新磺胺药的临床应用及其副作用

有人认为,磺胺药目前已被其它新抗菌药物所代替;亦有人认为磺胺药的副作用太大,主张不用。近年来,全国十二个省、市、自治区对磺胺药的新品种(下称新磺胺药)进行了研究及临床观察,结果证明新磺胺药的疗效优于一般常用抗菌药物,其副作用     

细菌性痢疾的诊断及鉴别诊断

细菌性痢疾是夏秋季常见的传染病,由于临床症状差异很大,容易与其他原因腹泻相混淆,若能及早诊断及时用药,除个别险恶病例外治愈是完全有把握的,因此对此病的诊断及鉴别诊断就显得非常重要。现结合个别病例对这两个问题简要的加以阐明和讨论。诊断细菌性痢疾的主要诊断方法是依据临床表现、实验窒检查及乙状结肠镜检查三方面加以确诊。一、临床表现:典型的细菌性痢疾根据此点就可得到初步诊断,此类患者超病较为急骤,在发病时可先有畏寒或寒战,继而发烧多在38—39℃之问,在24—48小时内发生腹泻,每日腹泻可达10—20次,量少,带脓血,有明显的腹痛和里急后重感;亦常恶心,偶有呕吐,此外并有头痛及关节酸痛。查体时除发现一般的急性疾病的体征外,在下腹部有明显压     

维甲酸、三氧化二砷诱导NB4细胞TRAIL基因表达的研究

目的：研究全反式维甲酸(ATRA)或三氧化二砷(As2O3)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)NB4细胞肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)基因的表达及其治疗APL的机制。方法：采用RT—PCR检测TRAIL基因表达的变化。结果：10^-6mol／L的ATRA作用6h或10^-6mol／L的As2O3作用12h，即可诱导TRAIL基因表达。结论：ATRA或As2O3能诱导NB4细胞TRAIL基因表达，TRAIL基因可能以类似“旁分泌”的作用方式杀伤NB4细胞。诱导TRAIL基因介导的细胞凋亡可能是ATRA或As2O3治疗APL的机制之一。     

骨髓小粒细胞分类计数对再生障碍性贫血的诊断意义

我们在骨髓细胞学检查中,发现再生障碍性贫血(简称再障)患者骨髓小粒中的细胞成分与其他贫血有明显不同。为了探讨骨髓小粒细胞分类计数对再障的诊断意义,我们对确诊的部分病例进行了骨髓小粒细胞分类计数。结果如下。材料:观察再障45例,增生性贫血26例,原发性血小板减少性紫癜(简称ITP)12例,共83例。取材部位为髂前(或髂后)上棘。另观察了10例外科手术切除的肋骨骨髓液     

EGCG联合维拉帕米逆转白血病细胞系K562/A02多药耐药的研究

克服多药耐药(MDR)是提高白血病疗效的重要途径。我们选择非细胞毒性剂量维拉帕米(VRP)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)联合对人白血病多药耐药细胞系K562/A02进行体外逆转研究。一、材料和方法1.细胞系和培养条件:K562/A02和K562/S细胞均在37℃、5%CO2、饱和湿度培养箱中,以     

骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病患者血清中血管内皮生长因子水平的检测

为了解血管内皮生长因子 (VEGF)在血液系统肿瘤发病中的作用 ,我们采用ELISA方法对骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病 (AML)患者血清中VEGF的含量进行了测定 ,现报告如下。病例和方法1　病例　本组 6 2例均为 2 0 0 0年 7月至 2 0 0 2年 1月本院血液科就诊或住院的患者 ,均为初诊未治患者 ,其中男 4 1例 ,女 2 1例 ,年龄 14～ 70岁 ,中位年龄 38岁。其中MDS患者 34例 ,包括RA 7例 ,RAS 8例 ,RAEB 8例 ,RAEB t 11例 ;AML患者 2 8例 ,包括M2 5例 ,M39例 ,M4 6例 ,M58例。2　正常对照　均为健康献血员 ,共 10名 ,其中…     

高表达Delta4增加Notch基因的表达

Notch信号传导系统在介导造血细胞增殖与分化过程中具有重要作用。通过分子克隆技术成功构建含标记基因FLAG的Notch配基Delta4的高表达载体pTracer．CMV．Delta4．FLAG，瞬时转染COS7细胞，48h后收获细胞并制备融合蛋白，SDS-PAGE凝胶电泳和Western-blot证实后，将其稳定转染CHO细胞，Western-blot鉴定并筛选高表达Delta4的Delta4-CHO1-4及Delta4-CHO1-5细胞株，利用Luciferase分析方法进行Delta4功能性研究。研究结果发现Delta4对Notchl及Notch2均具有信号功能活性，且对后者的活性功能水平大于前者，说明Delta4为Notchl及Notch2的配基。与其他配基功能比较：对Notchl，Delta4的功能活性高于Deltal及Jaggedl，但略低于Jagged2；对Notch2，Delta4的功能活性低于Deltal、Jaggedl及Jagged2，但亦具有较强的活性水平。     

自身免疫性血小板减少性紫癜相关抗体的研究

目的　探索对自身免疫性血小板减少性紫癜 (AITP)诊断特异和敏感的实验方法。方法　采用单克隆抗体特异性俘获血小板抗原技术 (MAIPA技术 )并加以改进 ,对比检测血小板洗脱液和血浆中血小板膜糖蛋白特异性抗体。结果　AITP患者血浆游离抗血小板膜糖蛋白 (GPⅡb Ⅲa、GPⅠb Ⅸ )抗体总阳性率为 38.89%(5 4例中 2 1例 ) ,洗脱血小板表面抗血小板膜糖蛋白 (GPⅡb Ⅲa、GPⅠb Ⅸ )抗体总阳性率为 6 8.5 2 %(5 4例中 37例 ) ,两者差异有显著性 (校正 χ2 =19.39,P <0 .0 0 5 )。原发AITP组血浆游离及洗脱血小板表面抗血小板糖蛋白 (GPⅡb Ⅲa、GPⅠb Ⅸ )特异性抗体总阳性率与继发性AITP组比较差异无显著性。AITP患者血小板数量与自身抗体滴度呈明显负相关。结论　MAIPA法检测血小板洗脱液中抗血小板糖蛋白抗体在AITP的诊断和治疗中具有高度特异性 ,且敏感性较血浆抗体检测显著提高。     

特发性血小板减少性紫癜患者血浆及血小板洗脱液对正常人血小板聚集功能的影响

慢性特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)是一种自身免疫性疾病，临床主要表现为单纯血小板减少和皮肤黏膜出血，其病理机制主要是体内产生了针对血小板和巨核细胞膜表面糖蛋白(glycoprotein,GP)的自身抗体，使血小板破坏过多或生成减少。ITP患者出血性并发症大多由血小板减少所致，     

Apo2L和足叶乙甙、阿糖胞苷体外协同抑制白血病细胞增殖

目的 研究化疗药足叶乙甙(Vp16)或阿糖胞苷(Ara-C)上调HL-60细胞DR5基因表达，并增强凋亡素2配体(Apo2L)诱导HL-60细胞凋亡的作用。方法 通过AnnexinⅤ／PI染色，流式细胞仪检测HL-60细胞的凋亡率；通过：MTT试验检测Apo2L对白血病原代细胞的生长抑制率；利用半定量RT-PCR检测HL-60细胞DR5基因表达的变化。结果①Apo2L能诱导HL-60细胞凋亡，存在剂量-效应关系；②Apo2L能抑制白血病原代细胞生长，但不同类型原代细胞敏感性存在明显差异；③Vpl6或Ara-C能上调HL-60细胞DR5基因表达，Vp16或Ara—C可和Apo2L协同诱导HL-60细胞凋亡。结论 Apo2L能诱导HL-60细胞凋亡，抑制白血病原代细胞生长；化疗药Vp16或Ara-C能上调HL-60细胞DR5基因表达，并增强Apo2L的诱导细胞凋亡作用；Apo2L有可能成为一种新型抗肿瘤制剂。