首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   120篇
  免费   1篇
  国内免费   19篇
基础医学   3篇
临床医学   14篇
内科学   75篇
特种医学   2篇
外科学   1篇
综合类   16篇
预防医学   8篇
药学   7篇
中国医学   1篇
肿瘤学   13篇
  2022年   2篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   1篇
  2013年   2篇
  2012年   3篇
  2011年   7篇
  2010年   2篇
  2009年   9篇
  2008年   2篇
  2007年   11篇
  2006年   12篇
  2005年   9篇
  2004年   9篇
  2003年   12篇
  2002年   9篇
  2001年   7篇
  2000年   10篇
  1999年   7篇
  1998年   4篇
  1997年   2篇
  1996年   3篇
  1995年   5篇
  1993年   3篇
  1992年   1篇
  1991年   1篇
  1989年   1篇
  1988年   3篇
排序方式: 共有140条查询结果,搜索用时 203 毫秒
11.
慢性非感染性腹泻诊治进展——药物性腹泻   总被引:1,自引:0,他引:1  
秦成勇  刘东兴 《山东医药》2001,41(14):52-53
应用药物后导致大便水分增多及次数增加、粪便呈稀薄状或水样、血水样,甚至带粘液或(和)脓血,或含脂肪等。称为药物性腹泻。据报道,有700多种药物可以引起腹泻,常见的有:①导污剂;②胆碱能药物或胆碱酯酶抑制剂,③洋地黄类药物、奎尼丁、利尿剂;④抗肿瘤化疗药物,⑤抗生素类药物;⑥促胃肠动力药物;⑦肾上腺素能神经阻滞药物;⑧双胍类降糖药物;⑨含镁抗酸剂;⑩其他:如抗凝剂、乙醇类、人工增甜剂、依米丁、考来烯胺、前列腺素制剂等。 药物性腹泻是药源性疾病及医源性疾病的组成部分。就病因学而言,药物性腹泻可以分为…  相似文献   
12.
目的:观察环氧合酶-2(cyclooxygenase-2, COX-2)在肝癌细胞中表达,探讨COX-2抑制剂celecoxib对肝癌细胞增殖和凋亡的作用.方法:免疫细胞化学、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法研究COX-2在肝癌细胞株中表达;MTT法观察COX-2抑制剂对肝癌细胞增殖的影响;透射电镜及流式细胞仪观察 celecoxib诱导肝癌细胞凋亡的作用、对细胞周期的影响及MDR1/P-gp表达的变化;用RTPCR 方法检测Survivin mRNA药物处理后表达的变化.结果:celecoxib对肝癌细胞抑制增殖、诱导凋亡呈时间和剂量依赖性.celecoxib作用HepG2 48 h抑制率为70.98%±0.67%(200 μmol/L)、 47.93%±1.08%(100 μmol/L);Bel-7402为 57.29%±0.67%(200 μmol/L)、43.84%± 0.86%(100 μmol/L);同样浓度但作用20 h, HepG2为45.51%±1.35%(200 μmol/L), 14.35%±1.55%(100 μmol/L);Bel-7402则为34.35%±0.63%(200 μmol/L),15.35%± 0.88%(100 μmol/L),不同浓度以及不同作用时间相比均有显著差异(P<0.01);100 μmol/L celecoxib作用24,48,72,96 h的肝癌细胞凋亡率分别为12.2%±2.44%,4.0%±1.67%,20.4%±4.38%,57.9%±5.74%(HepG2)和3.0%± 1.05%,18.5%±3.51%,29.3%±3.25%,48.4%±4.77%(Bel-7402),与对照组相比有显著差异(P<0.01);细胞周期分布改变,G0/G1期细胞比例增加,24,48,72 h分别为:44.17%±1.01%,59.60%±0.61%,62.7%±1.22% (HepG2)和47.80%±0.41%,58.60%±0.46%, 78.40%±1.95%(Bel-7402),与对照组比较有显著差异(P<0.01);对照组PCNA蛋白表达呈强阳性( ),经药物处理后表达减弱,并随时间延长而显著;HepG2中COX-2蛋白表达明显弱于Bel-7402,药物处理后表达也不同.Survivin在肝癌细胞株中呈高表达状态, celecoxib作用48 h mRNA表达降至零,而72 h 后表达水平又有上升;两株肝癌细胞中经 celecoxib处理后,MDR1/P-gp表达有降低的趋势(Bel-7402),或是基本上不受影响(HepG2).结论:COX-2抑制剂celecoxib体外对肝癌细胞有较强的细胞毒作用且以剂量、时间依赖方式抑制细胞增殖,并诱导凋亡,使细胞周期阻滞于G1/S期.COX-2与P-gp,Survivin表达密切相关.  相似文献   
13.
目的 研究熊去氧胆酸(UDCA)对大鼠肝癌发生的抑制作用并探讨其机制.方法 利用二乙基亚硝胺(DEN)诱导大鼠肝癌模型,75只雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、UDCA对照组、DEN组、UDCA高和低剂量组.DEN组及UDCA高低剂量组均给予DEN腹腔注射(20 mg/kg),正常对照组及UDCA对照组给予等剂量的生理盐水腹腔注射.同时UDCA对照组及UDCA高低剂量组分别按30、30、15 mg/kg给予UDCA灌胃,正常对照组及DEN组给予等量生理盐水灌胃.观察大鼠肝质量、体质量及肝脏系数的变化;并检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及甲胎蛋白(AFP)的含量;采用实时定量RT-PCR检测不同组间DNA损伤修复基因hMTH1在大鼠肝脏中的表达.结果 与正常对照组相比,DEN组大鼠的体质量明显降低,肝质量和肝脏系数明显增加,ALT、AST及AFP的含量均明显升高(P<0.05);与DEN组相比,UDCA高低剂量组各项指标明显好转.实时定量RT-PCR显示,hMTH1在DEN组大鼠肝脏中的表达较正常对照组明显升高(P<0.05);UDCA高低剂量组大鼠肝脏中hMTH1的表达较DEN组明显降低(P<0.05);且hMTH1在UDCA高剂量组中的表达也较UDCA低剂量组明显降低(P<0.05).UDCA对照组与正常对照组相比,各项指标无统计学差异.结论 UDCA对大鼠肝癌发生有抑制作用,并能够抑制DNA损伤修复基因hMTH1的表达,其效果和剂量呈正相关,提示UDCA对肝癌的抑制作用可能与抑制氧化应激有关.  相似文献   
14.
山东省医院感染管理专职人员现状调查   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的了解山东省医院感染管理专职人员现状。方法通过调查表对全省432所医院829名感染管理专职人员进行调查,资料采用SPSS11.5进行统计分析。结果 829名医院感染管理专职人员以女性为主,占93.4%;年龄主要集中于40~50岁,占50.1%;学历以本科为主,占46.6%;专业以护理为主,占77.6%;从事医院感染工作时间<10年的占78.4%;持有管理岗位证书的占75.9%。结论医院感染管理专业人员队伍已初具规模,但总体数量不足,配备专业比例不合理。  相似文献   
15.
Celecoxib抗肝癌作用及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察特异性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂Celecoxib对肝癌细胞增殖和凋亡的影响,探讨应用于肝癌治疗的临床意义。方法:用MTT法观察Celecoxib对肝癌细胞增殖的影响;透射电镜及流式细胞仪观察Celecoxib诱导肝癌细胞凋亡的作用、对细胞周期的影响及P-gp表达的变化;用RT-PCR技术观察COX-2、Survivin mRNA药物处理后表达的变化。结果:Celecoxib对肝癌细胞抑制增殖、诱导凋亡呈时间和剂量依赖性;细胞周期分布改变,G0/G1期细胞比例增加;在Survivin高表达的肝癌细胞凋亡过程中,Survivin基因的表达显著下调,MDR/P-gp表达减弱。结论:Celecoxib可能通过诱导细胞凋亡、降低COX-2表达、影响细胞周期分布,发挥抗肿瘤作用;并且可能通过下调Survivin、COX-2表达而对MDR细胞同样有效,有重要的临床应用意义。  相似文献   
16.
“狼”早晚要来,关键在于你是“虎”还是“羊”。读完这篇文章,对陈院长的担忧甚为理解,几乎所有的医院决策者们均不同程度地存在这种不安和危机感。但是我想,作为一家医院院长无权也不可能阻挡任何外来“狼”的进入。政府也不会允许一家医院在当地垄断经营,政府和老百姓也都期盼有更多的医院提供服务,参与竞争。通过竞争把他们认为由于缺乏竞争产生的弊端逐步克服,不断提高服务质量,降低医疗价格,解决“看病难、看病贵”的问题。这就是事实,是不可抗拒的潮流。“狼”来了不可怕,可怕的是你是一只怕“狼”的“羊”。如果你是一只强壮的“虎…  相似文献   
17.
脆性组氨酸三联体(FHIT)基因是近年发现的抑癌基因之一,有研究表明胃癌中存在较高频率的FHIT基因转录异常和(或)FHIT基因表达降低或缺失,提示FHIT基因异常表达可能与人类胃癌的发生、发展有关。本研究通过脂质体转染技术,将FHIT基因转染到有FHIT基因表达缺失的MGC-803胃癌细胞株,观察FHIT表达对肿瘤细胞生长和化学治疗敏感性。  相似文献   
18.
目的探讨鹅脱氧胆酸衍生物HS-1200诱导肝肿瘤细胞株凋亡及抑制增殖的作用及机制。方法分别用40、60及80p-M的HS-1200作用于肝肿瘤细胞株BEL7402,于作用后12、24及36h采用MTT检测细胞活性,流式细胞术、DNA梯状条带、荧光显微镜检测细胞凋亡,Western—blot法检测bcl-2、bax、细胞色素C及caspase-3的表达。结果HS-1200可有效地抑制BEL7402生长,其作用随药物浓度提高和作用时间延长而增强,呈一定的剂量、时间依赖性;FCM结果表明,随作用浓度和作用时间延长,凋亡率显著增加,有显著性差异(P〈0.05);Ho-echst33258染色结果显示细胞呈凋亡形态学改变,凝胶电泳显示典型的凋亡梯形条带,Westernblot结果显示为HS-1200可提升bax、细胞色素C及caspase-3的表达,降低bcl-2的蛋白表达水平。结论HS-1200对BEL7402有显著的抑制增殖及诱导凋亡的作用,其机理可能为提升bax、细胞色素C及caspase-3的表达,降低bcl-2的表达;HS-1200可能是一种有效的治疗肝癌的化疗药物。  相似文献   
19.
随着临床上抗生素尤其是广谱抗生素,以及皮质类固醇激素和免疫抑制剂的大量应用,霉菌病的发病率有逐渐增高的趋势。霉菌病常由于缺乏典型的临床表现,加之临床医生特别是基层医务人员对本病缺乏全面的认识,常常因误诊而耽误诊治。霉菌病是霉菌所引起的皮肤粘膜、皮下组织和内脏的疾病。根据霉菌的不同种类可分为念珠菌病、隐球菌病、放线菌病、孢子丝菌病、曲菌病、毛霉菌病、着色霉菌病等。根据病变侵犯的部位可分为:①体表(或皮肤粘  相似文献   
20.
人胃癌原代细胞培养化疗药物敏感性评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价人胃癌原代细胞对7种化疗药物的敏感性。方法:取59例手术切除的新鲜胃癌组织标本,应用人胃癌原代细胞短期培养(混杂非肿瘤细胞)与纯化培养MTT法体外药敏试验,测定每种化疗药物对肿瘤细胞的抑制率。结果:药敏试验测定7种化疗药物抑制率除氨甲蝶呤(MTX)外纯化法均高于短期法,表明纯化法较敏感;两种方法测定药物敏感性顺序一致,由高至低依次为顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)、阿霉素(ADM)、依托泊甙(VP-16)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、羟基喜树碱(HCPT)、MTX。结论:7种化疗药物以DDP、MMC、ADM较敏感,VP-16、5-FU次之,HCPT、MTX最差。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号