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11.
目的探讨六西格玛(6σ)在评价内分泌项目分析性能上的应用价值。
方法收集本实验室2018年10月至2019年3月室内质控(IQC)数据以及2018年第二次和2019年第一次室间质量评价(EQA)数据,应用四个不同来源的性能规范作为质量目标、室内质控长期累计的变异系数作为精密度和室间质评项目的百分差值作为偏倚分别评估内分泌项目的σ水平,分析不同质量目标对内分泌项目的σ值所产生的差异,并制定个性化的室内质控方案。评估σ值<6项目的质量目标指数(QGI),为实验室的质量改进提供实施方案。
结果不同的质量目标,各项目的σ分布存在显著差异,依据国家EQA评价标准、生物学变异导出"适当的"质量规范和美国临床实验室标准化协会(CLSI)推荐的质量规范,σ值≥6项目的比例分布于20.0%~35.4%之间;依据西班牙EQA评价标准,则未见σ值≥6的项目。依据各项目的分析性能,制定个性化的室内质控方案:总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、促甲状腺素(TSH)、黄体生成素(LH)和睾酮(T)选择单规则13s进行质量控制;催乳素(PRL)选择多规则13s/22s/R4s进行质量控制;游离甲状腺素(FT4)选择多规则13s/22s/R4s/41s进行质量控制;游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、总甲状腺素(TT4)、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)和孕酮(P)选择多规则13s/22s/R4s/41S/8X进行质量控制。依据我国EQA评价标准,FT3、FT4、TT4、E2、FSH、P、PRL项目均需优先改进精密度。
结论6σ能够客观评价内分泌项目的分析性能,并促进实验室检测质量的持续改进。 相似文献
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本着以课程为中心的原则,研究组在基础医学综合实验课程建设、运行方式、教学方法改革等方面积极探索;以联系疾病、联系应用为导向,广泛开展基于疾病动物模型制备及干预过程的实验教学;增加"创新性"实验项目,确保课程内容体现出前沿性和时代性;以生物医学前沿方法训练引领课程建设,着力培养学员的学习能力、实践能力和创新能力。此外,在优化以实践应用、创新性为导向的课程内容建设的基础上,打造虚拟仿真实验项目,尝试线上线下混合式教学,全方位提升学员的实践运用能力。 相似文献
14.
《神经解剖学杂志》主编:我们谨此郑重通知:依据文献计量学的原理和方法,经研究人员对相关文献的检索、统计和分析,以及学科专家评审,贵刊《神经解剖学杂志》入编《中文核心期刊要目总览》2017年版(即第8版)之“基础医学”类的核心期刊。该书由北京大学出版社出版。书中按《中国图书馆分类法》的学科体系,列出了78个学科的核心期刊表,并逐一对核心期刊进行了著录。著录项目包括:题名、并列题名、主办单位、创刊时间、出版周期、学科分类号、ISSN号、CN号、邮发代号、编辑部地址、邮政编码、电话、网址、电子邮箱、内容简介等。 相似文献
15.
邹培伟 《临床检验杂志(电子版)》2020,(2):51-51
目的对于产前检查免疫检验项目对于孕妇以及胎儿的临床应用价值进行探讨。方法随机抽取我院2018年1月-2019年1月就诊分娩孕妇8000例中的200例,根据随机数字表法对所选孕妇分组,给予其中100例孕妇常规产前检查,将其作为对照组,给予剩余100例孕妇免疫检查,将其作为研究组,对比两组孕妇分娩期间危险因素的出现情况以及胎儿情况。结果两组孕妇分娩期间危险因素出现几率对比存在显著统计学差异;两组新生儿出现畸形以及窒息几率对比存在显著统计学差异。结论临床中在为孕妇开展产前检查期间,配合免疫检验项目,能够降低孕妇分娩期间危险因素的出现,保证胎儿健康,应该给予大力的推广与应用。 相似文献
16.
《中国肿瘤临床》编辑部 《中国肿瘤临床》2020,(3):F0003-F0003
《中国肿瘤临床》是由中国科协主管、中国抗癌协会主办的肿瘤学半月刊,主编为我国著名肿瘤学专家郝希山院士。中国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),2017年荣获“中国精品科技期刊”荣誉。2013、2015年分别获得中国科协精品期刊项目资助。创刊50余年来,以“引导创新、关注前沿、突出临床、讲求实用”为办刊宗旨,在传承优良学术传统的基础上不断创新与发展,已成为肿瘤学科学术交流的重要平台与国内肿瘤临床医师及科研人员获取前沿信息的重要来源。 相似文献
17.
出生缺陷是导致早期流产、死胎、围产儿死亡、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因。实施国家免费孕前优生项目,预防出生缺陷,造福子孙后代,是坚持以人为本、贯彻落实科学发展观的具体举措。该文结合所在地区国家免费孕前优生健康检查工作的开展情况,介绍了项目试点服务对象、目的和内容,阐述了项目试点的具体措施和工作成效,提出了做好下一步工作的建议。 相似文献
18.
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医疗器械体外细胞毒性试验相关标准的比较及有关内容的商榷 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>八十年代末,国际标准化组织成立了TC194医疗器械生物学评价技术委员会,研究制定"生物材料和医疗器械生物学评价标准",相继推出了ISO 10993系列标准。中国是从70年代后期开始研究生物材料和医疗器械的生物学评价,1983年由以中国药品生物制品检定所为主的研究单位对生物材料生物学评价试验项目选择(短期)和试验方法进行了研究。1987年卫生部根据研究结论,正式发布WS5-1- 相似文献