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定量分析的显微医学图像的获取条件 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 本文阐述了医学图像的来源和定量分析。并着重对进行光密度定量的显微医学图像的获取条件加以讨论。方法 用显微镜通过CCD获取显微医学图像,采用光密度参数进行分析。结果 光密度定量需借助分割图从原始图上测量,但获取原始图时由于光路、视场光分布等问题使对光密度参数定量时产生误差。结论 为使唤显微医学图像定量的结果更加可靠、准确,在图像获取时应注意下列问题。保持光路的稳定,消除显微镜视场光强度分布的不均匀-阴影校正等。 相似文献
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体外和体内试验证明,AP921总黄酮对PAF诱导的血小板聚集有明显的抑制作用,静注AP921血小板聚集有效抑制量后,兔全血PAF浓度无显著改变。对乙酸乙酯相提取物行硅胶层析,获得3种结晶化合物。药效监测发现,化合物Ⅱ对PAF诱导的血小板聚集有明显的抑制作用。经红外光谱、核磁共振谱和质谱分析,确定其分子结构为高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖甙,PAF受体结合竞争抑制试验表明,高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖甙具有与PAF竞争受体的作用,其IC50为8.0×10-7mol/L。研究证实AP921为一种新的PAF拮抗剂 相似文献
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血小板活化因子(PAF)的生物学作用相当广泛。体内有多种分子结构不同的PAF。它们在不同组织的细胞中含量及生物学效应各异。本文综述了近年来对PAF结构多态性及生物效应的研究进展。 相似文献
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活化蛋白C耐受是静脉血栓形成的一个重要因素,其分子机制在于因子V基因点突变,第1691位鸟嘌呤核苷酸被腺嘌呤核苷酸所取代,导致因子V蛋白质一级结构第506位精氨酸被谷氨酰胺所取代,因而蛋白C作用位点消失,使蛋白C失去降解因子Va的作用,凝血酶生成增多导致高凝状态,诱发静脉血栓形成。 相似文献
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加强继续医学教育 迎接21世纪卫生保健的挑战 总被引:1,自引:0,他引:1
随着医疗卫生事业和社会的发展变化,一场深刻的革命正在医疗保健领域里兴起。高新技术的发展、保健服务形式的变化、消费意识的增强、患者在保健中的权利及自主性、重视效果与强调效率、疾病类型及其在人群中分布的变化和卫生专业人员职责的变化等均成为21世纪卫生保健... 相似文献
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目的 探讨低剂量辐射对脐血LAK细胞体外抗肿瘤活性的影响。方法 新鲜分离的脐血单个核细胞用重组白细胞介素2培养72h获取LAK效应细胞,在培养48h时给予1次不同剂量(分别为62mGy,124mGy,186mGy,248mGy)的γ射线照射,应用^3H-TdR释放实验测定LAK体外杀伤肿瘤靶细胞(K562,HL-60)活性。结果 脐血LAK细胞对K562和HL-60的杀伤活性与成人外周血相比差异无显著性(P>0.05)。接受低剂量辐射的脐血LAK细胞K562和HL-60的细胞毒性显著高于非照射对照组(P<0.01)。结论 脐血可作为LAK细胞的一个良好来源。低剂量辐射可增强脐血LAK杀伤肿瘤细胞的细胞毒性,从而可能用于清除微小残留病变及在脐血移植时增强移植物抗白血病效应。 相似文献
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应用流式细胞术检测细胞凋亡 总被引:4,自引:0,他引:4
细胞凋亡(Apoptosis)是受基因调控的细胞自然死亡的一种主要形式,是按照一定的规律和程序进行的,因而也称程序性细胞死亡(programmed celldeath PCD)凋亡与增殖、分化共同调控机体细胞群体的恒定。胚胎形成、衰老和损伤细胞的清除以及肿瘤的发生、发展转化等病理、生理过程都与细胞凋亡有密切的关系。近年来,研究细胞凋亡是和分子生物领域的热点之一。 相似文献
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活化蛋白C耐受是静脉血栓形成的一个重要因素。其分子机制在于因子V基因点突变,第1691位鸟嘌呤核苷酸被腺嘌呤核苷酸所取代,导致因子V蛋白质一级结构第506位精氨酸被谷氨酰胺所取代,因而蛋白C作用位点消失,使蛋白C失去降解因子Va的作用,凝血酶生成增多导致高凝状态,诱发静脉血栓形成。 相似文献
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目的:检测并比较胃癌及癌前病变p53蛋白表达水平,探讨p53蛋白在胃癌发病中的意义。方法;采用间接免疫荧光标记,流式细胞术分析。以DNA指数、增殖指数、荧光指数为分析指标。结果:胃癌、不典型增生及肠上皮化生的荧光指数(FI)值与正常胃粘膜相比差异均有显著性(P<0.05),前三者与浅表性胃炎相比差异也都有显著性(P<0.05)。不同病变间的比较,可见胃癌FI高于不典型增生及肠上皮化生(P<0.05)。不典型增生p53蛋白阳性率为27%,胃癌为68%,在不典型增生及胃癌病例中,其异倍体的FI值、增殖指数(PI)值和p53蛋白阳性率与二倍体者相比差异都有显著性(P<0.05)。结论:胃癌组织p53蛋白的表达水平高于癌前病变及正常胃粘膜组织,随病变向恶性转化,p53蛋白、PI及异倍体率均增高。检测p53蛋白表达水平对胃癌的诊断具有一定意义。 相似文献
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目的 探讨低剂量辐射对脐血单个核细胞产生的白细胞介素 2 (IL - 2 )生物学活性的影响。 方法 新鲜分离的脐血单个核细胞接受 6 2mGy的γ射线照射 ,在照射后不同培养时间 (2 4h ,48h ,72h) ,应用MTT(四甲基偶氮唑盐 )法 ,以CTLL依赖株为靶细胞检测培养上清IL - 2活性。 结果 低剂量照射后 ,脐血单个核细胞上清IL - 2活性随培养时间推移逐渐增幅 ,不同时间点比较均有显著性差异(P <0 .0 5 )。在不同培养时间 (2 4h ,48h ,72h) ,接受低剂量辐射的脐血单个核细胞培养上清IL - 2活性均显著高于未照射组 (P <0 .0 5 )。 结论 低剂量辐射可增强脐血T淋巴细胞释放的IL - 2的生物学活性 ,从而可能在脐血造血干细胞移植时增强移植物抗白血病 (GVL)效应 相似文献