肿瘤H22的生长。coronafinE未显示抑制活性。     

一个新颖的三七皂苷元衍生物及其抗肿瘤活性

目的 研究三七皂苷元衍生物, 并对其进行抗肿瘤活性筛选.方法 人参皂苷Rg1用Smith降解法水解, 水解得到的产物用硅胶柱层析分离和纯化.产物结构式利用NMR的数据分析鉴定.化合物 (1) 和1’-羟基双氧乙基原人参三醇的抗肿瘤活性用CDC25B活性分析和荧光技术检测.结果 得到化合物1’-羟基双氧乙基原人参三醇、20 (S) -原人参三醇和24, 25-烯-3β, 6α-二羟基-12, 20- (1’2’-双氧异丙叉) 双氧丙基-达玛烷.结论 化合物 (1) 是新颖的三七皂苷元衍生物, 结构式命名为1’2’-双氧异丙叉双氧丙基原人参三醇, 对CDC25B有抑制作用, 表明有一定抗肿瘤活性.     

岩白菜素的乙酰化修饰

目的研究岩白菜素乙酰化产物的合成．方法在吡啶介质中以乙酸酐对岩白菜素进行乙酰化．结果得到3个未见文献报道的部分乙酰化岩白菜素并阐明其结构．结论在吡啶中用乙酸酐乙酰化,可得到岩白菜素的部分乙酰化产物．     

圆瓣姜花的二萜化合物及其细胞毒活性研究1

从圆瓣姜花(HedychiumforrestiiDiels.)根的乙醇提取物中分离并鉴定了4个有细胞毒活性的二萜成分,其中圆瓣姜花素A为新化合物。     

小红参治疗银屑病的药学基础研究(摘要)

目的提取小红参中部分有效成分并以此建立起小红参新药开发的有效提取工艺·方法(1)小红参经乙醇冷浸提取,依次用石油醚,氯仿,乙酸乙酯和正丁醇萃取.所得氯仿部分经反复硅胶柱层析进行分离和纯化,通过理化方法及现代波谱分析技术(IR,UV,MS,1H-NMR和13C-NMR)鉴定其结构;(2)小红参提取工艺的筛选采用了L9(34)正交试验法,用分光光度法测小红参中主要活性成分蒽醌的含量及称定干浸膏的重量为指标,确定小红参的最佳提取工艺·结果(1)从小红参氯仿部分分离得到三个化合物,分别是:1,3,6-三羟-2-甲基葸醌,茜草乔木醇A,β-谷甾醇;(2)小红参最…     

南板蓝根的化学成分研究

南板蓝根为中国华南和西南地区的常用中药,来源于爵床科马蓝属植物马蓝S trobilanthes cusia(N els)B rem lk.的根及根茎(茎)。《中国药典》自1995年版起将其作为新增中药品种收载。南板蓝根性寒、味苦,归心、胃经,具有清热解毒凉血的功效,用于温病发斑,丹毒;流感,流脑等。南板蓝根的化学成分报道有白桦脂醇、羽扇豆醇、羽扇烯酮和大黄酚等[1,2]。笔者目前从石油醚部分得到3个甾醇类化合物和1个三萜类化合物,分别鉴定为豆甾醇-5,22-二烯-二烯-3,β7β-二醇(Ⅰ)、豆甾醇-5,22-3,β7α-二醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)和羽扇烯酮(Ⅳ)。其中前两个化…